Rheb inhibitor NR1是一种 Rheb 抑制剂，IC₅₀ 为 2.1 μM。该化合物能够选择性抑制 mTORC1 的激活，并阻断 T389pS6K1 的磷酸化，同时增加 S473pAKT 的磷酸化水平，适用于 mTORC1 相关通路的研究。

Chromeceptin (94G6)是一种 IGF 信号通路的抑制剂，能够抑制肝细胞和 HCC 细胞中 IGF2 的 mRNA 和蛋白水平，同时抑制 AKT 和 mTOR 的磷酸化。

Insecticidal agent 364是雷帕霉素激酶靶蛋白(mTOR)的选择性小分子抑制剂。Insecticidal Agent 364 具有抗肿瘤活性，通过抑制 mTOR，Insecticidal Agent 364 旨在破坏参与癌细胞生长和存活的信号通路，从而可能抑制肿瘤生长。

hSMG-1 inhibitor 11j是一种嘧啶衍生物，能够有效选择性地抑制 hSMG-1，IC₅₀ 值为 0.11 nM。与 mTOR (IC₅₀=50 nM)、PI3Kα/γ (IC₅₀=92/60 nM) 和 CDK1/CDK2 (IC₅₀=32/7.1 μM) 相比，该抑制剂对 hSMG-1 具有 455 倍以上的选择性，可用于癌症相关的研究。

Camonsertib是一种高选择性的ATR激酶抑制剂(ATRi)，能够有效抑制ATR的活性，在抗肿瘤研究中显示出显著的效果。

GDC-0349是一种强效且选择性的 ATP-竞争性 mTOR 抑制剂，Ki 为 3.8 nM，对 PI3Kα 和其他 266 种激酶具有超过 700 倍的选择性。

Onatasertib是一种强效的 mTOR 激酶抑制剂，IC50 为 16 nM，对相关的 PI3Kα 激酶有 >150 倍的选择性（IC50=4 μM）。

MHY1485是一种有效的、细胞可渗透的mTOR激活剂，靶向mTOR的ATP域，并通过抑制自噬体与溶酶体的融合来抑制自噬。

KU-0063794是一种选择性的 mTOR 抑制剂，对 mTORC1 和 mTORC2 的 IC50 均约为 10 nM，对 PI3Ks 无作用，适用于代谢及细胞生长相关研究。

H-DL-HoCys-OH是一种神经毒素，能够影响犬尿酸的产生，进而影响认知功能和脑白质结构。它在研究神经系统疾病及相关代谢失调中具有应用前景。

RapaLink-1 是第三代 mTOR 抑制剂，通过两个药物结合位点的独特邻接作用，形成双价相互作用，从而有效抑制对先前 TORKi（mTOR 激酶抑制剂）耐药的突变体。RapaLink-1 能与 FKBP12 结合，靶向且持久地抑制 mTORC1，还可利用两个药物结合口袋的独特并置来创建二价相互作用，有效阻断癌症衍生的 mTOR 激活突变体，从而抑制癌细胞增殖。

Sapanisertib (INK-128; MLN0128; TAK-228) 是一种口服可用的ATP依赖性mTOR1/2抑制剂，对mTOR激酶的IC50为1 nM。

AZD-8055是一种有效、选择性且口服可用的ATP竞争性mTOR激酶抑制剂，IC50为0.8 nM，抑制mTORC1和mTORC2。

OSI-027 (ASP7486)是一种强效、选择性、口服活性和 ATP 竞争性的 mTOR 激酶抑制剂，IC50 为 4 nM。它对 mTORC1 和 mTORC2 的 IC50 值分别为 22 nM 和 65 nM。

CZ415是一种强效且高度选择性的ATP竞争性mTOR抑制剂，pKd^app值为8.2。

Ridaforolimus是一种选择性 mTOR 抑制剂，在 HT-1080 细胞中抑制 S6 磷酸化的 IC50 为 0.2 nM，可通过抑制葡萄糖摄取及调控细胞周期发挥抗肿瘤作用。

Rimiducid（AP1903）是一种二聚化试剂，通过二聚化Caspase 9自杀开关来快速诱导细胞凋亡。

WYE-132是一种高效的、ATP 竞争性特异性 mTOR 激酶抑制剂，IC50 为 0.19 nM，对 mTOR 比对 PI3K 或 PI3K 相关激酶 hSMG1 和 ATR 更具选择性。

PI3K/Akt/mTOR-IN-2是一种有效的PI3K/AKT/mTOR抑制剂，具有抗癌活性，并对MDA-MB-231细胞选择性作用，其IC50为2.29 μM。PI3K/Akt/mTOR-IN-2诱导癌细胞周期停滞和凋亡。

WYE-354是 一种 ATP 竞争性的哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 (mTOR) 抑制剂，IC50 为 5 nM。它还抑制 PI3Kα 和 PI3Kγ，IC50 值分别为 1.89 μM 和 7.37 μM。