Casein kinase 1δ-IN-6是一种选择性蛋白激酶 CK-1δ 的抑制剂，IC₅₀ 为 23 nM，在神经退行性疾病研究中表现出神经保护和抗炎作用，适用于体外和体内实验。

Casein Kinase II 抑制剂 IV 是一种有效的 ATP 竞争性酪蛋白激酶 II 抑制剂，IC50 为 9 nM。它还可作为人表皮角质形成细胞 (NHEK) 的分化诱导剂。

DPA-714是一种高亲和力的 移位蛋白 (TSPO) 配体 (Ki = 7 nM)，带有氟原子，可用于氟-18 标记并进行 PET 成像，已成功用于神经炎症和脑肿瘤模型的研究。

PI-828 is a dual PI3K and casein kinase 2 (CK2) inhibitor with IC50s of 173 nM, 149 nM, and 1127 nM for p110α, CK2, and CK2α2 in lipid kinase assay, respectively.

Casein Kinase inhibitor A86是一种有效且具有口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 抑制剂，同时也抑制 CDK7 (TFIIH) 和 CDK9 (P-TEFb)，并能诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗白血病活性。

TAK-715 is a p38 MAPK inhibitor for p38α with IC50 of 7.1 nM, being 28-fold selective for p38α over p38β, showing no inhibition to p38γ/δ, JNK1, ERK1, IKKβ, MEKK1 or TAK1.

Casein kinase 1δ-IN-4是一种有效的蛋白激酶(Casein kinase) 抑制剂，适用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病的研究，能够调节与神经细胞功能相关的信号通路。

Casein kinase 1δ-IN-9是一种高效的酪蛋白激酶 1δ (CK1δ/CK15) 抑制剂，适用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病的研究，能够通过调节细胞周期和信号传导通路来影响疾病进程。

Casein kinase 1δ-IN-8是一种酪蛋白激酶 1δ 抑制剂，适用于治疗阿尔茨海默病等神经退行性疾病。

Casein kinase 1δ-IN-1是一种选择性CK1δ抑制剂，用于研究细胞周期和信号传导的调节，可能在癌症和神经退行性疾病中具有应用潜力。

Casein kinase 1δ-IN-7是一种 Casein kinase 1δ 抑制剂，可用于阿尔茨海默氏病等神经退行性疾病的研究。

CK1-IN-3是一种有效的 CK-1δ 抑制剂，专门用于调控与 CK-1δ 相关的信号通路和生物学过程。该化合物可用于研究与 CK-1δ 相关的疾病机制和治疗策略。

CK2 inhibitor 2是一种选择性和口服活性的 CK2 抑制剂，IC₅₀ 为 0.66 nM。该化合物对 Clk2 具有良好的选择性 (IC₅₀ = 32.69 nM)，同时展现出良好的抗增殖和抗肿瘤活性，适用于抗癌药物的开发与研究。

Casein kinase 1δ-IN-14是一种针对酪蛋白激酶 (Casein kinase) 的抑制剂，广泛应用于神经退行性疾病如阿尔茨海默症的研究，旨在调控与神经元功能相关的信号通路。

D4476 is a potent, selective, and cell-permeant CK1 (casein kinase 1) inhibitor with IC50 of 200 nM and 300 nM in a cell-free assay for CK1 from Schizosaccharomyces pombe and CK1δ, respectively. Also acts as an ALK5 inhibitor with IC50 of 500 nM.

SR-3029 is a potent and highly specific CK1δ/CK1ε inhibitor with the IC50 of 97 nM.

TTP 22 is a high affinity, ATP-competitive casein kinase 2 (CK2) inhibitor with IC50/Ki of 0.1 μM/40 nM, showing selectivity for CK2 over JNK3, ROCK1, and MET (IC50> 10 μM).

DMAT is a potent and specific CK2 inhibitor with an IC50 value of 130 nM.

PF-670462 is a potent and selective inhibitor of CK1ε with IC50 of 7.7 ± 2.2 nM.

Silmitasertib sodium salt是一种口服可用的、高选择性和高效的CK2抑制剂，对CK2α和CK2α'的IC50值均为1 nM。