BT18是一种功能类似于胶质细胞源神经营养因子 (GDNF) 的分子模拟物，影响 GDNF 家族受体 GFRα1 和 RET 受体酪氨酸激酶 RetA 的功能。

SMIP004是一种诱导癌细胞选择性凋亡的药物，主要作用于人类前列腺癌细胞，能够下调SKP2并稳定p27。

MS1943是一种首创的 EZH2 选择性降解剂，可有效降低细胞中 EZH2 的水平。

Neobavaisoflavone是一种从菟丝子（Psoralea corylifolia）种子中分离的异黄酮，具有显著的抗炎和抗癌作用。

Umbelliferone是一种从 Ruta graveolens L. 中提取的天然产物，具有显著抗癌作用，可通过诱导 HepG2 癌细胞的凋亡、细胞周期停滞和 DNA 断裂发挥作用，同时具备抗炎和抗氧化活性，可用作防晒剂。

Fraxetin是从白蜡树中提取的天然产物，具有抗肿瘤、抗菌、抗氧化和抗炎作用，并可通过诱导细胞凋亡抵抗细胞毒性，是保护神经和细胞健康的重要分子。

3'-Hydroxypterostilbene是 Pterostilbene的一种类似物。它能够抑制 COLO 205、HCT-116 和 HT-29 细胞的生长，3'-Hydroxypterostilbene 显著下调 PI3K/Akt 和 MAPKs 信号通路并通过诱导细胞凋亡和自噬抑制人结肠癌细胞生长，可用于癌症的研究。

Linderalactone是一种从 Lindera aggregata 中提取的倍半萜烯内酯，IC50 为 15 µM，可抑制肺癌细胞增殖并诱导凋亡。

Calcium dobesilate通过调节 Bcl-2 和 p53 的表达，有效抑制原发性静脉曲张静脉壁中的细胞凋亡。

Amifostine thiol (WR-1065) 是细胞保护剂氨磷汀的活性代谢物。它是一种细胞保护剂，具有辐射保护能力，通过 JNK 依赖的信号通路激活 p53。

α-Tocopherol phosphate disodium是一种抗氧化剂，能防止长波 UVA1 诱导的细胞死亡，并清除由 UVA1 产生的活性氧 (ROS)，同时能抑制内皮祖细胞凋亡，增强高糖/低氧环境下的细胞迁移能力，促进血管生成。

MBM-55是一种高效的 NIMA 相关激酶 2 (Nek2) 抑制剂，IC50 值为 1 nM，具有抗肿瘤活性，对小鼠无明显毒性。

UCB-6876是一种 TNFα 抑制剂，通过与 TNFα 三聚体结合，抑制炎性反应，适用于与 TNFα 相关的自身免疫性疾病研究。

CWI1-2是一种 IGF2BP2 抑制剂，通过结合 IGF2BP2 并抑制其与 m6A 修饰的靶转录物相互作用，能诱导细胞凋亡与分化，展现出抗白血病的潜力。

TL4-12是一种选择性MAP4K2/GCK抑制剂，能下调IKZF1和BCL-6，抑制MM细胞增殖（IC50=37 nM），并诱导凋亡。TL4-12可用于克服多发性骨髓瘤（MM）中的免疫调节药物耐药性。

MDK83190是一种强效的细胞凋亡激活剂，能够通过增加procaspase-9处理和后续caspase-3激活，IC50约为4 μM。

EN4是一种针对MYC的半胱氨酸171 (C171) 的共价配体，具有高选择性和抗肿瘤作用。它有效下调MYC靶标，在癌症研究中具有重要应用。

beta-Mangostin是从山竹果中分离纯化的天然产物，能减少白细胞总迁移量，降低腹膜液中的 TNF-α 和 IL-1β 水平，并对蜡样芽孢杆菌具有强抗菌活性。

QNZ（EVP4593）对NF-κB转录激活和TNF-α生成具有强效抑制作用，IC50值分别为11 nM和7 nM。QNZ（EVP4593）是一种神经保护性的SOC通道抑制剂。

Adarotene是一种有效的凋亡诱导剂，并意外地产生 DNA 损伤。ST1926 在多种人类肿瘤细胞中表现出强效的抗增殖活性。