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细胞凋亡诱导剂 生物碱 ACE AChR 贝母属
/ peimisine/贝母辛

peimisine/贝母辛 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A802034 同义名： Ebeiensine

peimisine是一种甾体生物碱，是贝母的主要生物活性成分，对人体具有多种毒理学和药理学影响。

peimisine/贝母辛 化学结构 CAS号：19773-24-1
peimisine/贝母辛 化学结构
CAS号：19773-24-1
peimisine/贝母辛 3D分子结构
CAS号：19773-24-1
peimisine/贝母辛 化学结构 CAS号：19773-24-1
peimisine/贝母辛 3D分子结构 CAS号：19773-24-1
规格 价格 会员价 库存 数量
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peimisine/贝母辛 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A802034 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
更多 >
产品名称 AChE ↓ AChR ↓ mAChR ↓ nAChR ↓ 其他靶点 纯度
Donepezil +++

hAChE, IC50: 11.6 nM

bAChE, IC50: 8.12 nM

 		98%
Loganin ++

AChE, IC50: 3.95 μM

 		99%+
topride HCl ++

AChE, IC50: 2.04 μM

 		98%
Dehydroevodiamine HCl ✔ 99%+
Jatrorrhizine ++

AChE, IC50: 872 nM

 		99%+
Palmatine ++

AChE, IC50: 0.51 μM

 		95%
(-)-Huperzine A ++++

AChE (G4 form), Ki: 7 nM

 		98%
Galanthamine HBr ++

AChE, IC50: 0.35 μM

 		98%
Trospium chloride ✔ 99%
Tiotropium Bromide Monohydrate ✔ 97%
Gallamine Triethiodide +

AChR, IC50: 68.0 μM

 		98%
Hexamethonium Bromide ✔ 99%
Pancuronium dibromide ✔ 98%
Neostigmine bromide ✔ 98%
Orphenadrine citrate ✔ 98%
Oxybutynin ✔ 98%
Irsogladine ✔ PDE 99%
Pyridostigmine bromide ✔ 99+%
Rivastigmine +

AChR, IC50: 5.5 μM

 		98%
Paroxetine HCl ✔ 99%
Rocuronium Bromide ✔ 98%
Tropicamide +++

M4 mAChR, IC50: 8 nM

 		98%
Diphenmanil methylsulfate ✔ 97%
Umeclidinium bromide ✔ 95%
Otilonium bromide ✔ 98%
Flavoxate HCl +

mAChR, IC50: 12.2 μM

 		99%
Ipratropium bromide ✔ 98%
Diphenidol HCl ✔ 98%
Darifenacin hydrobromide ++++

M3 mAChR, pKi: 8.9

 		98%
Aclidinium Bromide ++++

M4 mAChR, Ki: 0.21 nM

M2 mAChR, Ki: 0.1 nM

 		98%
Oxybutynin chloride ✔ 99%
Pentoxyverine citrate ✔ 98%
Solifenacin ✔ 98%
Catharanthine ✔ 98%
Benzethonium chloride +++

α4β2 nAChRs, IC50: 49 nM

α7 nAChRs, IC50: 122 nM

 		99+%
Vinblastine sulfate +

nAChR, IC50: 8.9 μM

 		99%
PNU-120596 ++

α7 nAChR, EC50: 216 nM

 		99+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

peimisine/贝母辛 生物活性

描述 Peimisine (Ebeiensine) acts as an antagonist of muscarinic M receptors and an inhibitor of angiotensin-converting enzyme (ACE). It exhibits antitumor, anti-inflammatory, and antihypertensive activities. Additionally, peimisine is known to induce apoptosis and is utilized in research related to cough and asthma[1][2][3].
体外研究

Peimisine exhibits significant cytotoxic effects at concentrations ranging from 17.43 to 92.07 μg/mL over 72 hours[3].

Peimisine, at a concentration of 15 μg/mL, induces G0/G1 phase arrest and an increase in the apoptosis rate over 24, 48, and 72 hours[3].

peimisine/贝母辛 细胞实验

Cell Line
Concentration Treated Time Description References
RAW 264.7 cells 25 µg/mL 24 hours To evaluate the anti-inflammatory effects of the active ingredients in FTB, results showed peimisine had the most significant reduction in IL-1β and TNF-α expression Pharmaceuticals (Basel). 2024 Jul 29;17(8):1001
BEAS-2B cells 20 µM 24 hours Peimisine reduced CSE-induced ROS, MDA, and 4-HNE content, restored SOD and GSH/GSSG levels, by inhibiting ROS, upregulating SOD and GSH/GSSG, and downregulating MDA, 4-HNE, and 8-OHdG through the NRF2/KEAP1 and JNK/MAPK-dependent pathways, thereby delaying the pathological progression of COPD caused by CS. Cell Stress Chaperones. 2024 Dec;29(6):697-708

peimisine/贝母辛 参考文献

[1]Pan F, et al. Peimisine and peiminine production by endophytic fungus Fusarium sp. isolated from Fritillaria unibracteata var. wabensis. Phytomedicine. 2014 Jul-Aug;21(8-9):1104-9.

[2]Armando Alberola-Die, et al. Peimine, an Anti-Inflammatory Compound from Chinese Herbal Extracts, Modulates Muscle-Type Nicotinic Receptors. Int J Mol Sci. 2021 Oct 19;22(20):11287.

[3]Dongdong Wang, et al. Evaluation of antitumor property of extracts and steroidal alkaloids from the cultivated Bulbus Fritillariae ussuriensis and preliminary investigation of its mechanism of action. BMC Complement Altern Med. 2015 Feb 21;15:29.

peimisine/贝母辛 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.34mL

0.47mL

0.23mL

11.69mL

2.34mL

1.17mL

23.39mL

4.68mL

2.34mL

peimisine/贝母辛 技术信息

CAS号19773-24-1
分子式C27H41NO3
分子量 427.62
SMILES Code O=C1[C@](C[C@@H](O)CC2)([H])[C@@]2(C)[C@@]3([H])CC4=C(C)[C@@]5(O[C@@]6([H])[C@@]([C@H]5C)([H])NC[C@@H](C)C6)CC[C@@]4([H])[C@]3([H])C1
MDL No. MFCD30207851
别名 Ebeiensine
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Keep in dark place, sealed in dry, 2-8°C
溶解方案

DMSO: 12 mg/mL(28.06 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二
方案 三

Tags: Peimisine | 19773-24-1 | Ebeiensine | mAChR | M Receptor Antagonist | GPCR/G Protein | Neuronal Signaling | Metabolic Enzyme/Protease | Apoptosis | mAChR | Angiotensin-converting Enzyme (ACE) | Apoptosis | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | peimisine/贝母辛 纯度/质量文件 | peimisine/贝母辛 亚型比较 | peimisine/贝母辛 生物活性 | peimisine/贝母辛 参考文献 | peimisine/贝母辛 实验方案 | peimisine/贝母辛 技术信息

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