Dihydrorotenone是一种天然杀虫剂和线粒体抑制剂，已知通过激活p38信号通路和诱导内质网应激来触发人浆细胞凋亡，在毒理学和神经退行性疾病研究中具有潜在价值。

BT18是一种功能类似于胶质细胞源神经营养因子 (GDNF) 的分子模拟物，影响 GDNF 家族受体 GFRα1 和 RET 受体酪氨酸激酶 RetA 的功能。

Bax inhibitor peptide V5 (BIP-V5) 是一种用于癌症治疗的 Bax 介导的凋亡抑制剂。

Helichrysetin可从 Helichrysum odoratissimum 的花中提取，是一种 ID2 (DNA 结合抑制剂 2) 抑制剂，能诱导细胞凋亡，具有抗肿瘤和抗氧化活性。

R-7050是一种抗肿瘤坏死因子受体（TNFR）的拮抗剂，针对 TNFα。

Chrysotoxine是一种 Src 和 Akt 双重抑制剂，能够通过下调 Src/Akt 信号通路抑制癌症干细胞 (CSCs) 的表型。Chrysotoxine 可降低 H460 和 H23 肺癌细胞的活力，增加细胞凋亡水平，同时对非肿瘤细胞无显著影响。其在大鼠体内表现出快速排泄和低生物利用度的特点，适用于癌症相关研究。

Desmethylxanthohumol是从啤酒花球果 (Humulus lupulus L.) 中分离的烯丙基化羟基查耳酮，具有诱导凋亡、抗血浆、抗增殖和抗氧化等生物活性。

Gardenin B是一种天然来源的化合物，具有抗炎、抗氧化和抗菌作用。Gardenin B 通过抑制炎症相关酶的活性，如COX-2（环氧合酶-2）和iNOS（诱导型一氧化氮合酶），以及调节细胞因子的分泌，来减轻由炎症引起的损伤。

Calcium dobesilate通过调节 Bcl-2 和 p53 的表达，有效抑制原发性静脉曲张静脉壁中的细胞凋亡。

Amifostine thiol (WR-1065) 是细胞保护剂氨磷汀的活性代谢物。它是一种细胞保护剂，具有辐射保护能力，通过 JNK 依赖的信号通路激活 p53。

α-Tocopherol phosphate disodium是一种抗氧化剂，能防止长波 UVA1 诱导的细胞死亡，并清除由 UVA1 产生的活性氧 (ROS)，同时能抑制内皮祖细胞凋亡，增强高糖/低氧环境下的细胞迁移能力，促进血管生成。

MBM-55是一种高效的 NIMA 相关激酶 2 (Nek2) 抑制剂，IC50 值为 1 nM，具有抗肿瘤活性，对小鼠无明显毒性。

UCB-6876是一种 TNFα 抑制剂，通过与 TNFα 三聚体结合，抑制炎性反应，适用于与 TNFα 相关的自身免疫性疾病研究。

CWI1-2是一种 IGF2BP2 抑制剂，通过结合 IGF2BP2 并抑制其与 m6A 修饰的靶转录物相互作用，能诱导细胞凋亡与分化，展现出抗白血病的潜力。

TL4-12是一种选择性MAP4K2/GCK抑制剂，能下调IKZF1和BCL-6，抑制MM细胞增殖（IC50=37 nM），并诱导凋亡。TL4-12可用于克服多发性骨髓瘤（MM）中的免疫调节药物耐药性。

MDK83190是一种强效的细胞凋亡激活剂，能够通过增加procaspase-9处理和后续caspase-3激活，IC50约为4 μM。

EN4是一种针对MYC的半胱氨酸171 (C171) 的共价配体，具有高选择性和抗肿瘤作用。它有效下调MYC靶标，在癌症研究中具有重要应用。

beta-Mangostin是从山竹果中分离纯化的天然产物，能减少白细胞总迁移量，降低腹膜液中的 TNF-α 和 IL-1β 水平，并对蜡样芽孢杆菌具有强抗菌活性。

QNZ（EVP4593）对NF-κB转录激活和TNF-α生成具有强效抑制作用，IC50值分别为11 nM和7 nM。QNZ（EVP4593）是一种神经保护性的SOC通道抑制剂。

Adarotene是一种有效的凋亡诱导剂，并意外地产生 DNA 损伤。ST1926 在多种人类肿瘤细胞中表现出强效的抗增殖活性。