ML381 | VU0488130 | mAChR M5 Orthosteric Antagonist | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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ML381 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1955025 同义名： VU0488130

ML381是一种高选择性、能透过中枢神经系统的毒蕈碱乙酰胆碱受体 M5 (mAChR M5) 的正交拮抗剂，在电生理和体外实验中被广泛用作研究探针。

ML381 化学结构
CAS号：1623481-80-0

ML381 3D分子结构
CAS号：1623481-80-0

规格	价格	会员价	库存	数量
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ML381 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A1955025 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]; • Nat. Electron., 2025, 8, 66-74. Ambeed. [ A100095 ]; • Adv. Mater., 2025, 2416621. Ambeed. [ A255324 , A420052 ]; • Adv. Mater., 2025, 2410493. Ambeed. [ A838608 ]; • Adv. Mater., 2025, 2420319. Ambeed. [ A106129 ]; 更多 >

AChR 亚型比较

产品名称	AChE ↓ ↑	AChR ↓ ↑	mAChR ↓ ↑	nAChR ↓ ↑	其他靶点	纯度
Donepezil	+++ hAChE, IC50: 11.6 nM bAChE, IC50: 8.12 nM					98%
Loganin	++ AChE, IC50: 3.95 μM					99%+
topride HCl	++ AChE, IC50: 2.04 μM					98%
Dehydroevodiamine HCl	✔					99%+
Jatrorrhizine	++ AChE, IC50: 872 nM					99%+
Palmatine	++ AChE, IC50: 0.51 μM					95%
(-)-Huperzine A	++++ AChE (G4 form), Ki: 7 nM					98%
Galanthamine HBr	++ AChE, IC50: 0.35 μM					98%
Trospium chloride		✔				99%
Tiotropium Bromide Monohydrate		✔				97%
Gallamine Triethiodide		+ AChR, IC50: 68.0 μM				98%
Hexamethonium Bromide		✔				99%
Pancuronium dibromide		✔				98%
Neostigmine bromide		✔				98%
Orphenadrine citrate		✔				98%
Oxybutynin		✔				98%
Irsogladine		✔			PDE	99%
Pyridostigmine bromide		✔				99+%
Rivastigmine		+ AChR, IC50: 5.5 μM				98%
Paroxetine HCl		✔				99%
Rocuronium Bromide		✔				98%
Tropicamide			+++ M4 mAChR, IC50: 8 nM			98%
Diphenmanil methylsulfate			✔			97%
Umeclidinium bromide			✔			95%
Otilonium bromide			✔			98%
Flavoxate HCl			+ mAChR, IC50: 12.2 μM			99%
Ipratropium bromide			✔			98%
Diphenidol HCl			✔			98%
Darifenacin hydrobromide			++++ M3 mAChR, pKi: 8.9			98%
Aclidinium Bromide			++++ M2 mAChR, Ki: 0.1 nM M4 mAChR, Ki: 0.21 nM			98%
Oxybutynin chloride			✔			99%
Pentoxyverine citrate			✔			98%
Solifenacin			✔			98%
Catharanthine				✔		98%
Benzethonium chloride				+++ α4β2 nAChRs, IC50: 49 nM α7 nAChRs, IC50: 122 nM		99+%
Vinblastine sulfate				+ nAChR, IC50: 8.9 μM		99%
PNU-120596				++ α7 nAChR, EC50: 216 nM		99+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

ML381 生物活性

描述	ML381, also known as VU0488130, is a highly selective, CNS-penetrant orthosteric antagonist of the mAChR M5 (IC50 = 450 nM; Ki = 340 nM). ML381 exhibits instability in rat plasma and is primarily used as a molecular probe for in vitro and electrophysiological studies^[1]^[2].

ML381 动物研究

Animal study

At a dose of 0.2 mg/kg, a single administration of ML381 generally displays acceptable DMPK properties. However, it has poor metabolic stability and is prone to amide hydrolysis in plasma. ML381 is more suitable as an in vitro/electrophysiological probe^[1].

ML381 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.64mL

0.53mL

0.26mL

13.18mL

2.64mL

1.32mL

26.36mL

5.27mL

2.64mL

ML381 技术信息

CAS号	1623481-80-0
分子式	C₂₁H₂₁N₃O₄
分子量	379.41
SMILES Code	O=C(C1=NOC(COC2=CC=CC(C(C)=O)=C2)=C1)N(C)[C@H](C3=NC=CC=C3)C
MDL No.	MFCD34597614

别名	VU0488130
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 105 mg/mL(276.75 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

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ML381 纯度/质量文件产品仅供科研

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ML381 生物活性

ML381 动物研究

ML381 实验方案

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