SMIP004是一种诱导癌细胞选择性凋亡的药物，主要作用于人类前列腺癌细胞，能够下调SKP2并稳定p27。

MS1943是一种首创的 EZH2 选择性降解剂，可有效降低细胞中 EZH2 的水平。

Neobavaisoflavone是一种从菟丝子（Psoralea corylifolia）种子中分离的异黄酮，具有显著的抗炎和抗癌作用。

Umbelliferone是一种从 Ruta graveolens L. 中提取的天然产物，具有显著抗癌作用，可通过诱导 HepG2 癌细胞的凋亡、细胞周期停滞和 DNA 断裂发挥作用，同时具备抗炎和抗氧化活性，可用作防晒剂。

Fraxetin是从白蜡树中提取的天然产物，具有抗肿瘤、抗菌、抗氧化和抗炎作用，并可通过诱导细胞凋亡抵抗细胞毒性，是保护神经和细胞健康的重要分子。

3'-Hydroxypterostilbene是 Pterostilbene的一种类似物。它能够抑制 COLO 205、HCT-116 和 HT-29 细胞的生长，3'-Hydroxypterostilbene 显著下调 PI3K/Akt 和 MAPKs 信号通路并通过诱导细胞凋亡和自噬抑制人结肠癌细胞生长，可用于癌症的研究。

Linderalactone是一种从 Lindera aggregata 中提取的倍半萜烯内酯，IC50 为 15 µM，可抑制肺癌细胞增殖并诱导凋亡。

Ulipristal Acetate是孕激素受体选择性调节剂，可用于治疗子宫肌瘤。

α-Tocopherol phosphate disodium是一种抗氧化剂，能防止长波 UVA1 诱导的细胞死亡，并清除由 UVA1 产生的活性氧 (ROS)，同时能抑制内皮祖细胞凋亡，增强高糖/低氧环境下的细胞迁移能力，促进血管生成。

MBM-55是一种高效的 NIMA 相关激酶 2 (Nek2) 抑制剂，IC50 值为 1 nM，具有抗肿瘤活性，对小鼠无明显毒性。

CWI1-2是一种 IGF2BP2 抑制剂，通过结合 IGF2BP2 并抑制其与 m6A 修饰的靶转录物相互作用，能诱导细胞凋亡与分化，展现出抗白血病的潜力。

TL4-12是一种选择性MAP4K2/GCK抑制剂，能下调IKZF1和BCL-6，抑制MM细胞增殖（IC50=37 nM），并诱导凋亡。TL4-12可用于克服多发性骨髓瘤（MM）中的免疫调节药物耐药性。

MDK83190是一种强效的细胞凋亡激活剂，能够通过增加procaspase-9处理和后续caspase-3激活，IC50约为4 μM。

beta-Mangostin是从山竹果中分离纯化的天然产物，能减少白细胞总迁移量，降低腹膜液中的 TNF-α 和 IL-1β 水平，并对蜡样芽孢杆菌具有强抗菌活性。

Adarotene是一种有效的凋亡诱导剂，并意外地产生 DNA 损伤。ST1926 在多种人类肿瘤细胞中表现出强效的抗增殖活性。

Kinetin riboside是一种细胞分裂素类似物，能够诱导癌细胞发生凋亡。它对HCT-15癌细胞的增殖具有抑制作用，其IC50为2.5 μM 。

BU224 HCl是一种高选择性、高亲和力的咪唑啉 I2 受体配体 (Ki = 2.1 nM)，常作为 I2 受体拮抗剂，具有神经保护、抗炎和抗凋亡作用，可用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病的研究。

AG-825 是一种选择性、ATP竞争性的ErbB2酪氨酸磷酸化抑制剂，IC50值为0.35 μM。AG-825具有抗癌活性，并显著加速人类中性粒细胞的凋亡。它在克服锰诱导的神经毒性或阿尔茨海默病发展中是一种潜在的活性分子。

PD180970是 一种高度有效且 ATP 竞争性的 p210Bcr-Abl 激酶抑制剂，抑制 p210Bcr-Abl 自磷酸化的 IC50 为 5 nM。

Azoramide是一种口服有效的未折叠蛋白反应 (UPR) 调节剂，通过改善 ER 蛋白折叠和增强伴侣能力来保护细胞免受 ER 应激，具有抗糖尿病活性，并预防由 PLA2G6 突变引发的细胞凋亡。