TA-01 | CK1/p38 Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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TA-01 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A777200

TA-01是一种强效抑制CK1ε、CK1δ和p38α的抑制剂，IC50值分别为6.4、6.8和6.7 nM。

TA-01 化学结构
CAS号：1784751-18-3

TA-01 3D分子结构
CAS号：1784751-18-3

规格	价格	会员价	库存	数量
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TA-01 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A777200 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]; • Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]; • Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]; • Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]; • Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]; 更多 >

自噬亚型比较
p38 MAPK 亚型比较
Casein Kinase 亚型比较

产品名称	Autophagy ↓ ↑	其他靶点	纯度
SBI-0206965	+++ ULK2, IC50: 711 nM ULK1, IC50: 108 nM		95%
Hydroxychloroquine sulfate	✔		99%
Valproic acid sodium	✔	HDAC	97%
PFK-015	++ PFKFB3, IC50: 207 nM		99%+
MRT68921 HCl	++++ ULK2, IC50: 1.1 nM ULK1, IC50: 2.9 nM		99%+
ROC-325	✔		99%+
Autophinib	+++ Autophagy, IC50: 40 nM		99%
Lys05	✔		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

产品名称	p38 MAPK ↓ ↑	p38α ↓ ↑	p38β ↓ ↑	其他靶点	纯度
BMS-582949	+++ p38 MAPK, IC50: 13 nM				98%
Adezmapimod					99%+
Pexmetinib	✔			Tie-2	99%+
Skepinone-L		++++ p38α, IC50: 5 nM			98%
Doramapimod		++++ p38α, IC50: 38 nM p38α, Kd: 0.1 nM			99%+
VX-702					99%+
Ralimetinib dimesylate		++++ p38α, IC50: 7 nM			98%
SB 202190		++ p38α, IC50: 50 nM	++ p38β, IC50: 100 nM		99%+
Losmapimod		++++ p38α, pKi: 8.1	+++ p38β, pKi: 7.6		99%+
Neflamapimod		+++ p38α, IC50: 10 nM	+ p38β, IC50: 220 nM		99%+
PH-797804		++ p38α, IC50: 26 nM	+ p38β, IC50: 102 nM		99%
TAK-715		++++ p38α, IC50: 7.1 nM	+ p38β, IC50: 0.20 μM		99%+
SB 239063		++ p38α, IC50: 44 nM	++ p38β, IC50: 44 nM		99%+
Pamapimod		+++ p38α, IC50: 0.014 μM	+ p38β, IC50: 0.48 μM		98%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

产品名称	CK1 ↓ ↑	CK2 ↓ ↑	其他靶点	纯度
PF-670462 2HCl	++++ CK1ε, IC50: 90 nM CK1δ, IC50: 13 nM			99%+
D4476	++ CK1δ, IC50: 300 nM CK1 from Schizosaccharomyces pombe, IC50: 200 nM			99%
SR-3029	+++ CK1ε, IC50: 260 nM CK1δ, IC50: 44 nM			99%+
IWP-2	+++ ^M82FCK1δ, IC50: 40 nM		Wnt	99%
LY364947	++ CK1δ, IC50: 0.22 μM			98%
TA-01	++++ CK1ε, IC50: 6.4 nM CK1δ, IC50: 6.8 nM		p38 MAPK	99%+
IC261	+ CK1, IC50: 16 μM			98%
PF-4800567	+++ casein kinase 1 delta, IC50: 711 nM casein kinase 1 epsilon, IC50: 32 nM			99%+
CK1-IN-1	++++ CK1ε, IC50: 16 nM CK1δ, IC50: 15 nM			99%
Longdaysin	+ CKIα, IC50: 5.6 μM CKIδ, IC50: 8.8 μM			99%+
Silmitasertib		++++ CK2, IC50: 1 nM		99%+
Ellagic acid (hydrate)		+++ CK2, IC50: 0.04 μM	PKA	95+%
DMAT		+++ CK2, Ki: ~40 nM		99%
Hematein		++ CK2, IC50: 0.55 μM		40%
Silmitasertib sodium salt		++++ CK2α, IC50: 1 nM CK2α', IC50: 1 nM		99%+
LY294002		+++ CK2, IC50: 98 nM		99%+
A-3 HCl	+ CK1, Ki: 80 μM	++ CK2, Ki: 5.1 μM	MLCK,PKA,PKC	98+%
TBB	+ CK1, Ki: 47 μM	++ CK2, Ki: 0.4 μM		98%
TTP 22		++ CK2, IC50: 100 nM		98%+
DRB		✔		99%+
BioE-1115		+ CK2α, IC50: 10 μM		99%+
(E/Z)-GO289		++++ CK2, IC50: 7 nM		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

TA-01 生物活性

靶点	CK1 CK1ε, IC50:6.4 nM CK1δ, IC50:6.8 nM
描述	TA-01 is recognized as a strong inhibitor of both CK1 and p38 MAPK, with IC50 values of 6.4 nM for CK1ε, 6.8 nM for CK1δ, and 6.7 nM for p38 MAPK. At a concentration of 5 μM, TA-01 shows no cytotoxicity and fully suppresses cardiogenesis, yet at lower concentrations, it can initiate cardiogenesis^[1].

TA-01 参考文献

[1]Laco F, et al. Cardiomyocyte differentiation of pluripotent stem cells with SB203580 analogues correlates with Wnt pathway CK1 inhibition independent of p38 MAPK signaling. J Mol Cell Cardiol. 2015 Mar;80:56-70.

TA-01 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.85mL

0.57mL

0.28mL

14.23mL

2.85mL

1.42mL

28.46mL

5.69mL

2.85mL

TA-01 技术信息

CAS号	1784751-18-3
分子式	C₂₀H₁₂F₃N₃
分子量	351.32
SMILES Code	FC(C=C1)=CC=C1C2=C(C3=CC=NC=C3)NC(C4=C(F)C=CC=C4F)=N2
MDL No.	MFCD30182287

别名
运输	蓝冰
InChI Key	TWPJJJZCYVFUOA-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID	91691129

存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Keep in dark place, inert atmosphere, room temperature

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 50 mg/mL(142.32 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

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TA-01 纯度/质量文件产品仅供科研

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TA-01 生物活性

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