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/ Arecaidine/槟榔次碱

Arecaidine/槟榔次碱 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A347338 同义名： Arecaidine But-2-Ynyl Ester Tosylate

Arecaidine是一种 GABA 吸收抑制剂和 H+ 偶联氨基酸转运蛋白 1 (PAT1) 的底物，通过竞争性抑制 L-脯氨酸摄取表现作用。在神经科学和毒理学研究中具有潜在应用。

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Excepted Quantity USD 0.00
Limited Quantity USD 15-60
Inaccessible (Haz class 6.1), Domestic USD 80+
Inaccessible (Haz class 6.1), International USD 150+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), Domestic USD 100+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), International USD 200+
Arecaidine/槟榔次碱 化学结构 CAS号：499-04-7
Arecaidine/槟榔次碱 化学结构
CAS号：499-04-7
Arecaidine/槟榔次碱 3D分子结构
CAS号：499-04-7
Arecaidine/槟榔次碱 化学结构 CAS号：499-04-7
Arecaidine/槟榔次碱 3D分子结构 CAS号：499-04-7
规格 价格 会员价 库存 数量
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Arecaidine/槟榔次碱 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A347338 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
更多 >
产品名称 AChE ↓ AChR ↓ mAChR ↓ nAChR ↓ 其他靶点 纯度
Donepezil +++

bAChE, IC50: 8.12 nM

hAChE, IC50: 11.6 nM

 		98%
Loganin ++

AChE, IC50: 3.95 μM

 		99%+
topride HCl ++

AChE, IC50: 2.04 μM

 		98%
Dehydroevodiamine HCl ✔ 99%+
Jatrorrhizine ++

AChE, IC50: 872 nM

 		99%+
Palmatine ++

AChE, IC50: 0.51 μM

 		95%
(-)-Huperzine A ++++

AChE (G4 form), Ki: 7 nM

 		98%
Galanthamine HBr ++

AChE, IC50: 0.35 μM

 		98%
Trospium chloride ✔ 99%
Tiotropium Bromide Monohydrate ✔ 97%
Gallamine Triethiodide +

AChR, IC50: 68.0 μM

 		98%
Hexamethonium Bromide ✔ 99%
Pancuronium dibromide ✔ 98%
Neostigmine bromide ✔ 98%
Orphenadrine citrate ✔ 98%
Oxybutynin ✔ 98%
Irsogladine ✔ PDE 99%
Pyridostigmine bromide ✔ 99+%
Rivastigmine +

AChR, IC50: 5.5 μM

 		98%
Paroxetine HCl ✔ 99%
Rocuronium Bromide ✔ 98%
Tropicamide +++

M4 mAChR, IC50: 8 nM

 		98%
Diphenmanil methylsulfate ✔ 97%
Umeclidinium bromide ✔ 95%
Otilonium bromide ✔ 98%
Flavoxate HCl +

mAChR, IC50: 12.2 μM

 		99%
Ipratropium bromide ✔ 98%
Diphenidol HCl ✔ 98%
Darifenacin hydrobromide ++++

M3 mAChR, pKi: 8.9

 		98%
Aclidinium Bromide ++++

M4 mAChR, Ki: 0.21 nM

M2 mAChR, Ki: 0.1 nM

 		98%
Oxybutynin chloride ✔ 99%
Pentoxyverine citrate ✔ 98%
Solifenacin ✔ 98%
Catharanthine ✔ 98%
Benzethonium chloride +++

α4β2 nAChRs, IC50: 49 nM

α7 nAChRs, IC50: 122 nM

 		99+%
Vinblastine sulfate +

nAChR, IC50: 8.9 μM

 		99%
PNU-120596 ++

α7 nAChR, EC50: 216 nM

 		99+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Arecaidine/槟榔次碱 生物活性

描述 Arecaidine but-2-ynyl ester tosylate is a potent muscarinic agonist that shows 4.6-fold that is selectivity for mAChR M2 in the atrium versus those in the ileum.

Arecaidine/槟榔次碱 参考文献

[1]Moser U, Lambrecht G, et al. Structure-activity relationships of new analogues of arecaidine propargyl ester at muscarinic M1 and M2 receptor subtypes. Br J Pharmacol. 1989 Feb;96(2):319-24.

[2]Barlow RB, Weston-Smith P. The relative potencies of some agonists at M2 muscarinic receptors in guinea-pig ileum, atria and bronchi. Br J Pharmacol. 1985 Jun;85(2):437-40.

Arecaidine/槟榔次碱 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

7.08mL

1.42mL

0.71mL

35.42mL

7.08mL

3.54mL

70.84mL

14.17mL

7.08mL

Arecaidine/槟榔次碱 技术信息

CAS号499-04-7
分子式C7H11NO2
分子量 141.17
SMILES Code O=C(C1=CCCN(C)C1)O
MDL No. MFCD00985225
别名 Arecaidine But-2-Ynyl Ester Tosylate
运输蓝冰
InChI Key DNJFTXKSFAMXQF-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 10355
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C
溶解方案

H2O: 250 mg/mL(1770.94 mM)，配合低频超声助溶

配制的工作液建议现用现配，短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。
方案 一

Tags: Arecaidine | 499-04-7 | GABA Uptake Inhibitor | Membrane Transporter/Ion Channel | Neuronal Signaling | GABA Receptor | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Arecaidine/槟榔次碱 纯度/质量文件 | Arecaidine/槟榔次碱 亚型比较 | Arecaidine/槟榔次碱 生物活性 | Arecaidine/槟榔次碱 参考文献 | Arecaidine/槟榔次碱 实验方案 | Arecaidine/槟榔次碱 技术信息

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