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L755507 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A307533

L755507是一种强效且选择性的β3肾上腺素受体（β3-AR ）部分激动剂，EC50值为0.43 nM。此外，L-755507最近被发现能够**增强CRISPR介导的同源定向修复（HDR）**效率，在人诱导性多能干细胞（iPSCs）和其他细胞类型中表现良好。

L755507 化学结构 CAS号：159182-43-1
L755507 化学结构
CAS号：159182-43-1
L755507 3D分子结构
CAS号：159182-43-1
L755507 化学结构 CAS号：159182-43-1
L755507 3D分子结构 CAS号：159182-43-1
规格 价格 会员价 库存 数量
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L755507 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A307533 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Nat. Electron., 2025, 8, 66-74. Ambeed. [ A100095 ]
• Adv. Mater., 2025, 2416621. Ambeed. [ A255324 , A420052 ]
• Adv. Mater., 2025, 2410493. Ambeed. [ A838608 ]
• Adv. Mater., 2025, 2420319. Ambeed. [ A106129 ]
更多 >
产品名称 Adrenergic Receptor ↓ α-adrenergic receptor ↓ β-adrenergic receptor ↓ 其他靶点 纯度
Ivabradine HCl ✔ 98%
Maprotiline HCl ✔ 98%
Cisatracurium besylate ✔ 96%
Yohimbine HCI ✔ 99+%
BMY 7378 ++

α2C-adrenoceptor, pKi: 6.54

α1D-adrenoceptor, pKi: 5.1

 		+

β1-adrenoceptor, pIC50: 5.1

 		97%
Asenapine maleate ++++

α2B-adrenergic receptor, pKi: 8.9

α2A-adrenergic receptor, pKi: 8.9

 		97%
Piribedil ++

adrenoceptor α2C, pKi: 7.2

adrenoceptor α2A, pKi: 7.1

 		98%
Prazosin HCl ✔ 95%
Silodosin ✔ 98%
Phenoxybenzamine HCl ✔ 98%
Naftopidil +++

α1D-adrenergic receptor, Ki: 20 nM

α1A-adrenergic receptor, Ki: 3.7 nM

 		98%
Naftopidil 2HCl +

α1-adrenergic receptor, IC50: 0.2 μM

 		99%
Alfuzosin HCl ✔ 98%
Terazosin HCl ✔ 99%
Atipamezole ✔ 95%
Phentolamine methanesulfonate salt ✔ 99%
Doxazosin mesylate ✔ 99%
Tolazoline HCl ✔ 98%
Zenidolol HCl ++++

β1-adrenergic receptor, Ki: 611nM

β2-adrenergic receptor, Ki: 0.7nM

 		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

L755507 生物活性

描述 L-755507 is characterized as a potent and selective β3 adrenergic receptor partial agonist with EC50 of 0.43 nM. It is also recently identified to enhance CRISPR-mediated homology-directed repair (HDR) efficiency in human induced pluripotent stem cells (iPSCs) and other cell types.

L755507 参考文献

[1]Yu C, Liu Y, et al. Small molecules enhance CRISPR genome editing in pluripotent stem cells. Cell Stem Cell. 2015 Feb 5;16(2):142-7.

[2]Parmee ER, Ok HO, et al. Discovery of L-755,507: a subnanomolar human beta 3 adrenergic receptor agonist. Bioorg Med Chem Lett. 1998 May 5;8(9):1107-12.

L755507 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.71mL

0.34mL

0.17mL

8.55mL

1.71mL

0.86mL

17.10mL

3.42mL

1.71mL

L755507 技术信息

CAS号159182-43-1
分子式C30H40N4O6S
分子量 584.73
SMILES Code O=S(C1=CC=C(NC(NCCCCCC)=O)C=C1)(NC2=CC=C(CCNC[C@H](O)COC3=CC=C(O)C=C3)C=C2)=O
MDL No. MFCD08703099
别名
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place, inert atmosphere, 2-8°C
溶解方案

DMSO: 105 mg/mL(179.57 mM)，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二

Tags: L755507 | 159182-43-1 | L 755507 | L-755507 | β3-AR Agonist | GPCR/G Protein | Neuronal Signaling | Cell Cycle/DNA Damage | Adrenergic Receptor | CRISPR/Cas9 | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | L755507 纯度/质量文件 | L755507 亚型比较 | L755507 生物活性 | L755507 参考文献 | L755507 实验方案 | L755507 技术信息

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