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/ Rilmenidine hemifumarate

Rilmenidine hemifumarate {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1340269 同义名： Rilmenidine (hemifumarate); S 3341

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Excepted Quantity USD 0.00
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Inaccessible (Haz class 6.1), International USD 150+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), Domestic USD 100+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), International USD 200+
Rilmenidine hemifumarate 化学结构 CAS号：207572-68-7
Rilmenidine hemifumarate 化学结构
CAS号：207572-68-7
Rilmenidine hemifumarate 3D分子结构
CAS号：207572-68-7
Rilmenidine hemifumarate 化学结构 CAS号：207572-68-7
Rilmenidine hemifumarate 3D分子结构 CAS号：207572-68-7
规格 价格 会员价 库存 数量
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Rilmenidine hemifumarate 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1340269 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
更多 >
产品名称 Adrenergic Receptor ↓ α-adrenergic receptor ↓ β-adrenergic receptor ↓ 其他靶点 纯度
Ivabradine HCl ✔ 98%
Maprotiline HCl ✔ 98%
Cisatracurium besylate ✔ 96%
Yohimbine HCI ✔ 99+%
BMY 7378 ++

α1D-adrenoceptor, pKi: 5.1

α2C-adrenoceptor, pKi: 6.54

 		+

β1-adrenoceptor, pIC50: 5.1

 		97%
Asenapine maleate ++++

α2A-adrenergic receptor, pKi: 8.9

α2B-adrenergic receptor, pKi: 8.9

 		97%
Piribedil ++

adrenoceptor α2A, pKi: 7.1

adrenoceptor α2C, pKi: 7.2

 		98%
Prazosin HCl ✔ 95%
Silodosin ✔ 98%
Phenoxybenzamine HCl ✔ 98%
Labetalol HCl ✔ 98+%
Naftopidil +++

α1D-adrenergic receptor, Ki: 20 nM

α1A-adrenergic receptor, Ki: 3.7 nM

 		98%
Naftopidil 2HCl +

α1-adrenergic receptor, IC50: 0.2 μM

 		99%
Alfuzosin HCl ✔ 98%
Terazosin HCl ✔ 99%
Atipamezole ✔ 95%
Phentolamine methanesulfonate salt ✔ 99%
Carvedilol ✔ 99%
Doxazosin mesylate ✔ 99%
Tolazoline HCl ✔ 98%
Esmolol HCl ✔ 95%
Propranolol HCl ++

β-adrenergic receptor, IC50: 12 nM

 		99%
Zenidolol HCl ++++

β2-adrenergic receptor, Ki: 0.7nM

β1-adrenergic receptor, Ki: 611nM

 		98%
Acebutolol HCl ✔ 97+%
Carteolol HCl ✔ 98+%
Betaxolol ✔ 99%
Betaxolol HCl +

β1-adrenergic receptor, IC50: 6 μM

 		97%
Bisoprolol ✔ 97%
Sotalol HCl ✔ 95+%
Nebivolol HCl +++

β1-adrenoceptor, IC50: 0.8 nM

 		99%
Metoprolol ✔ 98+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 Autophagy ↓ 其他靶点 纯度
SBI-0206965 +++

ULK2, IC50: 711 nM

ULK1, IC50: 108 nM

 		95%
Hydroxychloroquine sulfate ✔ 99%
Valproic acid sodium ✔ HDAC 97%
PFK-015 ++

PFKFB3, IC50: 207 nM

 		99%+
MRT68921 HCl ++++

ULK2, IC50: 1.1 nM

ULK1, IC50: 2.9 nM

 		99%+
ROC-325 ✔ 99%+
Autophinib +++

Autophagy, IC50: 40 nM

 		99%
Lys05 ✔ 99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Rilmenidine hemifumarate 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.10mL

0.42mL

0.21mL

10.49mL

2.10mL

1.05mL

20.98mL

4.20mL

2.10mL

Rilmenidine hemifumarate 技术信息

CAS号207572-68-7
分子式C24H36N4O6
分子量 476.57
SMILES Code OC(/C=C/C(O)=O)=O.C1(NC(C2CC2)C3CC3)=NCCO1.C4(NC(C5CC5)C6CC6)=NCCO4
MDL No. MFCD09878261
别名 Rilmenidine (hemifumarate); S 3341; Oxaminozoline
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Inert atmosphere, 2-8°C
溶解方案

DMSO: 9 mg/mL(18.89 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

H2O: 50 mg/mL(104.92 mM)，配合低频超声助溶

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二
方案 三

Tags: Rilmenidine hemifumarate | 207572-68-7 | Imidazoline Receptor | I1 Imidazoline Receptor/α2-Adrenoceptor Agonist | Neuronal Signaling | GPCR/G Protein | Apoptosis | Autophagy | Imidazoline Receptor | Adrenergic Receptor | Apoptosis | Autophagy | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Rilmenidine hemifumarate 纯度/质量文件 | Rilmenidine hemifumarate 亚型比较 | Rilmenidine hemifumarate 实验方案 | Rilmenidine hemifumarate 技术信息

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