CWI1-2是一种 IGF2BP2 抑制剂，通过结合 IGF2BP2 并抑制其与 m6A 修饰的靶转录物相互作用，能诱导细胞凋亡与分化，展现出抗白血病的潜力。

beta-Mangostin是从山竹果中分离纯化的天然产物，能减少白细胞总迁移量，降低腹膜液中的 TNF-α 和 IL-1β 水平，并对蜡样芽孢杆菌具有强抗菌活性。

BU224 HCl是一种高选择性、高亲和力的咪唑啉 I2 受体配体 (Ki = 2.1 nM)，常作为 I2 受体拮抗剂，具有神经保护、抗炎和抗凋亡作用，可用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病的研究。

Isoscoparin 是从 Gentiana algida Pall 中提取的天然黄酮，具有抗氧化作用。

3MB-PP1是一种嘌呤类似物，是一种 Polo 样激酶 1 (Plk1) 抑制剂。靶向突变的 Plk1 等位基因，阻断细胞有丝分裂。其特异性抑制 Cdk8 及 ZIPK 激酶的活性，常用于研究细胞分裂和白色念珠菌感染的机制。

Tubuloside B是一种从 Cistanche salsa 中提取的天然产物，能够抑制 TNFα 诱导的细胞凋亡，此外还具有抗氧化活性，适用于抗炎和抗氧化研究。

KJ Pyr 9是一种小分子MYC抑制剂，KJ Pyr 9对MYC的Kd值为6.5±1.0 nM，通过后散射干涉法测定。

Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone是一种广泛的 caspase 抑制剂，可抑制 Fas 介导的吞噬作用和氧化破裂抑制，但不影响 IL-8 的趋化活性。该化合物在研究细胞凋亡及相关免疫反应中具有潜在应用价值。

ROS-generating agent 1通过共价修饰 TrxR 的 Sec-498 残基产生 ROS，具有抗癌活性，并可诱导 ROS 依赖的细胞凋亡和铁死亡。

PD-1/PD-L1-IN-10是一种具有口服活性的 PD-1/PD-L1 抑制剂，IC50 为 2.7 nM，具有抗肿瘤活性。

Galgravin存在于木兰（Magnolia biondii）的花朵中，具有抗炎和神经保护作用。

LCS3是一种谷胱甘肽二硫化物还原酶 (GSR) 和硫氧还蛋白还原酶1 (TXNRD1)抑制剂，表现出抗肿瘤活性，并可用于诱导肺腺癌细胞凋亡。

BT44是一种高选择性 RET 激活剂，能够穿透血脑屏障，适用于神经退行性疾病以及与糖尿病相关的神经系统病变的研究。

Kinsenoside是从开唇兰属植物中分离的主要活性成分，具有抗氧化和保护髓核细胞 (NPC) 的作用。该化合物通过激活 AKT-ERK1/2-Nrf2 信号通路防止细胞凋亡和线粒体功能障碍，适用于椎间盘退变（IDD）的研究。

NSC 146109 HCl是一种小分子 p53 激活剂，通过靶向 MDMX 激活 p53 通路，诱导乳腺癌细胞凋亡。该化合物为乳腺癌治疗的研究提供了新的思路和潜在治疗靶点。

Dihydrorotenone是一种天然杀虫剂和线粒体抑制剂，已知通过激活p38信号通路和诱导内质网应激来触发人浆细胞凋亡，在毒理学和神经退行性疾病研究中具有潜在价值。

S55746是一种强效且选择性的B细胞淋巴瘤2（Bcl-2）抗凋亡蛋白抑制剂，具有潜在的促凋亡和抗肿瘤活性。

Eragidomide是一种选择性Cereblon E3连接酶调节剂，通过CRL4^CRBN选择性靶向GSPT1进行泛素化和蛋白酶体降解，对癌症研究具有重要应用。

ML311是一种选择性抑制Mcl-1和Bim相互作用的抑制剂。

Tubulin inhibitor 11是一种口服有效的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，靶向微管蛋白上的秋水仙碱结合位点，抑制微管蛋白聚合，并促进有丝分裂阻断和细胞凋亡。