DMH-1是一种强效且选择性的 BMP 抑制剂，IC50 分别为 27/107.9/<5 nM 针对 ALK1/2/3，对 ALK5、BMPR2、AMPK 和 VEGFR2 无活性。

LY364947（HTS466284）是一种有效的ATP竞争性TGFβR-I抑制剂，IC50值为59 nM，并对TGFβR-II具有7倍的选择性。

Y-27632 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂，具有口服活性。Y-27632 dihydrochloride 具有一定的抗癫痫作用.

AG490是一种有效的JAK2/STAT3通路抑制剂，能够显著抑制异常的成纤维细胞在体外的异常行为。研究表明，AG490通过干扰JAK2激酶活性，减少STAT3的磷酸化，从而抑制细胞增殖和促进凋亡。

EC23是一种稳定的合成类视黄醇类似物，能够诱导神经元分化，适用于神经系统发育和相关疾病的研究。

IWR-1是一种抑制Wnt/β-连环蛋白信号通路的tankyrase抑制剂。

Troglitazone是一种口服活性的PPARγ激动剂，对人和小鼠PPARγ受体的EC50分别为550 nM和780 nM。它具有抗癌活性，并能预防和抑制2型糖尿病的发展。

SB 202190是一种高度选择性、强效且能够透过细胞膜的 p38 MAP 激酶抑制剂，IC50 值分别为 50 nM 和 100 nM，针对 p38α 和 p38β；此外，它对 BRD4 也有略微的抑制作用（Kd = 3.4 μM）。

Purmorphamine是一种Smo (smoothened/Smo receptor) 激动剂，EC50 为 1 μM。

GSK 3 Inhibitor IX是一种选择性 GSK-3 和 CDK1-cyclinB 复合物抑制剂，能够抑制 GSK-3α/β、CDK1 和 CDK5 的活性，常用于研究细胞周期及神经退行性疾病。

(E)-SIS3是一种高效且选择性的Smad3抑制剂，IC50为3 μM，针对TGF-β1诱导的成肌纤维细胞分化起抑制作用。

SP600125 是一种选择性的 JNK 抑制剂，对 JNK1、JNK2 和 JNK3 具有高亲和力，IC50 值分别为 40 nM、50 nM 和 90 nM。SP600125 具有抗炎和抗肿瘤作用，可用于 JNK 信号通路相关疾病的研究。SP600125抑制 BMP9 诱导的培养小鼠间充质干细胞 (MSCs)和原代骨髓基质细胞的成骨分化，促进人类 MSCs 的脂肪分化，但抑制成骨分化。SP600125在神经元培养的早期阶段加入时，导致细胞死亡并抑制神经发生。

Sodium Butyrate 是一种 HDAC 抑制剂，具有诱导细胞分化和抑制细胞增殖的作用。Sodium Butyrate 可用于癌症、炎症性疾病和代谢性疾病的研究。Sodium Butyrate促进小鼠和人类 ES 细胞分化为肝细胞，促进人类 ES 细胞分化为定向内胚层和胰岛样细胞。Sodium Butyrate增强成骨分化并抑制人类间充质细胞的脂肪分化。

Valproic acid sodium是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，IC50 = 10 μM 在 Hela 细胞中，具有抗癌作用。Valproic Acid (Sodium Salt)促进神经元分化，抑制源于大鼠神经祖细胞的星形胶质细胞和少突胶质细胞分化。Valproic Acid (Sodium Salt)促进人间充质干细胞的成骨分化。

Dorsomorphin 是一种选择性、ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂 (在没有 AMP 的情况下，Ki 为 109 nM)，选择性抑制 BMP I 型受体 ALK2、ALK3 和 ALK6，并可逆转 Urolithin A导致的自噬激活和抗炎作用。Dorsomorphin可促进人类多能干细胞分化为神经祖细胞，促进小鼠和人类多能干细胞分化为心肌细胞，促进人类间充质细胞的脂肪分化，抑制成骨细胞的分化。

L755507是一种强效且选择性的β3肾上腺素受体（β3-AR ）部分激动剂，EC50值为0.43 nM。此外，L-755507最近被发现能够增强CRISPR介导的同源定向修复（HDR）效率，在人诱导性多能干细胞（iPSCs）和其他细胞类型中表现良好。L755507提高在 CRISPR 编辑后人类诱导多能干细胞同源重组修复的效率，刺激人体白色脂肪组织的脂肪分解。

Genistein具有多种生物学功能，能够抑制多种酪氨酸激酶（如对 EGFR 的 IC50 为 0.6 μM），抑制 DNA 拓扑异构酶 II 和 PPARs 的激活。它是一种植物雌激素，具有选择性雌激素受体调节特性。Genistein抑制 3T3-L1 细胞培养中的脂肪细胞分化控制小鼠骨髓细胞中成骨细胞和脂肪细胞的命运。

CHIR-98014是一个高度选择性的氨基嘧啶衍生物GSK-3抑制剂，IC50分别为650 nM和580 nM，对GSK-3和GSK-3的选择性大于1000倍，对cdc2等相关激酶的选择性也较高。CHIR98014在无 VEGF 的情况下，诱导人类诱导多能干细胞分化为内皮祖细胞。CHIR98014可增强高磷酸盐培养的大鼠间充质干细胞的类成骨分化，包括 BMP-2 表达、钙沉积和碱性磷酸酶活性。

D4476是一种强效、选择性且具有细胞渗透性的 CK1（酪蛋白激酶 1）抑制剂，其在 Schizosaccharomyces pombe 和 CK1δ 的细胞外实验中的 IC50 分别为 200 nM 和 300 nM。它还作为 ALK5 抑制剂，IC50 为 500 nM。D4476与forskolin和2-甲基-5-羟色胺一起，作为OCT4的化学替代物，将小鼠体细胞重编程为多能细胞。

OAC1是一种Oct-4激活剂，用于增强和加速iPSC重编程。OAC1提高转染了OCT4、SOX2、KLF4和c-MYC的小鼠胚胎成纤维细胞的重编程效率。