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/ 肾上腺素能受体 / Bisoprolol/比索洛尔

Bisoprolol/比索洛尔 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A488697

Bisoprolol是一种高选择性β₁-肾上腺素受体拮抗剂，对人β₁受体IC₅₀ = 3.9 nM（竞争性结合实验），β₁/β₂选择性比达 75:1。Bisoprolol通过抑制 cAMP/PKA通路，阻断儿茶酚胺诱导的cAMP积累；激活 eNOS/NO通路增强内皮依赖性血管舒张；抑制 RhoA/ROCK通路降低血管平滑肌钙敏感性。

Bisoprolol/比索洛尔 化学结构 CAS号：66722-44-9
Bisoprolol/比索洛尔 化学结构
CAS号：66722-44-9
Bisoprolol/比索洛尔 3D分子结构
CAS号：66722-44-9
Bisoprolol/比索洛尔 化学结构 CAS号：66722-44-9
Bisoprolol/比索洛尔 3D分子结构 CAS号：66722-44-9
规格 价格 会员价 库存 数量
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Bisoprolol/比索洛尔 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A488697 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
更多 >
产品名称 Adrenergic Receptor ↓ α-adrenergic receptor ↓ β-adrenergic receptor ↓ 其他靶点 纯度
Ivabradine HCl ✔ 98%
Maprotiline HCl ✔ 98%
Cisatracurium besylate ✔ 96%
Yohimbine HCI ✔ 99+%
BMY 7378 ++

α1D-adrenoceptor, pKi: 5.1

α2C-adrenoceptor, pKi: 6.54

 		+

β1-adrenoceptor, pIC50: 5.1

 		97%
Asenapine maleate ++++

α2B-adrenergic receptor, pKi: 8.9

α2A-adrenergic receptor, pKi: 8.9

 		97%
Piribedil ++

adrenoceptor α2A, pKi: 7.1

adrenoceptor α2C, pKi: 7.2

 		98%
Prazosin HCl ✔ 95%
Silodosin ✔ 98%
Phenoxybenzamine HCl ✔ 98%
Labetalol HCl ✔ 98+%
Naftopidil +++

α1A-adrenergic receptor, Ki: 3.7 nM

α1D-adrenergic receptor, Ki: 20 nM

 		98%
Naftopidil 2HCl +

α1-adrenergic receptor, IC50: 0.2 μM

 		99%
Alfuzosin HCl ✔ 98%
Terazosin HCl ✔ 99%
Atipamezole ✔ 95%
Phentolamine methanesulfonate salt ✔ 99%
Carvedilol ✔ 99%
Doxazosin mesylate ✔ 99%
Tolazoline HCl ✔ 98%
Esmolol HCl ✔ 95%
Propranolol HCl ++

β-adrenergic receptor, IC50: 12 nM

 		99%
Zenidolol HCl ++++

β1-adrenergic receptor, Ki: 611nM

β2-adrenergic receptor, Ki: 0.7nM

 		98%
Acebutolol HCl ✔ 97+%
Carteolol HCl ✔ 98+%
Betaxolol ✔ 99%
Betaxolol HCl +

β1-adrenergic receptor, IC50: 6 μM

 		97%
Bisoprolol ✔ 97%
Sotalol HCl ✔ 95+%
Nebivolol HCl +++

β1-adrenoceptor, IC50: 0.8 nM

 		99%
Metoprolol ✔ 98+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Bisoprolol/比索洛尔 生物活性

靶点

  • β-adrenergic receptor

Bisoprolol/比索洛尔 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.07mL

0.61mL

0.31mL

15.36mL

3.07mL

1.54mL

30.73mL

6.15mL

3.07mL

Bisoprolol/比索洛尔 技术信息

CAS号66722-44-9
分子式C18H31NO4
分子量 325.44
SMILES Code OC(COC1=CC=C(C=C1)COCCOC(C)C)CNC(C)C
MDL No. MFCD00865795
别名
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form

Tags: Bisoprolol/比索洛尔 |Bisoprolol/比索洛尔 | 66722-44-9 | 肾上腺素能受体 | Bisoprolol/比索洛尔 纯度/质量文件 | Bisoprolol/比索洛尔 亚型比较 | Bisoprolol/比索洛尔 生物活性 | Bisoprolol/比索洛尔 实验方案 | Bisoprolol/比索洛尔 技术信息

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