Mirogabalin besylate 是一种选择性的电压门控钙通道 α2δ 亚基的有效配体，对 α2δ-1 和 α2δ-2 的亲和力分别为 13.5 nM 和 22.7 nM。

YS-201是 一种二氢吡啶类钙通道拮抗剂，可用于心绞痛和高血压研究。

Methyl homoveratrate 是 RWJ-26240 的体内代谢物，可在血浆、尿液和粪便中检测到。McN5691 (RWJ-26240) 是一种电压依赖性钙通道阻滞剂。

Praeruptorin E是从白花前胡（Peucedanum praeruptorum）中提取的生物活性成分，具有选择性心脏钙通道激动作用，是一种强心剂。

Heteroclitin D是一种从 Kadsura 药用植物中提取的木质素，具有抗脂质过氧化活性，并通过抑制 L 型钙离子通道调控钙离子流入，具有潜在的心血管保护作用。

ZSET1446 是一种新型的认知增强剂，可改善多种阿尔茨海默病模型中的学习障碍。

Saikogenin D从 Bupleurum chinense 中分离，具有抗炎作用。它激活环氧合酶，将花生四烯酸转化为环氧二十烷酸和二羟基二十碳三烯酸，从而抑制前列腺素E2 (PGE2) 的生成。由于细胞内 Ca²⁺的释放，Saikogenin D 还会引起 Ca²⁺的升高。

Cav 2.2 blocker 1是一种 N 型钙离子通道 (Cav 2.2) 抑制剂，对疼痛研究具有重要应用。

VK-II-36是一种类 Carvedilol 的化合物，能够抑制肌浆网钙释放，抑制早期和延迟后去极化诱发的触发活动，适用于研究局灶性室性心律失常及相关心血管疾病的治疗。

SOICR-IN-1是一种 store-overload induced calcium release (SOICR) 抑制剂，IC₅₀ 为 14.6 μM。该化合物用于心律失常的研究，通过调节钙离子释放改善心脏功能。

TTA-A2是一种强效、选择性、口服活性的 T 型钙通道 (Cav3.1 和 Cav3.2) 拮抗剂，IC₅₀ 分别为 89 nM 和 92 nM，能够减少 PXR 激活，适用于多种神经系统疾病的研究，如睡眠障碍和癫痫。

N106 是一种新型肌质网钙 ATP 酶 (SERCA2a) SUMOylation激活剂。N106 直接激活 SUMO-激活酶 E1 连接酶。

Taurine是一种广泛分布于动物组织的有机化合物，具有胆汁酸结合、抗氧化、渗透调节、膜稳定以及钙信号调节等功能。

MDK-4025是一种锥体神经元中高压激活(HVA) Ca2+电流的抑制剂，通常用于信号通路调节。

Lercanidipine 是一种第三代、亲脂性、可穿透血脑屏障的血管选择性二氢吡啶钙通道阻断剂，具有口服活性，pIC50 为 7.74。该化合物具有持久的降压作用，以及肾脏和神经保护作用，还表现出抗氧化、抗炎和抗凋亡特性，可用于心血管和神经学研究。

GV-58是一种强效选择性的 N 型和 P/Q 型 Ca2+ 通道激动剂，对于 N 型/P-Q 型 Ca2+ 通道的 EC50 分别为 7.21/8.81 μM，其 CDK 抑制活性低于 20 倍。

Pranidipine是一种有效且长效的 1,4-二氢吡啶类钙通道阻滞剂，具有抗高血压活性，并能增强一氧化氮诱导的血管舒张。

Mirogabalin是一种优先选择性的 α2δ-1 配体，具有高效能和对中枢神经系统电压敏感钙通道复合体中 α2δ-1 亚单位的高度选择性。

Azelnidipine是一种二氢吡啶类 L 型钙通道阻滞剂，具有降压作用。

(Rac)-Idroxioleic acid (2-Hydroxyoleic acid) 是一种油酸 (OA) 的合成衍生物，可结合到质膜上，改变脂质组成。(Rac)-羟基油酸具有抗肿瘤作用。