Ambeed.cn

首页 / 抑制剂/激动剂 / 自噬 / 自噬

货号 产品名 纯度
A164935 现货 Geldanamycin/格尔德霉素

Geldanamycin是一种Hsp90抑制剂,对多种革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌具有抗菌活性,还表现出抗流感病毒H5N1的活性。

99%+
A1142872 现货 LY2562175

LY2562175 是一种高效且选择性的 FXR 激动剂,其 EC50 值为 193 nM。

99%
A233637 现货 Chloroquine phosphate/磷酸氯喹

Chloroquine phosphate是一种广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎的抗疟药和抗炎剂。它是一种自噬和 Toll 样受体 (TLR) 抑制剂,在体外控制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染的效果非常显著 (EC50 = 1.13 μM)。

98%
A309564 现货 Gemcitabine HCI/盐酸吉西他滨

Gemcitabine HCI (LY 188011 Hydrochloride) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢物和抗肿瘤剂,通过抑制 DNA 合成和修复,导致自噬和细胞凋亡

97%
A101511 现货 Cytarabine HCI/盐酸阿糖胞苷

Cytarabine HCl是一种核苷类似物,导致S期细胞周期停滞并抑制DNA聚合酶,对DNA合成的IC50为16 nM。它还对HSV具有抗病毒作用。

97%
A122219 现货 Brazilin/巴西苏木素

Brazilin是一种从热带硬木心材中提取的红色染料前体。它通过 AMPK/mTOR 通路抑制细胞增殖,促进细胞凋亡并诱导自噬

97%
A516702 现货 Veliparib 2HCl/维利帕尼二盐酸盐

Veliparib 2HCl是一种有效的PARP1PARP2抑制剂,在无细胞试验中的Ki值分别为5.2 nM和2.9 nM。

99%
A130606 现货 PF-4708671

PF-4708671是一种强效、细胞可渗透的 S6K1 抑制剂,Ki 为 20 nM,IC50 为 160 nM。

99%+
A165303 现货 MHY1485/4,6-二(4-吗啉基)-N-(4-硝基苯基)-1,3,5-三嗪-2-胺

MHY1485是一种有效的、细胞可渗透的mTOR激活剂,靶向mTOR的ATP域,并通过抑制自噬体与溶酶体的融合来抑制自噬

99%+
A189058 现货 Neflamapimod

Neflamapimod(VX-745)是一种有效的、能穿透血脑屏障的高选择性p38α抑制剂,对p38αIC50值为10 nM,对p38βIC50值为220 nM。Neflamapimod(VX-745)具有抗炎活性。

99%+
A153763 现货 BI-D1870

BI-D1870是一种ATP竞争性的、细胞渗透的、能够穿透大脑的RSK同工型抑制剂,其对RSK1、RSK2、RSK3和RSK4的IC50值分别为31 nM、24 nM、18 nM和15 nM。

99%+
A922777 现货 Gemcitabine elaidate/反油酸吉西他滨

Gemcitabine elaidate (CP-4126) 是吉西他滨的亲脂前药。它在磷酸化之前通过酯酶的转化转化为吉西他滨。Gemcitabine elaidate (CP-4126) 具有抗肿瘤活性。

96%
A921472 现货 SRT 1720

SRT 1720是一种选择性的人类SIRT1激活剂,EC1.5为0.16 μM,对SIRT2SIRT3的效力较低,EC1.5值分别为37 μM和>300 μM。

99%+
A113194 现货 Torin 1

Torin 1是一种高效的 mTOR 抑制剂,其 IC50 为 3 nM,抑制 mTORC1mTORC2 复合物的 IC50 值在 2 至 10 nM 之间,是一种有效的自噬诱导剂。

99%+
A228542 现货 Torkinib

Torkinib(PP 242) 是一种选择性和 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂,其 IC50 为 8 nM,抑制 mTORC1mTORC2IC50 值分别为 30 nM 和 58 nM。

99%+
A847731 现货 AZD7624

AZD7624 是一种吸入性 p38 抑制剂,具有强大的抗炎活性。

99%
A210153 现货 GNE-7915

GNE-7915是一种高度选择性和能穿透血脑屏障的LRRK2抑制剂,其IC50值为9 nM。

99%+
A391178 现货 SBI-0206965

SBI-0206965是一种高效、选择性、细胞渗透性 ULK1 激酶抑制剂,对 ULK1 激酶的 IC50 为 108 nM,对密切相关的激酶 ULK2 的 IC50 为 711 nM。

97%
A814807 现货 3PO

3PO 是一种 PFKFB3 的抑制剂,可抑制各种人类癌细胞的增殖,IC50 范围为 1.4-24 μmol/L。3PO 可以抑制葡萄糖摄取,减少细胞内 Fru-2,6-BP、乳酸、ATP、NAD+ 和 NADH 的浓度,可用于癌症研究。

98%
A577018 现货 SB 239063

SB 239063是一种强效、选择性、口服活性p38 MAPK抑制剂,对重组人p38αIC50为44 nM。它对p38αp38β具有相似的抑制活性,对p38γ或p38δ无影响。它用于抗哮喘治疗和阿尔茨海默病等条件下的记忆增强。

99%+
产品名 Autophagy 其他靶点 纯度
SBI-0206965 +++

ULK2, IC50: 711 nM

ULK1, IC50: 108 nM

97%
Hydroxychloroquine sulfate 99%
Valproic acid sodium HDAC 97%
PFK-015 ++

PFKFB3, IC50: 207 nM

99%+
MRT68921 hydrochloride ++++

ULK2, IC50: 1.1 nM

ULK1, IC50: 2.9 nM

99%+
ROC-325 99%+
Autophinib +++

Autophagy, IC50: 40 nM

97%
Lys05 99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。
Ambeed 相关网站 Ambeed.cn Ambeed.com
Ambeed
关于我们
联系我们
资讯中心
网站地图
产品手册
  • 批次文件查询
  • 客户支持
    专业术语
    缩略词释义
    质量手册
    产品咨询
    计算器
    活动政策
    订购方法
    活动声明
    联系我们
    400-920-2911 sales@ambeed.cn tech@ambeed.cn
    Ambeed 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务,不为任何个人或者非科研性质用途提供服务。