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Carteolol HCl/盐酸卡替洛尔 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A127362 同义名： OPC-1085 hydrochloride; Carteolol (hydrochloride)

Carteolol HCl is a non-selective β-adrenergic receptor blocker and a serotonin 5-HT1A and 5-HT1B receptor antagonist, used as an agent for anti-arrhythmia, anti-angina, antihypertensive and antiglaucoma.

Carteolol HCl/盐酸卡替洛尔 化学结构 CAS号：51781-21-6
Carteolol HCl/盐酸卡替洛尔 化学结构
CAS号：51781-21-6
Carteolol HCl/盐酸卡替洛尔 3D分子结构
CAS号：51781-21-6
Carteolol HCl/盐酸卡替洛尔 化学结构 CAS号：51781-21-6
Carteolol HCl/盐酸卡替洛尔 3D分子结构 CAS号：51781-21-6
规格 价格 会员价 库存 数量
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Carteolol HCl/盐酸卡替洛尔 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A127362 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Nat. Electron., 2025, 8, 66-74. Ambeed. [ A100095 ]
• Adv. Mater., 2025, 2416621. Ambeed. [ A255324 , A420052 ]
• Adv. Mater., 2025, 2410493. Ambeed. [ A838608 ]
• Adv. Mater., 2025, 2420319. Ambeed. [ A106129 ]
更多 >
产品名称 Adrenergic Receptor ↓ α-adrenergic receptor ↓ β-adrenergic receptor ↓ 其他靶点 纯度
Ivabradine HCl ✔ 98%
Maprotiline HCl ✔ 98%
Cisatracurium besylate ✔ 96%
Yohimbine HCI ✔ 99+%
BMY 7378 ++

α1D-adrenoceptor, pKi: 5.1

α2C-adrenoceptor, pKi: 6.54

 		+

β1-adrenoceptor, pIC50: 5.1

 		97%
Asenapine maleate ++++

α2A-adrenergic receptor, pKi: 8.9

α2B-adrenergic receptor, pKi: 8.9

 		97%
Piribedil ++

adrenoceptor α2C, pKi: 7.2

adrenoceptor α2A, pKi: 7.1

 		98%
Prazosin HCl ✔ 95%
Silodosin ✔ 98%
Phenoxybenzamine HCl ✔ 98%
Labetalol HCl ✔ 98+%
Naftopidil +++

α1D-adrenergic receptor, Ki: 20 nM

α1A-adrenergic receptor, Ki: 3.7 nM

 		98%
Naftopidil 2HCl +

α1-adrenergic receptor, IC50: 0.2 μM

 		99%
Alfuzosin HCl ✔ 98%
Terazosin HCl ✔ 99%
Atipamezole ✔ 95%
Phentolamine methanesulfonate salt ✔ 99%
Carvedilol ✔ 98%
Doxazosin mesylate ✔ 99%
Tolazoline HCl ✔ 98%
Esmolol HCl ✔ 95%
Propranolol HCl ++

β-adrenergic receptor, IC50: 12 nM

 		98%
Zenidolol HCl ++++

β2-adrenergic receptor, Ki: 0.7nM

β1-adrenergic receptor, Ki: 611nM

 		98%
Acebutolol HCl ✔ 97+%
Carteolol HCl ✔ 98+%
Betaxolol ✔ 95%
Betaxolol HCl +

β1-adrenergic receptor, IC50: 6 μM

 		97%
Bisoprolol ✔ 97%
Sotalol HCl ✔ 95+%
Nebivolol HCl +++

β1-adrenoceptor, IC50: 0.8 nM

 		99%
Metoprolol ✔ 98+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Carteolol HCl/盐酸卡替洛尔 生物活性

靶点

  • β-adrenergic receptor
描述 Carteolol hydrochloride is a non-selective beta blocker used to treat glaucoma.

Carteolol HCl/盐酸卡替洛尔 参考文献

[1]Kaji Y, Kiuchi T, Oshika T. Carteolol hydrochloride suppresses the generation of reactive oxygen species and rescues cell death after ultraviolet irradiation of cultured lens epithelial cells. Open Ophthalmol J. 2010 Oct 12;4:60-5.

[2]Kuwahara K, Oizumi N, et al. Carteolol hydrochloride protects human corneal epithelial cells from UVB-induced damage in vitro. Cornea. 2005 Mar;24(2):213-20.

Carteolol HCl/盐酸卡替洛尔 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.04mL

0.61mL

0.30mL

15.21mL

3.04mL

1.52mL

30.41mL

6.08mL

3.04mL

Carteolol HCl/盐酸卡替洛尔 技术信息

CAS号51781-21-6
分子式C16H25ClN2O3
分子量 328.83
SMILES Code O=C1NC2=C(C(OCC(O)CNC(C)(C)C)=CC=C2)CC1.[H]Cl
MDL No. MFCD00941499
别名 OPC-1085 hydrochloride; Carteolol (hydrochloride); Monohydrochloride, Carteolol; Hydrochloride, Carteolol; Abbott-43326; Mikelan; Cartrol; Arteoptic; OPC 1085; NSC 300906; Carteolol hydrochloride
运输蓝冰
InChI Key FYBXRCFPOTXTJF-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 40127
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Inert atmosphere, 2-8°C
溶解方案

DMSO: 50 mg/mL(152.05 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

H2O: 25 mg/mL(76.03 mM)

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二

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