KU-0063794 is a selective inhibitor of mammalian target of rapamycin (mTOR) (IC50 ~10 nM for mTORC1 and mTORC2 respectively) with no effect on PI3Ks.

GPR52 agonist-1是一种选择性GPR52受体激动剂，能够激活GPR52受体，调节神经递质释放和脑内信号通路，具有用于神经精神疾病和认知功能研究的潜力。

PRQ620 is a highly potent and selective mTORC1/2 inhibitor, shows anti-tumor effects in vitro and in vivo.

Palomid 529 is a novel dual mTORC1/2 inhibitor.

(+)-Usniacin, a naturally occurring dibenzofuran derivative isolated and purified from the Usnea diffracta Vain. with antitumoral, antiviral, antibiotic, acaricidal, antipyretic, analgesic, antioxidative and anti-inflammatory activities.

T025是一种具有口服活性的 Cdc2-like 激酶 (CLK) 抑制剂，对多种 CLK 激酶亚型的 Kd 值在纳摩尔级别 (如 CLK2 为 0.096 nM)。T025 可诱导 caspase-3/7 介导的细胞凋亡，适用于 MYC 驱动的肿瘤和细胞增殖异常的疾病研究。

Nordihydroguaiaretic Acid is a naturally occuring mTORC1 inhibitor.

CC-115 is an inhibitor of mTOR and DNA-PK with IC50 of 21 and 13 nM respectively.

ACAT inhibitor

Rheb inhibitor NR1是一种 Rheb 抑制剂，IC₅₀ 为 2.1 μM。该化合物能够选择性抑制 mTORC1 的激活，并阻断 T389pS6K1 的磷酸化，同时增加 S473pAKT 的磷酸化水平，适用于 mTORC1 相关通路的研究。

Chromeceptin (94G6)是一种 IGF 信号通路的抑制剂，能够抑制肝细胞和 HCC 细胞中 IGF2 的 mRNA 和蛋白水平，同时抑制 AKT 和 mTOR 的磷酸化。

Insecticidal agent 364是雷帕霉素激酶靶蛋白(mTOR)的选择性小分子抑制剂。Insecticidal Agent 364 具有抗肿瘤活性，通过抑制 mTOR，Insecticidal Agent 364 旨在破坏参与癌细胞生长和存活的信号通路，从而可能抑制肿瘤生长。

hSMG-1 inhibitor 11j是一种嘧啶衍生物，能够有效选择性地抑制 hSMG-1，IC₅₀ 值为 0.11 nM。与 mTOR (IC₅₀=50 nM)、PI3Kα/γ (IC₅₀=92/60 nM) 和 CDK1/CDK2 (IC₅₀=32/7.1 μM) 相比，该抑制剂对 hSMG-1 具有 455 倍以上的选择性，可用于癌症相关的研究。

Camonsertib是一种高选择性的ATR激酶抑制剂(ATRi)，能够有效抑制ATR的活性，在抗肿瘤研究中显示出显著的效果。

GDC-0349 is a potent and selective ATP-competitive inhibitor of mTOR with Ki of 3.8 nM, showing > 700-fold selectivity over PI3Kα and other 266 kinases.

CC-223 is a potent mTOR kinase inhibitor (IC50=16 nM), with > 150-fold sensitivity over the related lipid kinase PI3Kα (IC50=4 μM).

MHY1485是一种有效的、细胞可渗透的mTOR激活剂，靶向mTOR的ATP域，并通过抑制自噬体与溶酶体的融合来抑制自噬。

H-DL-HoCys-OH是一种神经毒素，能够影响犬尿酸的产生，进而影响认知功能和脑白质结构。它在研究神经系统疾病及相关代谢失调中具有应用前景。

RapaLink-1 is the third-generation mTOR inhibitor exploiting the unique juxtaposition of two drug (first- and second-generation mTOR kinase inhibitors) –binding pockets to create a bivalent interaction that allows inhibition of the mutants which has resistance to the previous TORKi (mTOR kinase inhibitors).

Sapanisertib (INK-128; MLN0128; TAK-228) 是一种口服可用的ATP依赖性mTOR1/2抑制剂，对mTOR激酶的IC50为1 nM。