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Acebutolol HCl/盐酸醋丁洛尔 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A193568 同义名： 盐酸醋丁酰心安 / Acebutolol (hydrochloride); M&B 17803A

Acebutolol HCl is a cardioselective β1 adrenergic antagonist with little effect on the bronchial receptors.

Acebutolol HCl/盐酸醋丁洛尔 化学结构 CAS号：34381-68-5
Acebutolol HCl/盐酸醋丁洛尔 化学结构
CAS号：34381-68-5
Acebutolol HCl/盐酸醋丁洛尔 3D分子结构
CAS号：34381-68-5
Acebutolol HCl/盐酸醋丁洛尔 化学结构 CAS号：34381-68-5
Acebutolol HCl/盐酸醋丁洛尔 3D分子结构 CAS号：34381-68-5
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Acebutolol HCl/盐酸醋丁洛尔 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A193568 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Nat. Electron., 2025, 8, 66-74. Ambeed. [ A100095 ]
• Adv. Mater., 2025, 2416621. Ambeed. [ A255324 , A420052 ]
• Adv. Mater., 2025, 2410493. Ambeed. [ A838608 ]
• Adv. Mater., 2025, 2420319. Ambeed. [ A106129 ]
更多 >
产品名称 Adrenergic Receptor ↓ α-adrenergic receptor ↓ β-adrenergic receptor ↓ 其他靶点 纯度
Ivabradine HCl ✔ 98%
Maprotiline HCl ✔ 98%
Cisatracurium besylate ✔ 96%
Yohimbine HCI ✔ 99+%
BMY 7378 ++

α2C-adrenoceptor, pKi: 6.54

α1D-adrenoceptor, pKi: 5.1

 		+

β1-adrenoceptor, pIC50: 5.1

 		97%
Asenapine maleate ++++

α2A-adrenergic receptor, pKi: 8.9

α2B-adrenergic receptor, pKi: 8.9

 		97%
Piribedil ++

adrenoceptor α2A, pKi: 7.1

adrenoceptor α2C, pKi: 7.2

 		98%
Prazosin HCl ✔ 95%
Silodosin ✔ 98%
Phenoxybenzamine HCl ✔ 98%
Labetalol HCl ✔ 98+%
Naftopidil +++

α1A-adrenergic receptor, Ki: 3.7 nM

α1D-adrenergic receptor, Ki: 20 nM

 		98%
Naftopidil 2HCl +

α1-adrenergic receptor, IC50: 0.2 μM

 		99%
Alfuzosin HCl ✔ 98%
Terazosin HCl ✔ 99%
Atipamezole ✔ 95%
Phentolamine methanesulfonate salt ✔ 99%
Carvedilol ✔ 98%
Doxazosin mesylate ✔ 99%
Tolazoline HCl ✔ 98%
Esmolol HCl ✔ 95%
Propranolol HCl ++

β-adrenergic receptor, IC50: 12 nM

 		98%
Zenidolol HCl ++++

β2-adrenergic receptor, Ki: 0.7nM

β1-adrenergic receptor, Ki: 611nM

 		98%
Acebutolol HCl ✔ 97+%
Carteolol HCl ✔ 98+%
Betaxolol ✔ 95%
Betaxolol HCl +

β1-adrenergic receptor, IC50: 6 μM

 		97%
Bisoprolol ✔ 97%
Sotalol HCl ✔ 95+%
Nebivolol HCl +++

β1-adrenoceptor, IC50: 0.8 nM

 		99%
Metoprolol ✔ 98+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Acebutolol HCl/盐酸醋丁洛尔 生物活性

靶点

  • β-adrenergic receptor
描述 Acebutolol hydrochloride is a β-adrenergic receptors antagonist used in the treatment of hypertension, angina pectoris and cardiac arrhythmias.

Acebutolol HCl/盐酸醋丁洛尔 临床研究

NCT号 适应症或疾病 临床期 招募状态 预计完成时间 地点
NCT01316952 - Completed - -
NCT00578617 Atrial Fibrillation ... 展开 >> Arrhythmia 收起 << Not Applicable Completed - United States, Alabama ... 展开 >> Universtity of Alabama Hospital Birminham, Alabama, United States, 35233 United States, California Good Samaritan Hospital Los Angeles, California, United States, 90017 United States, Illinois Loyola University Maywood, Illinois, United States, 60626 United States, Iowa Mercy Medical Center Des Moines, Iowa, United States, 50314 United States, Maryland Johns Hopkins Hospital Baltimore, Maryland, United States, 21287 United States, Massachusetts Brigham and Womens Hospital Boston, Massachusetts, United States, 02115 United States, Minnesota Mayo Clinic Rochester, Minnesota, United States, 55902 United States, Ohio Ohio State University Medical Center Columbus, Ohio, United States, 43210 United States, Pennsylvania University of Pennsylvania Health Philadelphia, Pennsylvania, United States, 19104 United States, Utah Intermountain Medical Center Murray, Utah, United States, 84157 收起 <<
NCT00578617 - Completed - -

Acebutolol HCl/盐酸醋丁洛尔 参考文献

[1]Seifert T, Zschornig O, et al. Beta-blockers inhibit the modification of low-density lipoproteins by sodium hypochlorite in vitro. Chem Phys Lipids. 1997 Jan 17;85(1):13-21.

[2]Mauriege P, De Pergola G, et al. Human fat cell beta-adrenergic receptors: beta-agonist-dependent lipolytic responses and characterization of beta-adrenergic binding sites on human fat cell membranes with highly selective beta 1-antagonists. J Lipid Res. 1988 May;29(5):587-601.

Acebutolol HCl/盐酸醋丁洛尔 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.68mL

0.54mL

0.27mL

13.41mL

2.68mL

1.34mL

26.82mL

5.36mL

2.68mL

Acebutolol HCl/盐酸醋丁洛尔 技术信息

CAS号34381-68-5
分子式C18H29ClN2O4
分子量 372.89
SMILES Code CCCC(NC1=CC=C(OCC(O)CNC(C)C)C(C(C)=O)=C1)=O.[H]Cl
MDL No. MFCD00078860
别名 盐酸醋丁酰心安 ;Acebutolol (hydrochloride); M&B 17803A; Acebutolol hydrochloride
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Inert atmosphere, store in freezer, under -20°C
溶解方案

DMSO: 105 mg/mL(281.59 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

H2O: 50 mg/mL(134.09 mM)

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
配制的工作液建议现用现配，短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。
方案一

Tags: Acebutolol HCl/盐酸醋丁洛尔 |Acebutolol HCl/盐酸醋丁洛尔 | 盐酸醋丁酰心安 | Acebutolol (hydrochloride) | M&B 17803A | Acebutolol hydrochloride | 34381-68-5 | 肾上腺素能受体 | Acebutolol HCl/盐酸醋丁洛尔 纯度/质量文件 | Acebutolol HCl/盐酸醋丁洛尔 亚型比较 | Acebutolol HCl/盐酸醋丁洛尔 生物活性 | Acebutolol HCl/盐酸醋丁洛尔 临床数据 | Acebutolol HCl/盐酸醋丁洛尔 参考文献 | Acebutolol HCl/盐酸醋丁洛尔 实验方案 | Acebutolol HCl/盐酸醋丁洛尔 技术信息

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