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Nebivolol HCl {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A2667112 同义名： R 065824 hydrochloride; Nebivolol (hydrochloride)

Nebivolol HCl 化学结构 CAS号：152520-56-4
Nebivolol HCl 化学结构
CAS号：152520-56-4
Nebivolol HCl 3D分子结构
CAS号：152520-56-4
Nebivolol HCl 化学结构 CAS号：152520-56-4
Nebivolol HCl 3D分子结构 CAS号：152520-56-4
规格 价格 会员价 库存 数量
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Nebivolol HCl 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A2667112 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Nat. Electron., 2025, 8, 66-74. Ambeed. [ A100095 ]
• Adv. Mater., 2025, 2416621. Ambeed. [ A255324 , A420052 ]
• Adv. Mater., 2025, 2410493. Ambeed. [ A838608 ]
• Adv. Mater., 2025, 2420319. Ambeed. [ A106129 ]
更多 >
产品名称 Adrenergic Receptor ↓ α-adrenergic receptor ↓ β-adrenergic receptor ↓ 其他靶点 纯度
Ivabradine HCl ✔ 98%
Maprotiline HCl ✔ 98%
Cisatracurium besylate ✔ 96%
Yohimbine HCI ✔ 99+%
BMY 7378 ++

α1D-adrenoceptor, pKi: 5.1

α2C-adrenoceptor, pKi: 6.54

 		+

β1-adrenoceptor, pIC50: 5.1

 		97%
Asenapine maleate ++++

α2B-adrenergic receptor, pKi: 8.9

α2A-adrenergic receptor, pKi: 8.9

 		97%
Piribedil ++

adrenoceptor α2C, pKi: 7.2

adrenoceptor α2A, pKi: 7.1

 		98%
Prazosin HCl ✔ 95%
Silodosin ✔ 98%
Phenoxybenzamine HCl ✔ 98%
Labetalol HCl ✔ 98+%
Naftopidil +++

α1A-adrenergic receptor, Ki: 3.7 nM

α1D-adrenergic receptor, Ki: 20 nM

 		98%
Naftopidil 2HCl +

α1-adrenergic receptor, IC50: 0.2 μM

 		99%
Alfuzosin HCl ✔ 98%
Terazosin HCl ✔ 99%
Atipamezole ✔ 95%
Phentolamine methanesulfonate salt ✔ 99%
Carvedilol ✔ 98%
Doxazosin mesylate ✔ 99%
Tolazoline HCl ✔ 98%
Esmolol HCl ✔ 95%
Propranolol HCl ++

β-adrenergic receptor, IC50: 12 nM

 		98%
Zenidolol HCl ++++

β2-adrenergic receptor, Ki: 0.7nM

β1-adrenergic receptor, Ki: 611nM

 		98%
Acebutolol HCl ✔ 97+%
Carteolol HCl ✔ 98+%
Betaxolol ✔ 95%
Betaxolol HCl +

β1-adrenergic receptor, IC50: 6 μM

 		97%
Bisoprolol ✔ 97%
Sotalol HCl ✔ 95+%
Nebivolol HCl +++

β1-adrenoceptor, IC50: 0.8 nM

 		99%
Metoprolol ✔ 98+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Nebivolol HCl 生物活性

靶点

  • β-adrenergic receptor

    β1-adrenoceptor, IC50:0.8 nM

Nebivolol HCl 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.26mL

0.45mL

0.23mL

11.31mL

2.26mL

1.13mL

22.63mL

4.53mL

2.26mL

Nebivolol HCl 技术信息

CAS号152520-56-4
分子式C22H26ClF2NO4
分子量 441.9
SMILES Code O[C@H]([C@@]1(CCC2=CC(F)=CC=C2O1)[H])CNC[C@@H]([C@]3(CCC4=C(O3)C=CC(F)=C4)[H])O.[H]Cl
MDL No. MFCD18384969
别名 R 065824 hydrochloride; Nebivolol (hydrochloride); R 67145; Bystolic, R-67145; Silostar; Nebivolol HCl; R-65824 hydrochloride; R-65824
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Inert atmosphere, room temperature
溶解方案

DMSO: 105 mg/mL(237.61 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

H2O: 1.5 mg/mL(3.39 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二

Tags: Nebivolol HCl |Nebivolol HCl | R 065824 hydrochloride | Nebivolol (hydrochloride) | R 67145 | Bystolic, R-67145 | Silostar | Nebivolol HCl | R-65824 hydrochloride | R-65824 | 152520-56-4 | 肾上腺素能受体 | Nebivolol HCl 纯度/质量文件 | Nebivolol HCl 亚型比较 | Nebivolol HCl 生物活性 | Nebivolol HCl 实验方案 | Nebivolol HCl 技术信息

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