Paxilline is a toxic, tremorgenic diterpene indole polycyclic alkaloid molecule produced by Penicillium paxilli. It works as BK channels inhibitor and SERCA inhibitor.
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Type | HazMat fee for 500 gram (Estimated) |
Excepted Quantity | USD 0.00 |
Limited Quantity | USD 15-60 |
Inaccessible (Haz class 6.1), Domestic | USD 80+ |
Inaccessible (Haz class 6.1), International | USD 150+ |
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), Domestic | USD 100+ |
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), International | USD 200+ |
规格 | 价格 | 会员价 | 库存 | 数量 | |||
---|---|---|---|---|---|---|---|
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产品名称 | Ca2+ channel-like protein ↓ ↑ | Calcium Channel ↓ ↑ | Cav 2.2 ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | ||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CDC25B-IN-2 | ✔ | Akt | 99%+ | ||||||||||||||||
Clevidipine | ✔ | 97% | |||||||||||||||||
Verapamil HCl | ✔ | 99% | |||||||||||||||||
Amlodipine | ✔ | 99% | |||||||||||||||||
Amlodipine maleate | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
(+)-cis-Diltiazem HCl | ✔ | 99% | |||||||||||||||||
Zegocractin |
++
Orai1/STIM1-mediated Ca2+ currents, IC50: 120 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
Tanshinone IIA sulfonate sodium | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Ulixacaltamide |
++
hCaV3.2, IC50: 110 nM hCaV3.1, IC50: 50 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
Dronedarone HCl | ✔ | 95% | |||||||||||||||||
Nitrendipine |
+
Calcium channel, IC50: 95 nM |
98% | |||||||||||||||||
Efonidipine HCl monoethanolate | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Cinnarizine | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
SEA0400 |
++
NCX, IC50: 33 nM |
ROS,p38 MAPK,ERK | 99%+ | ||||||||||||||||
Fasudil HCl | ✔ | PKA,Rho | 98% | ||||||||||||||||
ML-9 | ✔ | MLCK,Akt | 99%+ | ||||||||||||||||
Flunarizine 2HCl |
+
Calcium channel, Ki: 68 nM |
95% | |||||||||||||||||
Lomerizine 2HCl | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Efonidipine | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Levamlodipine | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Nisoldipine |
++
L-type Cav1.2, IC50: 10 nM |
97% | |||||||||||||||||
Isradipine | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Lacidipine | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Lercanidipine | ✔ | 99% | |||||||||||||||||
Loureirin B | ✔ | Potassium Channel | 99%+ | ||||||||||||||||
Tetracaine HCl | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Manidipine |
+++
Calcium channel, IC50: 2.6 nM |
99% | |||||||||||||||||
Manidipine Dihydrochlorid |
+++
Calcium channel, IC50: 2.6 nM |
98% | |||||||||||||||||
Nicardipine | ✔ | 99% | |||||||||||||||||
Wilforgine | ✔ | 98+% | |||||||||||||||||
Econazole | ✔ | 99%+ | |||||||||||||||||
Ginsenoside Rd | ✔ | NF-κB | 98% | ||||||||||||||||
Fendiline HCl | ✔ | 98+% | |||||||||||||||||
Mesaconitine | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Tetrandrine | ✔ | 95% | |||||||||||||||||
Nifedipine | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Nilvadipine |
++++
Calcium channel, IC50: 0.03 nM |
95% | |||||||||||||||||
Barnidipine |
++++
[3H]nitrendipine, Ki: 0.21 nM |
95+% | |||||||||||||||||
Azelnidipine | ✔ | 97% | |||||||||||||||||
Levetiracetam | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Nimodipine | ✔ | 95% | |||||||||||||||||
Benidipine HCl | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Pinaverium bromide | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Pranidipine | ✔ | 99% | |||||||||||||||||
NP118809 |
+
L-type calcium channel, IC50: 12.2 μM N-type Ca2+ channel, IC50: 0.11 μM |
98% | |||||||||||||||||
Amlodipine Besylate |
+++
Calcium channel, IC50: 1.9 nM |
97% | |||||||||||||||||
Cilnidipine | ✔ | 99% | |||||||||||||||||
Cinepazide Maleate | ✔ | 99% (HPLC) | |||||||||||||||||
Terfenadine | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
YM-58483 | ✔ | 99%+ | |||||||||||||||||
Amiloride HCl | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Ranolazine | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Praeruptorin A | ✔ | p38 MAPK,Akt | 98% | ||||||||||||||||
Ranolazine 2HCl | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Felodipine |
++++
L-type calcium channel, IC50: 0.15 nM |
98% | |||||||||||||||||
PD173212 |
+++
N-type Ca2+ channel, IC50: 36 nM |
98% | |||||||||||||||||
Levamlodipine besylate | ✔ | 97% | |||||||||||||||||
Carboxyamidotriazole Orotate | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
IGS-1.76 | ✔ | 98+% | |||||||||||||||||
WH-4-023 |
++++
Cav 2.2, IC50: 0.001 μM |
++++
Cav 2.2, IC50: 0.001 μM |
99%+ | ||||||||||||||||
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 |
产品名称 | Potassium Channel ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Tolbutamide | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Glimepiride |
++++
SUR1, IC50: 5.4 nM SUR2B, IC50: 7.3 nM |
97% | |||||||||||||||||
Dronedarone HCl | ✔ | 95% | |||||||||||||||||
Gliquidone |
++
Potassium channel, IC50: 27.2 nM |
99% | |||||||||||||||||
TRAM-34 |
+++
IKCa1 (KCa3.1), Kd: 20 nM |
98% | |||||||||||||||||
Glibenclamide | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Amiodarone HCl | ✔ | 97% | |||||||||||||||||
Gliclazide |
++
Potassium channel, IC50: 184 nM |
98% | |||||||||||||||||
Repaglinide | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Dofetilide | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Nateglinide | ✔ | 99% | |||||||||||||||||
Quinine HCl dihydrate | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
ML133 HCl |
+
Kir2.1, IC50: 290 nM |
99% | |||||||||||||||||
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 |
描述 | Paxilline is a toxic, tremorgenic diterpene indole polycyclic alkaloid molecule produced by Penicillium paxilli. It works as BK channels inhibitor and SERCA inhibitor. It had anticonvulsant activity against picrotoxin and pentylenetetrazol seizures in mice[1]. It has also been used in mice to induce autism-like behaviors through inhibition of the BK channel[2]. |
计算器 | ||||
存储液制备 | ![]() |
1mg | 5mg | 10mg |
1 mM 5 mM 10 mM |
2.30mL 0.46mL 0.23mL |
11.48mL 2.30mL 1.15mL |
22.96mL 4.59mL 2.30mL |
CAS号 | 57186-25-1 |
分子式 | C27H33NO4 |
分子量 | 435.56 |
SMILES Code | O=C1[C@@H](C(C)(O)C)O[C@](CC2)([H])C([C@]([C@@]2(C)[C@]34C)(O)CC[C@@]3([H])CC5=C4NC6=C5C=CC=C6)=C1 |
MDL No. | MFCD00083464 |
别名 | |
运输 | 蓝冰 |
存储条件 |
In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月 Pure form Keep in dark place, sealed in dry, 2-8°C |
溶解方案 |
DMSO: 105 mg/mL(241.07 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO 以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
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