Floctafenine是一种非甾体抗炎药 (NSAID)，用于短期疼痛研究，抑制 COX-I 和 COX-2 活性，对 COX-I 活性具有较高选择性。

Esculentoside A, a natural product isolated and purified from the roots of Phytolacca acinosa Roxb with anti-infalmmatory activity, may be useful for the treatment of autoimmune disease through modulation on T cell-mediated adaptive immunity, play significant roles in the treatment of BXSB mice through modulation of inflammatory cytokines, inhibition of renal cell proliferation and induction of apoptosis, and suppress inflammatory responses in LPS-induced ALI through inhibition of the nuclear factor kappa B and mitogen activated protein kinase signaling pathways.

Byakangelicol是从白芷（Angelica dahurica）根部分离得到的，具有肝脏保护作用。

Desmethyl Celecoxib是Celecoxib的杂质，后者是一种非甾体抗炎药（NSAID），通过抑制COX-2发挥作用。

GW-406381是一种高选择性环氧合酶-2 (COX-2) 抑制剂，能够有效减轻慢性收缩损伤后大鼠腓肠神经的自发异位放电，适用于疼痛管理及抗炎症相关的神经损伤研究。

(S)-(+)-Ibuprofen D3是一种 (S)-(+)-Ibuprofen 的氘代物，后者为一类 S 型 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的抑制 IC₅₀ 值分别为 2.1 μM 和 1.6 μM，具有止痛、抗炎和解热作用。

Rebamipide mofetil是 Rebamipide 的口服前体，作为粘膜保护剂，增强胃黏膜防御，并有助于胃部疾病的研究和治疗。

Etofenamate是一种非甾体抗炎药，用于治疗关节和肌肉疼痛。

Isoxicam是一种有效的非甾体抗炎药 (NSAID)，能够抑制 COX-1 和 COX-2，适用于关节炎的研究及其他炎症相关疾病的治疗开发。

Dexketoprofen (trometamol)是一种非选择性环氧合酶 (COX) 抑制剂，具有良好的镇痛作用，可用于急性疼痛的研究和治疗。

Phenethyl ferulate 是 Qianghuo 的一种主要成分，对环加氧酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX) 具有抑制活性，IC50 分别为 4.35 μM 和 5.75 μM。

Polmacoxib是一种双重抑制剂，抑制 COX-2 (IC₅₀ ~ 0.1 μg/ml) 和碳酸酐酶，具有口服活性。该药物在小鼠模型中表现出抑制大肠腺瘤和肿瘤生长的能力，具有抗炎和抗肿瘤潜力，适用于癌症及炎症疾病的研究。

Suxibuzone是一种用于关节和肌肉疼痛的药物，是非甾体抗炎药（NSAID）Phenylbutazone 的前药。

1-Hydroxy-ibuprofen是布洛芬的活性代谢物。布洛芬是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM，具有抗炎活性。

Diclofenac Epolamine是一种局部应用的非甾体抗炎药 (NSAID)，用于缓解关节炎、急性疼痛和骨关节炎的症状。它通过抑制环氧化酶 (COX) 活性来减少炎症和疼痛，具有良好的皮肤吸收性，降低了全身副作用的风险。

Benoxaprofen是一种强效且长效的抗炎和解热化合物，主要通过抑制脂氧合酶起作用。在某些炎症动物模型中，Benoxaprofen 还可以抑制单核细胞的迁移，具有潜在的抗炎治疗作用。

Anwuligan 是从五味子（Schisandra chinensis）果实中分离和纯化的天然产物，具有对抗氧化应激和神经炎症的神经退行性疾病的治疗潜力。

Vedaprofen (Quadrisol) 是一种选择性 COX-1 非甾体抗炎药（NSAID），抑制血清 TxB2 和渗出物 PGE2。Vedaprofen 是大肠杆菌滑动夹（SC）抑制剂，IC50 为 222 μM。

Dihydroguaiaretic acid，从三白草的果实中分离，具有抗癌活性。

Triflusal通过乙酰化环氧合酶-1不可逆地抑制血小板中的血栓烯B2的生成。