XE 991 2HCl是一种有效且选择性强的 KV7 (KCNQ) 电压门控钾通道阻断剂，能够阻断 KV7.2+7.3 (KCNQ2+3) / M-电流（IC50 = 0.6 - 0.98 μM）和 KV7.1 (KCNQ1) 同源通道（IC50 = 0.75 μM），但对 KV7.1/minK 通道的抑制作用较弱（IC50 = 11.1 μM）。

UCL 2077是一种选择性sAHP通道抑制剂，在海马神经元中的IC50值为500 nM，对Ca²⁺通道、动作电位、输入电阻以及超极化后的介质影响较小。它也是一种具有亚型选择性的癫痫相关KCNQ通道阻滞剂。

KCNQ1 activator-1是一种有效的 KCNQ1 通道激活剂，适用于长 QT 综合征（LQTS）研究。

GW542573X是一种选择性的 Ca2+ 激活 K+ 2 (SK2) 通道激活剂，能够调节 hSK1 通道的 Ca2+ 反应，EC₅₀ (Ca2+) 值为 240 nM，适用于离子通道及相关神经系统疾病的研究。

Tipepidine HCl可逆地抑制多巴胺D2受体介导的GIRK电流（IDA(GIRK)，激活腹侧被盖区（VTA）的多巴胺神经元，IC₅₀为7.0 μM。作为一种镇咳药，它还具有抗抑郁样作用，具有在神经疾病中的应用前景。

Oxypeucedanin是一种从 Angelica dahurica 提取的呋喃香豆素衍生物，作为选择性的 hKv1.5 通道开放通道阻滞剂，IC50 值为 76 nM，具有抗心律失常和抗肿瘤活性。

NS13001是一种有效的、选择性的 SK 通道正向变构调节剂，EC₅₀ 值分别为 1.8 μM (SK2) 和 0.14 μM (SK3)。该化合物适用于脊髓小脑共济失调 2 型 (SCA2) 以及其他神经退行性疾病的研究。

ICA-27243是一种选择性 KCNQ2/Q3 钾通道开放剂，用于研究癫痫和神经系统疾病的治疗。

ML67-33是一种选择性 K2P 通道激活剂，特别是对温度和机械敏感的 TREK-1 (K2P2.1) 通道。ML67-33 在无细胞体系和 HEK293 细胞中的 EC₅₀ 值分别为 36.3 μM 和 9.7 μM，适用于神经系统相关疾病的研究。

ICA-105574是一种有效的 hERG 通道激活剂，主要通过消除 hERG 通道失活来增强其活性，能够将电流幅度增强超过 10 倍，EC₅₀ 值为 0.5 μM，适用于与心脏电生理和药物安全性相关的研究。

Propafenone (SA-79) 是一种钠通道阻滞剂，具有抗心律失常作用。它还对β受体具有高亲和力（IC50=32 nM）。Propafenone通过诱导线粒体功能障碍和凋亡抑制食管癌增殖。

Azetukalner通过影响细胞膜的离子梯度，激活或调节钠钾ATP酶信号通路，调节神经元的兴奋性，在神经保护和心脏病治疗方面表现出潜力。

Pinacidil是一种有效的钾通道 (potassium channel) 激活剂，可通过打开K+通道使血管平滑肌超极化，显示出抗高血压作用。此外，Pinacidil 显著改善再灌注后的心脏功能，并具有直接的心脏保护作用。

VU591是一种强效、选择性的肾外髓钾通道 (ROMK) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.24 μM。VU591 常用于神经领域的研究，特别是在与钾通道功能相关的神经生物学研究中具有重要应用价值。

RU-TRAAK-2是一种完全可逆的TRAAK通道抑制剂，在非K2P通道（Kv1.2，Slo1，GIRK2）上没有活性。

TRAM-34是一种高度选择性的中等导电性 Ca2+-激活钾通道（KCa3.1）抑制剂（Kd = 20 nM）。

BMS-191011是一种大电导 Ca2+-激活钾通道（maxi-K）激活剂，在中风模型中显示出神经保护特性。

A2793是一种 TRESK 抑制剂，对小鼠 TRESK 的 IC50 为 6.8 μM，同时对 TREK-1 和 TALK-1 的抑制相对较弱。

Meclofenamic acid是一种非甾体抗炎药，具有选择性抑制脂肪相关酶（FTO）作用，同时也为非选择性间隙连接阻断剂。

Mitiglinide calcium 是一种降血糖化合物，通过关闭胰岛β细胞中的ATP敏感的K+通道刺激胰岛素分泌。