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首页 / 抑制剂/激动剂 / MAPK/ERK Pathway / p38 MAPK

货号 产品名 纯度
A530681 现货 PD 169316

PD 169316是一种强效、细胞可渗透和选择性的 p38 MAP 激酶抑制剂,IC50 为 89 nM。它选择性地抑制磷酸化的 p38 激酶活性,不妨碍上游激酶磷酸化 p38,显示出对肠病毒 71 的抗病毒活性。

99%+
A239560 现货 Dehydrocorydaline chloride/盐酸脱氢紫堇碱

Dehydrocorydaline chloride (13-Methylpalmatine chloride),一种生物碱,调节Bax和Bcl-2蛋白表达,激活caspase-7和caspase-8,失活PARP。它还增强p38 MAPK的激活,表现出抗炎和抗癌活性。此外,脱氢紫堇碱氯化物对疟原虫具有强效抗疟作用(IC50=38 nM),对P. falciparum 3D7菌株具有低细胞毒性(细胞活力>90%)。

99%+
A756758 现货 VX-702

VX-702 是一种选择性 p38α MAPK 抑制剂,其选择性是 p38β MAPK 的 14 倍。

99%+
A100781 现货 Losmapimod/洛批莫德

Losmapimod(GSK-AHAB) 是一种选择性、高效且口服活性的 p38 MAPK 抑制剂,对 p38α 的 pKi 为 8.1,对 p38β 的 pKi 为 7.6。

99%+
A189058 现货 Neflamapimod

Neflamapimod(VX-745)是一种有效的、能穿透血脑屏障的高选择性p38α抑制剂,对p38α的IC50值为10 nM,对p38β的IC50值为220 nM。Neflamapimod(VX-745)具有抗炎活性。

99%+
A847731 现货 AZD7624

AZD7624 是一种吸入性 p38 抑制剂,具有强大的抗炎活性。

99%
A227895 现货 BMS-582949

BMS-582949是一种口服活性强、高度选择性的p38α MAP激酶抑制剂,对p38α的IC50为13 nM,对TNFα为50 nM。可用于类风湿关节炎的研究。

98%
A577018 现货 SB 239063

SB 239063是一种强效、选择性、口服活性p38 MAPK抑制剂,对重组人p38α的IC50为44 nM。它对p38α和p38β具有相似的抑制活性,对p38γ或p38δ无影响。它用于抗哮喘治疗和阿尔茨海默病等条件下的记忆增强。

99%+
A590425 现货 Dehydrocorydaline/脱氢紫堇碱

Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine)是一种生物碱,能调节Bax和Bcl-2蛋白的表达,激活caspase-7和caspase-8,并使PARP失活。它能增强p38 MAPK的活性,具有抗炎和抗癌活性,表现出强效的抗疟疾作用(IC50 = 38 nM),且在使用疟原虫3D7菌株时细胞存活率超过90%,表明其细胞毒性较低。

98%
A381766 现货 Lercanidipine/乐卡地平

Lercanidipine 是一种第三代、亲脂性、可穿透血脑屏障、口服活性的二氢吡啶类钙通道阻滞剂,pIC50 为 7.74(从微摩尔浓度转换)。Lercanidipine 具有持久的降压作用,并具有肾脏和神经保护特性,还具有抗氧化、抗炎和抗凋亡特性。Lercanidipine 用于心血管和神经系统研究。

98%
A1229366 现货 p38α inhibitor 3

98%
A341610 现货 5,6,7-Trimethoxyflavone

97%
A343101 现货 Andrograpanin

99%+
A1229357 现货 p38 MAP Kinase Inhibitor Ⅵ

98%+
A342976 现货 Skepinone-L

Skepinone-L is a selective p38 mitogen-activated protein kinase inhibitor.

99%+
A1251279 现货 Aurantiamide

Aurantiamide is an orally active constituent of Portulaca oleracea L and has various biological activities, including antioxidant, antiplatelet, anti-inflammatory, and antitumor activities.

98%+
A784195 现货 CMPD1

CMPD1 is a selective inhibitor of non-ATP-competitive p38 MAPK-mediated MK2 phosphorylation with apparent Ki (Kiapp) of 330 nM.

97%
A705666 现货 Neoechinulin A

Neoechinulin A, a natural product isolated and purified from Aspergillus chevalieri with anti-inflammatory effect against LPS-stimulated RAW264.7 macrophages through inhibition of the NF-κB and p38 MAPK pathways, may block the phosphorylation of mitogen-activated protein kinase (MAPK) molecule p38, apoptosis signal-regulating kinase 1 (ASK-1) and nuclear translocation of nuclear factor-κB (NF-κB) p65 and p50 subunits, and ameliorate rotenone toxicity by activating a cytoprotective machinery that requires ATP and antioxidant/anti-nitration activities.

98%+
A214769 现货 SD 0006

SD-06 is a p38 MAP kinase inhibitor and inhibits p38α with an IC50 value of 170 nM and inhibits LPS-stimulated TNF-release in rats(83% inhibition at 1mg/kg, po).

99%+
A475136 现货 RWJ-67657

99%
产品名 p38 MAPK p38α p38β 其他靶点 纯度
BMS-582949 +++

p38 MAPK, IC50: 13 nM

98%
SB 203580 99%+
Pexmetinib Tie-2 99%+
Skepinone-L ++++

p38α, IC50: 5 nM

99%+
Doramapimod ++++

p38α, IC50: 38 nM

p38α, Kd: 0.1 nM

99%+
VX-702 99%+
Ralimetinib dimesylate ++++

p38α, IC50: 7 nM

98%
SB 202190 ++

p38α, IC50: 50 nM

++

p38β, IC50: 100 nM

99%+
Losmapimod ++++

p38α, pKi: 8.1

+++

p38β, pKi: 7.6

99%+
Neflamapimod +++

p38α, IC50: 10 nM

+

p38β, IC50: 220 nM

99%+
PH-797804 ++

p38α, IC50: 26 nM

+

p38β, IC50: 102 nM

98%
TAK-715 ++++

p38α, IC50: 7.1 nM

+

p38β, IC50: 0.20 μM

99%+
SB 239063 ++

p38α, IC50: 44 nM

++

p38β, IC50: 44 nM

99%+
Pamapimod +++

p38α, IC50: 0.014 μM

+

p38β, IC50: 0.48 μM

99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。
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