TA-02是一种p38 MAPK抑制剂，IC50值为20 nM。

4-Hydroxylonchocarpin 是一种查尔酮化合物，从补骨脂中提取，具有抗菌、抗癌、抗炎及抗氧化活性，可通过激活 p38 MAPK、JNK 和 ERK 信号通路发挥作用，适用于多种疾病机制研究。

p38 MAPK-IN-4是一种 p38 MAPK 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 35 nM，能够有效抑制 p38 MAPK 信号通路，适用于炎症反应及相关疾病的研究，特别是在与免疫调节和细胞增殖相关的疾病中具有应用潜力。

p38α inhibitor 3是一种 p38α 抑制剂，能够有效阻断成肌细胞的分化，适用于与肌肉发育及相关疾病的研究。

PF-03715455是一种有效的 p38 MAPK 抑制剂，具有一定的选择性，对 p38α 和 p38β 的 IC50 值分别为 0.88 和 23 nM，能够抑制 LPS 诱导的人全血 TNFα 产生 (IC50 = 1.7 nM)，在慢性阻塞性肺病 (COPD) 研究中具有潜力。

Andrograpanin是从穿心莲中提取的活性成分，具有显著的抗炎和抗感染特性，通过调控炎症因子在体内发挥作用，适用于多种炎症相关疾病的研究。

Tpl2 Kinase Inhibitor 1是一种选择性 Tpl2（COT 激酶，MAP3K8）抑制剂，IC50 为 50 nM，可用于研究炎症反应和某些癌症的进展机制。

Butyzamide是一种口服有效的 Mpl 激活剂，Mpl 是血小板生成素受体。Butyzamide 增加 JAK2、STAT3、STAT5 和 MAPK 的磷酸化水平，并在小鼠异种移植实验中提升人血小板水平。

p38 MAP Kinase Inhibitor Ⅵ是一种 p38 MAPK 抑制剂，抑制率可达 24%，可用于与炎症相关的信号通路调控的研究，具有潜在的治疗意义。

Dihydrocaffeic acid是咖啡酰奎宁酸氢化代谢产物，存在于正常的人体生物液中，具有强效的抗氧化作用。

VX-702 是一种选择性 p38α MAPK 抑制剂，其选择性是 p38β MAPK 的 14 倍。

Losmapimod(GSK-AHAB) 是一种选择性、高效且口服活性的 p38 MAPK 抑制剂，对 p38α 的 pKi 为 8.1，对 p38β 的 pKi 为 7.6。

Semapimod 4HCl是一种有效的促炎细胞因子抑制剂，能够抑制 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 的生成，显示出抑制巨噬细胞 p38 MAPK 和 TLR4 信号的活性，适用于炎症和自身免疫性疾病的研究。

Skepinone-L是一种选择性的 p38 突变激活蛋白激酶抑制剂。

Neflamapimod（VX-745）是一种有效的、能穿透血脑屏障的高选择性p38α抑制剂，对p38α的IC50值为10 nM，对p38β的IC50值为220 nM。Neflamapimod（VX-745）具有抗炎活性。

Dilmapimod 是一种选择性 p38 MAPK 抑制剂，常用于神经病理性疼痛和急性呼吸窘迫综合症的研究。

R1487 HCl是一种高效且高度选择性的 p38α 抑制剂。

SD-169是一种口服有效的ATP竞争性抑制剂，可抑制p38α MAPK，IC50为3.2 nM，且对p38β MAPK的抑制较弱，IC50为122 nM。SD-169通过抑制T细胞浸润和激活，防止糖尿病的发展和进展。

PH-797804是一种吡啶酮类p38α抑制剂，IC50值为26 nM，针对p38β具有4倍选择性，不抑制JNK2。

Aurantiamide是一种来自马齿苋（Portulaca oleracea L.）的口服活性成分，具有抗氧化、抗血小板、抗炎和抗肿瘤活性等多种生物活性。