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货号 产品名 纯度
A1282160 现货 Calcium Channel antagonist 2

钙通道拮抗剂 2 是一种钙通道拮抗剂 (IC50=5-20 μM),用于由 Ca2+ 通道介导的疾病如疼痛和糖尿病的研究。

98%
A1274889 现货 Carboxyamidotriazole Orotate

Carboxyamidotriazole Orotate是一种非电压性的钙通道和钙通道介导的信号通路抑制剂,具有抗癌、抗炎和抗血管生成作用。

99%+
A1177650 现货 YS-201

YS-201是 一种二氢吡啶类钙通道拮抗剂,可用于心绞痛和高血压研究。

99%
A368535 现货 ZSET1446

ZSET1446 是一种新型的认知增强剂,可改善多种阿尔茨海默病模型中的学习障碍。

97%
A1231634 现货 N106

N106 是一种新型肌质网钙 ATP 酶 (SERCA2a) SUMOylation激活剂。N106 直接激活 SUMO-激活酶 E1 连接酶。

98%
A623214 现货 NNC 55-0396

NNC 55-0396 是一种高度选择性的 T 型钙通道阻滞剂,对 Cav3.1 T 型通道的 IC50 为 6.8 μM,用于神经疾病研究。

99%+
A1152911 现货 (Rac)-Idroxioleic acid

(Rac)-Idroxioleic acid (2-Hydroxyoleic acid) 是一种油酸 (OA) 的合成衍生物,可结合到质膜上,改变脂质组成。(Rac)-羟基油酸具有抗肿瘤作用。

98%
A598909 现货 Bepridil HCl

Bepridil hydrochloride (CERM 1978) 是一种具有抗心绞痛作用的钙通道抑制剂。

99%+
A149080 现货 Verapamil/维拉帕米

Verapamil ((±)-Verapamil)是一种钙通道阻滞剂和一种有效的口服活性一代P-糖蛋白P-gp)抑制剂,也抑制CYP3A4。维拉帕米在高血压、心律失常和心绞痛研究中有潜力。

98%
A597409 现货 Almorexant/阿莫伦特

Almorexant 是一种强效且竞争性的双重食欲素 1 受体 (OX1) / 食欲素 2 受体 (OX2) 拮抗剂,对 OX1 和 OX2 的 Ki 值分别为 1.3 和 0.17 nM。

98%
A535066 现货 HC-030031

HC-030031是一种强效且选择性的 TRPA1 抑制剂,拮抗 AITC 和福尔马林诱导的钙流入,IC50 值分别为 6.2±0.2 和 5.3±0.2 μM。

98%
A179082 现货 Ibutilide fumarate/富马酸伊布利特

Ibutilide (U70226E) fumarate是一种III类抗心律失常药物,可以延长动作电位。它作用于AT-1细胞,有效阻断快速激活的延迟整流钾电流(IKr)。

99%+
A381766 现货 Lercanidipine/乐卡地平

Lercanidipine 是一种第三代、亲脂性、可穿透血脑屏障、口服活性的二氢吡啶类钙通道阻滞剂,pIC50 为 7.74(从微摩尔浓度转换)。Lercanidipine 具有持久的降压作用,并具有肾脏和神经保护特性,还具有抗氧化、抗炎和抗凋亡特性。Lercanidipine 用于心血管和神经系统研究。

98%
A960099 现货 Praeruptorin E/白花前胡素 E

Praeruptorin E is a cardiotonic agent with selective cardiac calcium channel agonistic effect.

98%
A1177068 现货 Cav 2.2 blocker 1

98%
A1601770 现货 VK-II-36

98%
A1942418 现货 SOICR-IN-1

98%
A345511 现货 TTA-A2

97%
A1461626 现货 Calcium Channel antagonist 1

98%
A485517 现货 Wilforgine/雷公藤吉碱

Wilforgine is a natural product isolated and purified from the roots of Tripterygium wilfordii Hook. f. showing insecticidal activity of some degree.

98+%
产品名 Ca2+ channel-like protein Calcium Channel Cav 2.2 其他靶点 纯度
CDC25B-IN-2 Akt 98%+
Clevidipine 97%
Verapamil HCl 99%
Amlodipine 99%
Amlodipine maleate 98%
(+)-cis-Diltiazem HCl 95%
Zegocractin ++

Orai1/STIM1-mediated Ca2+ currents, IC50: 120 nM

99%+
Tanshinone IIA sulfonate sodium 98%
Ulixacaltamide ++

hCaV3.1, IC50: 50 nM

hCaV3.2, IC50: 110 nM

99%+
Dronedarone Hydrochloride 95%
Nitrendipine +

Calcium channel, IC50: 95 nM

98%
Efonidipine HCl monoethanolate 98%
Cinnarizine 98%
SEA0400 ++

NCX, IC50: 33 nM

ERK,p38 MAPK,ROS 99%+
Fasudil HCl Rho,PKA 98%
ML-9 MLCK,Akt 99%+
Flunarizine 2HCl +

Calcium channel, Ki: 68 nM

95%
Lomerizine 2HCl 98%
Efonidipine 98%
Levamlodipine 97%
Nisoldipine ++

L-type Cav1.2, IC50: 10 nM

97%
Isradipine 98%
Lacidipine 98%
Lercanidipine 98%
Loureirin B Potassium Channel 99%+
Tetracaine HCl 98%
Manidipine +++

Calcium channel, IC50: 2.6 nM

98%
Manidipine Dihydrochlorid +++

Calcium channel, IC50: 2.6 nM

98%
Nicardipine 98%
Wilforgine 98+%
Econazole 99%+
Ginsenoside Rd NF-κB 98%
Fendiline HCl 98+%
Mesaconitine 98%
Tetrandrine 95%
Nifedipine 95%
Nilvadipine ++++

Calcium channel, IC50: 0.03 nM

98%
Barnidipine ++++

[3H]nitrendipine, Ki: 0.21 nM

95+%
Azelnidipine 97%
Levetiracetam 98%
Nimodipine 95%
Benidipine HCl 98%
Pinaverium bromide 98%
Pranidipine 98%
NP118809 +

L-type calcium channel, IC50: 12.2 μM

N-type Ca2+ channel, IC50: 0.11 μM

99%+
Amlodipine Besylate +++

Calcium channel, IC50: 1.9 nM

97%
Cilnidipine 98%
Cinepazide Maleate 98%
Terfenadine 98%
YM-58483 99%+
Ranolazine 98%
Praeruptorin A p38 MAPK,Akt 98%
Ranolazine 2HCl 98%
Felodipine ++++

L-type calcium channel, IC50: 0.15 nM

98%
PD173212 +++

N-type Ca2+ channel, IC50: 36 nM

98%
Levamlodipine besylate 97%
Carboxyamidotriazole Orotate 99%+
IGS-1.76 99%+
WH-4-023 ++++

Cav 2.2, IC50: 0.001 μM

++++

Cav 2.2, IC50: 0.001 μM

99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。
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