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Betaxolol/倍他洛尔 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A140706

Betaxolol is a competitive and cardioselective β1 adrenergic receptor antagonist, used to treat hypertension, arrhythmias, coronary heart disease, glaucoma, and reduce non-fatal cardiac events in patients with heart failure with elimination half-life of 14–22 hours.

Betaxolol/倍他洛尔 化学结构 CAS号：63659-18-7
Betaxolol/倍他洛尔 化学结构
CAS号：63659-18-7
Betaxolol/倍他洛尔 3D分子结构
CAS号：63659-18-7
Betaxolol/倍他洛尔 化学结构 CAS号：63659-18-7
Betaxolol/倍他洛尔 3D分子结构 CAS号：63659-18-7
规格 价格 会员价 库存 数量
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Betaxolol/倍他洛尔 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A140706 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Nat. Electron., 2025, 8, 66-74. Ambeed. [ A100095 ]
• Adv. Mater., 2025, 2416621. Ambeed. [ A255324 , A420052 ]
• Adv. Mater., 2025, 2410493. Ambeed. [ A838608 ]
• Adv. Mater., 2025, 2420319. Ambeed. [ A106129 ]
更多 >
产品名称 Adrenergic Receptor ↓ α-adrenergic receptor ↓ β-adrenergic receptor ↓ 其他靶点 纯度
Ivabradine HCl ✔ 98%
Maprotiline HCl ✔ 98%
Cisatracurium besylate ✔ 96%
Yohimbine HCI ✔ 99+%
BMY 7378 ++

α1D-adrenoceptor, pKi: 5.1

α2C-adrenoceptor, pKi: 6.54

 		+

β1-adrenoceptor, pIC50: 5.1

 		97%
Asenapine maleate ++++

α2A-adrenergic receptor, pKi: 8.9

α2B-adrenergic receptor, pKi: 8.9

 		97%
Piribedil ++

adrenoceptor α2C, pKi: 7.2

adrenoceptor α2A, pKi: 7.1

 		98%
Prazosin HCl ✔ 95%
Silodosin ✔ 98%
Phenoxybenzamine HCl ✔ 98%
Labetalol HCl ✔ 98+%
Naftopidil +++

α1D-adrenergic receptor, Ki: 20 nM

α1A-adrenergic receptor, Ki: 3.7 nM

 		98%
Naftopidil 2HCl +

α1-adrenergic receptor, IC50: 0.2 μM

 		99%
Alfuzosin HCl ✔ 98%
Terazosin HCl ✔ 99%
Atipamezole ✔ 95%
Phentolamine methanesulfonate salt ✔ 99%
Carvedilol ✔ 98%
Doxazosin mesylate ✔ 99%
Tolazoline HCl ✔ 98%
Esmolol HCl ✔ 95%
Propranolol HCl ++

β-adrenergic receptor, IC50: 12 nM

 		98%
Zenidolol HCl ++++

β2-adrenergic receptor, Ki: 0.7nM

β1-adrenergic receptor, Ki: 611nM

 		98%
Acebutolol HCl ✔ 97+%
Carteolol HCl ✔ 98+%
Betaxolol ✔ 95%
Betaxolol HCl +

β1-adrenergic receptor, IC50: 6 μM

 		97%
Bisoprolol ✔ 97%
Sotalol HCl ✔ 95+%
Nebivolol HCl +++

β1-adrenoceptor, IC50: 0.8 nM

 		99%
Metoprolol ✔ 98+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Betaxolol/倍他洛尔 生物活性

靶点

  • β-adrenergic receptor
描述 Betaxolol, a highly selective beta(1)-adrenergic receptor antagonist, could ameliorate cocaine withdrawal-induced anxiety[3]. in vivo, Betaxolol has therapeutic effects in reducing anxiety in patients with persistent anxiety disorders. The efficacy of Betaxolol (5mg/kg) in producing anxiolysis during early cocaine withdrawal is potentially related to its effect on β1-adrenergic receptors in the amygdala which are up-regulated during this time period[3]. Moreover, betaxolol has efficacy in reducing intraocular pressure (IOP). Betaxolol may be relatively safer to use in patients with reactive airway disease[4].

Betaxolol/倍他洛尔 临床研究

NCT号 适应症或疾病 临床期 招募状态 预计完成时间 地点
NCT01316952 - Completed - -
NCT00684489 Hypertension Not Applicable Completed - -
NCT00000132 Open-Angle Glaucoma Phase 3 Unknown - Sweden ... 展开 >> Department of Ophthalmology, Helsingborg Hospital Helsingborg, Sweden Department of Ophthalmology, Malmo University Hospital, University of Lund Malmo, Sweden 收起 <<

Betaxolol/倍他洛尔 参考文献

[1]Rudoy CA, Van Bockstaele EJ. Betaxolol, a selective beta(1)-adrenergic receptor antagonist, diminishes anxiety-like behavior during early withdrawal from chronic cocaine administration in rats. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2007 Jun 30;31(5):1119-29.

[2]Lesar TS. Comparison of ophthalmic beta-blocking agents. Clin Pharm. 1987 Jun;6(6):451-63.

[3]Rudoy CA, Van Bockstaele EJ. Betaxolol, a selective beta(1)-adrenergic receptor antagonist, diminishes anxiety-like behavior during early withdrawal from chronic cocaine administration in rats. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2007 Jun 30;31(5):1119-29.

[4]Lesar TS. Comparison of ophthalmic beta-blocking agents. Clin Pharm. 1987 Jun;6(6):451-63.

Betaxolol/倍他洛尔 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.25mL

0.65mL

0.33mL

16.26mL

3.25mL

1.63mL

32.53mL

6.51mL

3.25mL

Betaxolol/倍他洛尔 技术信息

CAS号63659-18-7
分子式C18H29NO3
分子量 307.43
SMILES Code OC(CNC(C)C)COC1=CC=C(CCOCC2CC2)C=C1
MDL No. MFCD00242958
别名
运输蓝冰
InChI Key NWIUTZDMDHAVTP-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 2369
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place, sealed in dry, 2-8°C
溶解方案

DMSO: 105 mg/mL(341.54 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二

Tags: Betaxolol/倍他洛尔 |Betaxolol/倍他洛尔 | 63659-18-7 | 肾上腺素能受体 | Betaxolol/倍他洛尔 纯度/质量文件 | Betaxolol/倍他洛尔 亚型比较 | Betaxolol/倍他洛尔 生物活性 | Betaxolol/倍他洛尔 临床数据 | Betaxolol/倍他洛尔 参考文献 | Betaxolol/倍他洛尔 实验方案 | Betaxolol/倍他洛尔 技术信息

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