AGN 192836 | α2 Adrenergic Agonist | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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AGN 192836 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A366659

AGN 192836是一种强效且选择性的α2肾上腺素能激动剂，对于α2A、α2B和α2C受体的EC50分别为8.7、41和6.6 nM。

AGN 192836 化学结构
CAS号：171102-29-7

AGN 192836 3D分子结构
CAS号：171102-29-7

规格	价格	会员价	库存	数量
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AGN 192836 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A366659 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]; • Nat. Mater., 2025, 24, 1116-1125. Ambeed. [ A141030 , A131652 ]; • Nat. Electron., 2025, 8, 66-74. Ambeed. [ A100095 ]; • Nano-Micro Lett., 2025, 17, 311. Ambeed. [ A971305 ]; • Adv. Mater., 2025, 2416621. Ambeed. [ A255324 , A420052 ]; 更多 >

肾上腺素能受体亚型比较

产品名称	Adrenergic Receptor ↓ ↑	α-adrenergic receptor ↓ ↑	β-adrenergic receptor ↓ ↑	纯度
Ivabradine HCl	✔			98%
Maprotiline HCl	✔			98%
Cisatracurium besylate	✔			96%
Yohimbine HCI		✔		99+%
BMY 7378		++ α2C-adrenoceptor, pKi: 6.54 α1D-adrenoceptor, pKi: 5.1	+ β1-adrenoceptor, pIC50: 5.1	97%
Asenapine maleate		++++ α2A-adrenergic receptor, pKi: 8.9 α2B-adrenergic receptor, pKi: 8.9		97%
Piribedil		++ adrenoceptor α2A, pKi: 7.1 adrenoceptor α2C, pKi: 7.2		98%
Prazosin HCl		✔		95%
Silodosin		✔		98%
Phenoxybenzamine HCl		✔		98%
Labetalol HCl		✔		98+%
Naftopidil		+++ α1A-adrenergic receptor, Ki: 3.7 nM α1D-adrenergic receptor, Ki: 20 nM		98%
Naftopidil 2HCl		+ α1-adrenergic receptor, IC50: 0.2 μM		99%
Alfuzosin HCl		✔		98%
Terazosin HCl		✔		99%
Atipamezole		✔		95%
Phentolamine methanesulfonate salt		✔		99%
Carvedilol		✔		99%
Doxazosin mesylate		✔		99%
Tolazoline HCl		✔		98%
Esmolol HCl			✔	95%
Propranolol HCl			++ β-adrenergic receptor, IC50: 12 nM	99%
Zenidolol HCl			++++ β2-adrenergic receptor, Ki: 0.7nM β1-adrenergic receptor, Ki: 611nM	98%
Acebutolol HCl			✔	97+%
Carteolol HCl			✔	98+%
Betaxolol			✔	99%
Betaxolol HCl			+ β1-adrenergic receptor, IC50: 6 μM	97%
Bisoprolol			✔	97%
Sotalol HCl			✔	95+%
Nebivolol HCl			+++ β1-adrenoceptor, IC50: 0.8 nM	99%
Metoprolol			✔	98+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

AGN 192836 生物活性

描述	AGN 192836 is a potent and selective α2 adrenergic agonist with EC50s of 8.7, 41 and 6.6 nM for α2A, α2B and α2C receptor, respectively.

AGN 192836 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

4.32mL

0.86mL

0.43mL

21.62mL

4.32mL

2.16mL

43.24mL

8.65mL

4.32mL

AGN 192836 技术信息

CAS号	171102-29-7
分子式	C₁₂H₁₃N₃O₂
分子量	231.25
SMILES Code	CC1=C2OCCOC2=CC=C1NC3=NC=CN3
MDL No.	MFCD00941734

别名
运输	蓝冰
InChI Key	NDFYRGCPDAFQDG-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID	10176999

存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Keep in dark place, sealed in dry, 2-8°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 85 mg/mL(367.57 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

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AGN 192836 纯度/质量文件产品仅供科研

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AGN 192836 生物活性

AGN 192836 实验方案

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