RU-TRAAK-2是一种完全可逆的TRAAK通道抑制剂，在非K2P通道（Kv1.2，Slo1，GIRK2）上没有活性。

NS6180 是一种新型口服活性 KCa3.1 通道抑制剂，对克隆的人类 KCa3.1 通道的 IC50 为 9 nM。NS6180 用于炎症性肠病（IBD）研究。

AUT1 是一种重组人 Kv3 通道调节剂。AUT1 对人重组 Kv3.1b 和 Kv3.2a 通道的 pEC50 值分别为 5.33 μM 和 5.31 μM。

CLP257 是一种选择性的 K+-Cl− 共转运体 KCC2 激活剂，EC50 值为 616 nM。CLP257 对 NKCC1、GABAA 受体、KCC1、KCC3 和 KCC4 无活性。

Propafenone (SA-79) 是一种钠通道阻滞剂，具有抗心律失常作用。它还对β受体具有高亲和力（IC50=32 nM）。Propafenone通过诱导线粒体功能障碍和凋亡抑制食管癌增殖。

Clofilium tosylate 是一种钾通道阻滞剂，通过激活caspase-3并诱导凋亡作用于人类早幼粒细胞白血病（HL-60）细胞。它具有抗心律失常作用。

Glibenclamide (Glyburide)是一种口服活性ATP敏感的K+通道（KATP）抑制剂，用于糖尿病和肥胖研究。它抑制P-糖蛋白，直接结合并阻断KATP的SUR1亚基，抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR），通过改变膜离子通透性干扰线粒体生物能量学，并能诱导自噬。

E7820（ER68203-00）是一种口服活性芳香磺酰胺衍生物，是一种独特的血管生成抑制剂，可抑制内皮细胞上整合素α2亚基的表达。E7820以IC50为0.11 μg/ml抑制大鼠主动脉血管生成，调节α-1、α-2、α-3和α-5整合素的mRNA表达，具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

BMS-191011 (BMS-A) is an opener of the large-conductance, Ca2+-activated potassium (maxi-K) channel, effective in stroke models. It has also shown neuroprotective properties in two distinct animal models of stroke- MCAO in the SHR rat and a normotensive model of focal stroke.

Mitiglinide calcium is a blood glucose-lowering drugs, stimulating insulin secretion by closing the ATP-sensitive K+ channels in pancreatic beta-cells.

Linopirdine 2HCl is a blocker of KV7 (KCNQ) voltage-gated potassium channels which blocks KV7.1 + 7.3 (KCNQ2 + 3) / M-currents (IC50 = 4 - 7 μM) and KV7.1 (KCNQ1) homomeric channels (IC50 = 8.9 μM), and is a putative cognition-enhancing drug.

Cloperastine fendizoate inhibits the hERG K+ currents in a concentration-dependent manner with an IC50 value of 27 nM.

SKA 31 is an activator of KCa3.1 and KCa2 channels with EC50 of 260, 2900, 2900 nM for KCa3.1, KCa2.1 and KCa2.2 respectively.