Hederacolchiside A1是从白头翁中分离的化合物,通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路诱导肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞的增殖。该化合物还具有抗血吸虫病活性,能够影响体内和体外的寄生虫存活,适用于抗肿瘤及抗寄生虫研究。


| 规格 | 价格 | 会员价 | 库存 | 数量 | |||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| {[ item.pr_size ]} |
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| 产品名称 | Akt ↓ ↑ | Akt1 ↓ ↑ | Akt2 ↓ ↑ | Akt3 ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | |||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Honokiol | ✔ | MEK | 98% | ||||||||||||||||
| PF-04691502 |
++++
P-Akt (T308), IC50: 7.5 nM P-Akt (S473), IC50: 3.8 nM |
98+% | |||||||||||||||||
| PHT-427 |
+
Akt, Ki: 2.7 μM |
99%+ | |||||||||||||||||
| Deguelin | ✔ | PI3K | 99%+ | ||||||||||||||||
| TIC10 isomer | ✔ | ERK | 98+% | ||||||||||||||||
| Perifosine |
+
Akt, IC50: 4.7 μM |
98% | |||||||||||||||||
| Miltefosine | ✔ | PI3K,PKC | 98% | ||||||||||||||||
| Triciribine |
+
Akt, IC50: 130 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
| Uprosertib |
+
Akt1, IC50: 180 nM |
+
Akt2, IC50: 328 nM |
++
Akt3, IC50: 38 nM |
99%+ | |||||||||||||||
| Afuresertib |
++++
Akt1, Ki: 0.08 nM |
++++
Akt2, Ki: 2 nM |
++++
Akt3, Ki: 2.6 nM |
99%+ | |||||||||||||||
| Miransertib |
++++
Akt1, IC50: 5 nM |
++++
Akt2, IC50: 4.5 nM |
++
Akt3, IC50: 16 nM |
98+% | |||||||||||||||
| GSK-690693 |
++++
Akt1, IC50: 2 nM |
+++
Akt2, IC50: 13 nM |
+++
Akt3, IC50: 9 nM |
99%+ | |||||||||||||||
| AT7867 |
++
Akt1, IC50: 32 nM |
++
Akt2, IC50: 17 nM |
++
Akt3, IC50: 47 nM |
PKA | 99%+ | ||||||||||||||
| AKT inhibitor VIII |
++
Akt1, IC50: 58 nM |
+
Akt2, IC50: 210 nM |
+
Akt3, IC50: 2119 nM |
97% | |||||||||||||||
| MK-2206 2HCl |
+++
Akt1, IC50: 8 nM |
+++
Akt2, IC50: 12 nM |
+
Akt3, IC50: 65 nM |
99%+ | |||||||||||||||
| Ipatasertib |
++++
Akt1, IC50: 5 nM |
++
Akt2, IC50: 18 nM |
+++
Akt3, IC50: 8 nM |
99%+ | |||||||||||||||
| AT13148 |
++
Akt1, IC50: 38 nM |
+
Akt2, IC50: 402 nM |
++
Akt3, IC50: 50 nM |
PKA | 95% | ||||||||||||||
| Capivasertib |
++++
Akt1, IC50: 3 nM |
+++
Akt2, IC50: 8 nM |
+++
Akt3, IC50: 8 nM |
99%+ | |||||||||||||||
| A-674563 HCl |
+++
Akt1, Ki: 11 nM |
PKA | 99% | ||||||||||||||||
| CCT128930 |
+++
Akt2, IC50: 6 nM |
PKA | 95% | ||||||||||||||||
| 1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 | |||||||||||||||||||
| 产品名称 | mTOR ↓ ↑ | mTORC1 ↓ ↑ | mTORC2 ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | ||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| AZD-8055 |
++++
mTOR (truncated), IC50: 0.13 nM mTOR (full length), IC50: 0.8 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
| Gedatolisib |
++++
mTOR, IC50: 1.6 nM |
99% | |||||||||||||||||
| GSK1059615 |
++
mTOR, IC50: 12 nM |
98% | |||||||||||||||||
| Vistusertib |
+++
mTOR, IC50: 2.8 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
| Torin 1 |
+++
mTOR, IC50: 4.32 nM |
+++
mTORC1, IC50: 2 nM |
++
mTORC2, IC50: 10 nM |
DNA-PK | 99%+ | ||||||||||||||
| Dactolisib |
+++
mTOR (p70S6K), IC50: 6 nM |
98+% | |||||||||||||||||
| PI-103 |
+
mTOR, IC50: 30 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
| WAY-600 |
++
mTOR, IC50: 9 nM |
99% | |||||||||||||||||
| Voxtalisib |
+
mTOR, IC50: 157 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
| PF-04691502 |
++
mTOR, Ki: 16 nM |
98+% | |||||||||||||||||
| Onatasertib |
++
mTOR, IC50: 16 nM |
DNA-PK | 99%+ | ||||||||||||||||
| Chrysophanol | ✔ | EGFR | 98% | ||||||||||||||||
| Samotolisib | ✔ | DNA-PK | 99%+ | ||||||||||||||||
| Torkinib |
+++
mTOR, IC50: 8 nM |
DNA-PK,PDGFR | 99%+ | ||||||||||||||||
| Everolimus | 99%+ | ||||||||||||||||||
| WYE-354 |
+++
mTOR, IC50: 5 nM |
98% | |||||||||||||||||
| Tacrolimus | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
| PP121 |
++
mTOR, IC50: 13 nM |
PDGFR,VEGFR | 99%+ | ||||||||||||||||
| Torin 2 |
++++
mTOR, IC50: 0.25 nM |
DNA-PK | 99%+ | ||||||||||||||||
| Rapamycin |
++++
mTOR, IC50: ~0.1 nM |
98% | |||||||||||||||||
| GDC-0349 |
+++
mTOR, Ki: 3.8 nM |
98% | |||||||||||||||||
| XL388 |
++
mTOR, IC50: 9.9 nM |
+++
mTORC1, IC50: 8 nM |
+
mTORC2, IC50: 166 nM |
99%+ | |||||||||||||||
| WYE-687 |
+++
mTOR, IC50: 7 nM |
98% | |||||||||||||||||
| Apitolisib |
+
mTOR, Ki app: 17 nM |
98%+ | |||||||||||||||||
| WYE-132 |
++++
mTOR, IC50: 0.19 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
| Sapanisertib |
++++
mTOR, Ki: 1.4 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
| BGT226 maleate | ✔ | 99%+ | |||||||||||||||||
| ETP-46464 |
++++
mTOR, IC50: 0.6 nM |
DNA-PK | 98% | ||||||||||||||||
| PI3K-IN-1 |
+
mTOR, IC50: 157 nM |
98+% | |||||||||||||||||
| Zotarolimus |
+++
FKBP-12, IC50: 2.8 nM |
98% | |||||||||||||||||
| OSI-027 |
+++
mTOR, IC50: 4 nM |
+
mTORC1, IC50: 22 nM |
+
mTORC2, IC50: 65 nM |
99%+ | |||||||||||||||
| Ridaforolimus |
++++
mTOR, IC50: 0.2 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
| Temsirolimus |
+
mTOR, IC50: 1.76 μM |
95% | |||||||||||||||||
| CZ415 |
++
mTOR, pIC50: 8.07 |
99%+ | |||||||||||||||||
| SF2523 |
+
mTOR, IC50: 280 nM |
DNA-PK | 99%+ | ||||||||||||||||
| KU-0063794 |
++
mTORC1, IC50: ~10 nM |
++
mTORC2, IC50: ~10 nM |
99%+ | ||||||||||||||||
| Omipalisib |
++++
mTORC1, Ki: 0.18 nM |
++++
mTORC2, Ki: 0.3 nM |
99%+ | ||||||||||||||||
| Palomid 529 | ✔ | 99%+ | |||||||||||||||||
| 1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 | |||||||||||||||||||
| 产品名称 | C2β ↓ ↑ | p110α ↓ ↑ | p110β ↓ ↑ | p110γ ↓ ↑ | p110δ ↓ ↑ | PI3K ↓ ↑ | Vps34 ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A66 |
+
C2β, IC50: 462 nM |
++
p110α, IC50: 32 nM |
99%+ | ||||||||||||||||
| Taselisib |
+
C2β, IC50: 292 nM |
++++
PI3Kα, Ki: 0.29 nM |
+++
PI3Kβ, Ki: 9.1 nM |
++++
PI3Kγ, Ki: 0.97 nM |
++++
PI3Kδ, Ki: 0.12 nM |
+
hVps34, IC50: 374 nM |
99%+ | ||||||||||||
| Gedatolisib |
++++
PI3Kα, IC50: 0.4 nM |
+++
PI3Kγ, IC50: 5.4 nM |
mTOR | 99% | |||||||||||||||
| HS-173 |
++++
PI3Kα , IC50: 0.8 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
| Serabelisib |
+++
PI3Kα, IC50: 21 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
| GNE-477 |
++++
PI3Kα, IC50: 4 nM |
mTOR | 99% | ||||||||||||||||
| YM-201636 |
+
p110α, IC50: 3.3 μM |
PIKfyve | 98% | ||||||||||||||||
| AS-252424 |
+
PI3Kα, IC50: 935 nM |
++
PI3Kγ, IC50: 33 nM |
99% | ||||||||||||||||
| Alpelisib |
+++
PI3Kα, IC50: 5 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
| AS-604850 |
+
PI3Kα, IC50: 4.5 μM |
+
PI3Kγ, IC50: 0.25 μM |
99% | ||||||||||||||||
| SF2523 |
++
PI3Kα, IC50: 34 nM |
++
PI3Kγ, IC50: 158 nM |
DNA-PK,mTOR | 99%+ | |||||||||||||||
| Inavolisib |
++++
PI3K alpha, IC50: 0.038 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
| Bimiralisib |
++++
PI3Kα, Kd: 1.5 nM |
+++
PI3Kβ, Kd: 11 nM |
++
PI3Kγ, Kd: 25 nM |
++
PI3Kδ, Kd: 25 nM |
mTOR | 99%+ | |||||||||||||
| GSK1059615 |
++++
PI3Kα, IC50: 0.4 nM |
++++
PI3Kβ, IC50: 0.6 nM |
+++
PI3Kγ, IC50: 5 nM |
++++
PI3Kδ, IC50: 2 nM |
mTOR | 98% | |||||||||||||
| GSK2636771 | ✔ | 99% | |||||||||||||||||
| Fimepinostat |
+++
PI3Kα, IC50: 19 nM |
++
PI3Kβ, IC50: 54 nM |
++
PI3Kδ, IC50: 39 nM |
99%+ | |||||||||||||||
| VS-5584 |
++++
PI3Kα, IC50: 2.6 nM |
+++
PI3Kβ, IC50: 21 nM |
++++
PI3Kγ, IC50: 3.0 nM |
++++
PI3Kδ, IC50: 2.7 nM |
mTOR | 98% | |||||||||||||
| Dactolisib |
++++
p110α1, IC50: 4 nM |
++
p110β, IC50: 75 nM |
+++
p110γ, IC50: 5 nM |
+++
p110δ, IC50: 7 nM |
98+% | ||||||||||||||
| PI-103 |
++++
p110α, IC50: 2 nM |
++++
p110β, IC50: 3 nM |
+++
p110γ, IC50: 15 nM |
++++
p110δ, IC50: 3 nM |
DNA-PK,mTOR | 99%+ | |||||||||||||
| PI-3065 |
+
p110β, IC50: 1078 nM |
+++
p110δ, IC50: 15 nM |
99%+ | ||||||||||||||||
| Voxtalisib |
++
PI3Kα, IC50: 39 nM |
++
PI3Kβ, IC50: 113 nM |
+++
PI3Kγ, IC50: 9 nM |
++
PI3Kδ, IC50: 43 nM |
DNA-PK,mTOR | 99%+ | |||||||||||||
| AZD-8835 |
+++
PI3Kα, IC50: 6.2 nM |
+
PI3Kβ, IC50: 431 nM |
++
PI3Kγ, IC50: 90 nM |
+++
PI3Kδ, IC50: 5.7 nM |
99% | ||||||||||||||
| Pilaralisib analogue |
++
PI3Kα, IC50: 39 nM |
++
PI3Kβ, IC50: 36 nM |
+++
PI3Kγ, IC50: 23 nM |
++
PI3Kδ, IC50: 36 nM |
99%+ | ||||||||||||||
| ZSTK474 |
+++
PI3Kα, IC50: 16 nM |
++
PI3Kβ, IC50: 44 nM |
++
PI3Kγ, IC50: 49 nM |
+++
PI3Kδ, IC50: 4.6 nM |
++
PI3K, IC50: 37 nM |
98% | |||||||||||||
| AS-605240 |
++
PI3Kα, IC50: 60 nM |
+
PI3Kβ, IC50: 270 nM |
+++
PI3Kγ, IC50: 8 nM |
+
PI3Kδ, IC50: 300 nM |
98% | ||||||||||||||
| TGX-221 |
+++
p110β, IC50: 5 nM |
++
p110δ, IC50: 0.1 μM |
99%+ | ||||||||||||||||
| PF-04691502 |
++++
PI3Kα, Ki: 1.8 nM |
++++
PI3Kβ, Ki: 2.1 nM |
++++
PI3Kγ, Ki: 1.9 nM |
++++
PI3Kδ, Ki: 1.6 nM |
mTOR | 98+% | |||||||||||||
| GDC-0084 |
++++
PI3Kα, Ki app: 2 nM |
++
PI3Kβ, Ki app: 46 nM |
+++
PI3Kγ, Ki app: 10 nM |
++++
PI3Kδ, Ki app: 3 nM |
mTOR | 99%+ | |||||||||||||
| Buparlisib |
++
p110α, IC50: 52 nM |
+
p110β, IC50: 166 nM |
+
p110γ, IC50: 262 nM |
++
p110δ, IC50: 116 nM |
+
Vps34, IC50: 2.4 μM |
mTOR | 98% | ||||||||||||
| LY294002 |
+
p110α, IC50: 0.5 μM |
+
p110β, IC50: 0.97 μM |
+
p110δ, IC50: 0.57 μM |
DNA-PK | 99%+ | ||||||||||||||
| AZD 6482 |
+
PI3Kα, IC50: 870 nM |
+++
PI3Kβ, IC50: 10 nM |
++
PI3Kδ, IC50: 80 nM |
DNA-PK | 99%+ | ||||||||||||||
| Pictilisib |
++++
p110α, IC50: 3 nM |
++
p110β, IC50: 33 nM |
++
p110γ, IC50: 75 nM |
++++
p110δ, IC50: 3 nM |
mTOR | 99%+ | |||||||||||||
| PKI-402 |
++++
PI3Kα, IC50: 2 nM |
+++
PI3Kβ, IC50: 7 nM |
+++
PI3Kγ, IC50: 16 nM |
+++
PI3Kδ, IC50: 14 nM |
mTOR | 98% | |||||||||||||
| Copanlisib |
++++
PI3Kα, IC50: 0.5 nM |
++++
PI3Kβ, IC50: 3.7 nM |
+++
PI3Kγ, IC50: 6.4 nM |
++++
PI3Kδ, IC50: 0.7 nM |
99%+ | ||||||||||||||
| Omipalisib |
++++
p110α, Ki: 0.019 nM |
++++
p110β, Ki: 0.13 nM |
++++
p110γ, Ki: 0.06 nM |
++++
p110δ, Ki: 0.024 nM |
99%+ | ||||||||||||||
| Izorlisib |
+++
PI3Kα, IC50: 14 nM |
++
PI3Kβ, IC50: 0.12 μM |
++
PI3Kγ, IC50: 36 nM |
+
PI3Kδ, IC50: 0.50 μM |
99%+ | ||||||||||||||
| AZD8186 |
++
PI3Kα, IC50: 35 nM |
++++
PI3Kβ, IC50: 4 nM |
+++
PI3Kδ, IC50: 12 nM |
99% | |||||||||||||||
| KU-0060648 |
++++
PI3Kα, IC50: 4 nM |
++++
PI3Kβ, IC50: 0.5 nM |
+
PI3Kγ, IC50: 0.59 μM |
++++
PI3Kδ, IC50: 0.1 nM |
DNA-PK | 98% | |||||||||||||
| Apitolisib |
+++
p110α, IC50: 5 nM |
++
p110β, IC50: 27 nM |
+++
p110γ, IC50: 14 nM |
+++
p110δ, IC50: 7 nM |
mTOR | 98%+ | |||||||||||||
| CZC24832 |
+
PI3Kβ, IC50: 1.1 μM |
++
PI3Kγ, IC50: 27 nM |
98+% | ||||||||||||||||
| BGT226 maleate |
++++
PI3Kα, IC50: 4 nM |
++
PI3Kβ, IC50: 63 nM |
++
PI3Kγ, IC50: 38 nM |
mTOR | 99%+ | ||||||||||||||
| TG 100713 |
++
PI3Kα, IC50: 165 nM |
+
PI3Kβ, IC50: 215 nM |
++
PI3Kγ, IC50: 50 nM |
+++
PI3Kδ, IC50: 24 nM |
98%+ | ||||||||||||||
| PI3K-IN-1 |
++
PI3Kα, IC50: 39 nM |
++
PI3Kβ, IC50: 113 nM |
+++
PI3Kγ, IC50: 9 nM |
++
PI3Kδ, IC50: 43 nM |
DNA-PK,mTOR | 98+% | |||||||||||||
| TG100-115 |
+
PI3Kα, IC50: 1.3 μM |
+
PI3Kβ, IC50: 1.2 μM |
++
PI3Kγ, IC50: 83 nM |
+
PI3Kδ, IC50: 235 nM |
98% | ||||||||||||||
| PIK-90 |
+++
PI3Kα, IC50: 11 nM |
+
PI3Kβ, IC50: 350 nM |
+++
PI3Kγ, IC50: 18 nM |
++
PI3Kδ, IC50: 58 nM |
99%+ | ||||||||||||||
| PIK-294 |
+
p110β, IC50: 490 nM |
++
p110γ, IC50: 160 nM |
+++
p110δ, IC50: 10 nM |
99%+ | |||||||||||||||
| Duvelisib |
++++
PI3Kβ, Ki: 1564 pM |
++
PI3Kγ, Ki: 243 pM |
++++
PI3Kδ, Ki: 23 pM |
99%+ | |||||||||||||||
| GDC-0326 |
++++
PI3Kα, Ki: 0.2 nM |
++
PI3Kβ, Ki: 26.6 nM |
+++
PI3Kγ, Ki: 10.2 nM |
++++
PI3Kδ, Ki: 4 nM |
98% | ||||||||||||||
| Quercetin Dihydrate |
+
PI3Kβ, IC50: 5.4 μM |
+
PI3Kγ, IC50: 2.4 μM |
+
PI3Kδ, IC50: 3.0 μM |
95% | |||||||||||||||
| Quercetin |
+
PI3Kβ, IC50: 5.4 μM |
+
PI3Kγ, IC50: 2.4 μM |
+
PI3Kδ, IC50: 3.0 μM |
Src,Sirtuin,PKC | 95% | ||||||||||||||
| Leniolisib |
+
PI3Kα, IC50: 0.244 μM |
+
PI3Kβ, IC50: 0.424 μM |
+
PI3Kγ, IC50: 2.23 μM |
+++
PI3Kδ, IC50: 0.011 μM |
DNA-PK | 99%+ | |||||||||||||
| PIK-108 | ✔ | 99% | |||||||||||||||||
| Eganelisib |
+++
PI3Kγ, IC50: 16 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
| CAY10505 | ✔ | 99% | |||||||||||||||||
| IPI-3063 |
++++
p110δ, IC50: 2.5 nM |
99% | |||||||||||||||||
| Nemiralisib |
++++
PI3Kδ, pKi: 9.9 |
99%+ | |||||||||||||||||
| PF-4989216 |
++++
p110α, IC50: 2 nM |
++
p110γ, IC50: 65 nM |
++++
p110δ, IC50: 1 nM |
99%+ | |||||||||||||||
| PIK-75 HCl |
+++
p110α, IC50: 5.8 nM |
++
p110γ, IC50: 76 nM |
+
p110δ, IC50: 0.51 μM |
DNA-PK | 99%+ | ||||||||||||||
| Tenalisib |
++
PI3Kγ, IC50: 33.2 nM |
++
PI3Kδ, IC50: 24.5 nM |
98% | ||||||||||||||||
| Acalisib |
+++
p110δ, IC50: 14 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
| Umbralisib |
+++
PI3Kδ, IC50: 22.2 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
| AMG319 |
+
PI3Kγ, IC50: 850 nM |
+++
PI3Kδ, IC50: 18 nM |
99% | ||||||||||||||||
| IC-87114 |
+
PI3Kγ, IC50: 29 μM |
+
PI3Kδ, IC50: 0.5 μM |
99%+ | ||||||||||||||||
| Idelalisib |
++
p110γ, IC50: 89 nM |
++++
p110δ, IC50: 2.5 nM |
98% | ||||||||||||||||
| PIK-293 |
+
p110γ, IC50: 10 μM |
+
p110δ, IC50: 0.24 μM |
99%+ | ||||||||||||||||
| Vps34-PIK-III |
+
PI3Kδ, IC50: 1.2μM |
+++
Vps34, IC50: 0.018μM |
99%+ | ||||||||||||||||
| GSK2292767 | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
| Seletalisib |
+
PI3Kγ, IC50: 282 nM |
+++
PI3Kδ, IC50: 12 nM |
99%+ | ||||||||||||||||
| P110δ-IN-1 |
++++
P110δ, IC50: 0.6 nM |
99% | |||||||||||||||||
| PI3Kδ-IN-5 |
++++
PI3Kδ, IC50: 0.9 nM |
99% | |||||||||||||||||
| SRX3207 |
+
PI3K alpha, IC50: 244 nM |
+
PI3K gamma, IC50: 9790 nM |
+
PI3K delta, IC50: 388 nM |
Syk | 98% | ||||||||||||||
| Parsaclisib HCl |
++++
PI3Kδ, IC50: 1 nM |
98% | |||||||||||||||||
| IHMT-PI3Kδ-372 |
+++
PI3Kδ, IC50: 14 nM |
98% | |||||||||||||||||
| Trigonelline | ✔ | Akt | 99%+ | ||||||||||||||||
| Wortmannin |
++++
PI3K, IC50: 3 nM |
MLCK,DNA-PK | 99%+ | ||||||||||||||||
| Samotolisib | ✔ | DNA-PK | 99%+ | ||||||||||||||||
| GNE-317 | ✔ | 99%+ | |||||||||||||||||
| Oroxin B | ✔ | PTEN,Akt | 99%+ | ||||||||||||||||
| NU 7026 |
+
PI3K, IC50: 13 μM |
DNA-PK | 98+% | ||||||||||||||||
| Deguelin | ✔ | Akt | 99%+ | ||||||||||||||||
| Ailanthone | ✔ | CDK,Akt,ATM/ATR | 98% | ||||||||||||||||
| Resibufogenin | ✔ | ROS | 98% | ||||||||||||||||
| KU-57788 |
+
PI3K, IC50: 5 μM |
DNA-PK,mTOR | 99%+ | ||||||||||||||||
| Cinobufagine | ✔ | Akt | 99% | ||||||||||||||||
| α-Linolenic acid | ✔ | 97% (GC) | |||||||||||||||||
| MTX-211 | ✔ | EGFR | 98% | ||||||||||||||||
| PI3K/mTOR Inhibitor-2 |
++++
PI3K, IC50: 3.4 nM |
mTOR | 99%+ | ||||||||||||||||
| SPP-86 | ✔ | 99%+ | |||||||||||||||||
| (E)-Akt inhibitor-IV | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
| Vps34-IN-1 |
++
Vps34, IC50: 25 nM |
98% | |||||||||||||||||
| SAR405 |
++++
Vps34, IC50: 1.2 nM |
98+% | |||||||||||||||||
| 3-Methyladenine |
+
PI3Kγ, IC50: 60 μM |
+
Vps34, IC50: 25 μM |
Autophagy | 98% | |||||||||||||||
| Vps34-IN-4 |
+++
VPS34, IC50: 15 nM |
98%+ | |||||||||||||||||
| Autophinib |
+++
Vps34, IC50: 19 nM |
Autophagy | 99% | ||||||||||||||||
| 1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 | |||||||||||||||||||
| 计算器 | ||||
| 存储液制备 | ![]() |
1mg | 5mg | 10mg |
|
1 mM 5 mM 10 mM |
1.11mL 0.22mL 0.11mL |
5.57mL 1.11mL 0.56mL |
11.15mL 2.23mL 1.11mL |
|
| CAS号 | 106577-39-3 |
| 分子式 | C47H76O16 |
| 分子量 | 897.1 |
| SMILES Code | CC(C)(CC[C@@]1(CC[C@]23C)C(O)=O)C[C@]1(C2=CC[C@@]4([C@@](C)(CC[C@H](O[C@@H]5OC[C@@H]([C@@H]([C@H]5O[C@@H]6O[C@H]([C@@H]([C@H]([C@H]6O)O)O)C)O)O[C@@H]7O[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H]7O)O)O)CO)C8(C)C)[C@]8(CC[C@]43C)[H])[H])[H] |
| MDL No. | MFCD28124360 |
| 别名 | 黑海常春藤苷A1 |
| 运输 | 蓝冰 |
| InChI Key | FYSAXYBPXKLMJO-IFECXJOTSA-N |
| Pubchem ID | 11622076 |
| 存储条件 |
In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月 Pure form Sealed in dry, 2-8°C |
| 溶解方案 |
DMSO: 105 mg/mL(117.04 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO 以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
|
沪公网安备 31011702889066号
沪ICP备2024050318号-1