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/ topride HCl/盐酸依托必利

topride HCl/盐酸依托必利 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A953061 同义名： 盐酸伊托必利 / HSR803; Itopride (hydrochloride)

topride HCl是一种 D2 受体拮抗剂和 AChE 抑制剂，IC50 为 2.04±0.27 μM，属于促动力苯并噻吩衍生物，与多潘立酮不同。

topride HCl/盐酸依托必利 化学结构 CAS号：122892-31-3
topride HCl/盐酸依托必利 化学结构
CAS号：122892-31-3
topride HCl/盐酸依托必利 3D分子结构
CAS号：122892-31-3
topride HCl/盐酸依托必利 化学结构 CAS号：122892-31-3
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topride HCl/盐酸依托必利 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A953061 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Mater., 2025, 24, 1116-1125. Ambeed. [ A141030 , A131652 ]
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topride HCl/盐酸依托必利 生物活性

靶点

  • AChE

    AChE, IC50:2.04 μM
描述 Itopride hydrochloride (itopride) inhibits acetylcholinesterase (AChE) and antagonizes dopamine D2 receptor, and has been used as a gastroprokinetic agent. In the ileum, itopride accelerated peristaltic velocity at higher dosage (10-10-10-6 M) and significantly shortened colonic transit[3]. Itopride 100 mg t.i.d. is effective on decreasing pathologic reflux in patient with GERD (gastro-esophageal reflux disease)[4].

topride HCl/盐酸依托必利 参考文献

[1]Scarpellini E, Vos R, et al. The effects of itopride on oesophageal motility and lower oesophageal sphincter function in man. Aliment Pharmacol Ther. 2011 Jan;33(1):99-105.

[2]Iwanaga Y, Kimura T, et al. Characterization of acetylcholinesterase-inhibition by itopride. Jpn J Pharmacol. 1994 Nov;66(3):317-22.

[3]Lim HC, Kim YG, Lim JH, Kim HS, Park H. Effect of itopride hydrochloride on the ileal and colonic motility in guinea pig in vitro. Yonsei Med J. 2008 Jun 30;49(3):472-8.

[4]Kim YS, Kim TH, Choi CS, Shon YW, Kim SW, Seo GS, Nah YH, Choi MG, Choi SC. Effect of itopride, a new prokinetic, in patients with mild GERD: a pilot study. World J Gastroenterol. 2005 Jul 21;11(27):4210-4.

topride HCl/盐酸依托必利 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.53mL

0.51mL

0.25mL

12.66mL

2.53mL

1.27mL

25.32mL

5.06mL

2.53mL

topride HCl/盐酸依托必利 技术信息

CAS号122892-31-3
分子式C20H27ClN2O4
分子量 394.89
SMILES Code O=C(NCC1=CC=C(OCCN(C)C)C=C1)C2=CC=C(OC)C(OC)=C2.[H]Cl
MDL No. MFCD00881710
别名 盐酸伊托必利 ;HSR803; Itopride (hydrochloride); Ganaton; Itopride hydrochloride
运输蓝冰
InChI Key ZTOUXLLIPWWHSR-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 129791
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Inert atmosphere, 2-8°C
溶解方案

DMSO: 105 mg/mL(265.9 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

H2O: 50 mg/mL(126.62 mM)，配合低频超声助溶

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二
方案 三
配制的工作液建议现用现配，短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。
方案 一

Tags: Itopride | 122892-31-3 | HSR803 | HSR 803 | HSR-803 | AChE/D2DR Inhibitor | Neuronal Signaling | GPCR/G Protein | Anti-infection | Cholinesterase (ChE) | Dopamine Receptor | Bacterial | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | topride HCl/盐酸依托必利 纯度/质量文件 | topride HCl/盐酸依托必利 生物活性 | topride HCl/盐酸依托必利 参考文献 | topride HCl/盐酸依托必利 实验方案 | topride HCl/盐酸依托必利 技术信息

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