ETP-46464 | ATM Inhibitor III | mTOR/ATR Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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ETP-46464 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A734915 同义名： ATM Inhibitor III; ATR Inhibitor III

ETP-46464是一种含有喹啉结构的三环化合物，具有细胞透过性，是 mTOR、ATR、DNA-PK、PI 3-Kα 和 ATM 的强效抑制剂（IC50 分别为 0.6、14、36、170 和 545 nM）。

ETP-46464 化学结构
CAS号：1345675-02-6

ETP-46464 3D分子结构
CAS号：1345675-02-6

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A734915 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]; • Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]; • Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]; • Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]; • Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]; 更多 >

mTOR 亚型比较
ATM/ATR 亚型比较

产品名称	mTOR ↓ ↑	mTORC1 ↓ ↑	mTORC2 ↓ ↑	其他靶点	纯度
AZD-8055	++++ mTOR (full length), IC50: 0.8 nM mTOR (truncated), IC50: 0.13 nM				99%+
Gedatolisib	++++ mTOR, IC50: 1.6 nM				99%
GSK1059615	++ mTOR, IC50: 12 nM				98%
Vistusertib	+++ mTOR, IC50: 2.8 nM				99%+
Torin 1	+++ mTOR, IC50: 4.32 nM	+++ mTORC1, IC50: 2 nM	++ mTORC2, IC50: 10 nM	DNA-PK	99%+
Dactolisib	+++ mTOR (p70S6K), IC50: 6 nM				98+%
PI-103	+ mTOR, IC50: 30 nM				99%+
WAY-600	++ mTOR, IC50: 9 nM				99%
Voxtalisib	+ mTOR, IC50: 157 nM				99%+
PF-04691502	++ mTOR, Ki: 16 nM				98+%
Onatasertib	++ mTOR, IC50: 16 nM			DNA-PK	99%+
Chrysophanol	✔			EGFR	98%
Samotolisib	✔			DNA-PK	99%+
Torkinib	+++ mTOR, IC50: 8 nM			DNA-PK,PDGFR	99%+
Everolimus					99%+
WYE-354	+++ mTOR, IC50: 5 nM				98%
Tacrolimus	✔				98%
PP121	++ mTOR, IC50: 13 nM			VEGFR,PDGFR	99%+
Torin 2	++++ mTOR, IC50: 0.25 nM			DNA-PK	99%+
Rapamycin	++++ mTOR, IC50: ~0.1 nM				98%
GDC-0349	+++ mTOR, Ki: 3.8 nM				98%
XL388	++ mTOR, IC50: 9.9 nM	+++ mTORC1, IC50: 8 nM	+ mTORC2, IC50: 166 nM		99%+
WYE-687	+++ mTOR, IC50: 7 nM				98%
Apitolisib	+ mTOR, Ki app: 17 nM				98%+
WYE-132	++++ mTOR, IC50: 0.19 nM				99%+
Sapanisertib	++++ mTOR, Ki: 1.4 nM				99%+
BGT226 maleate	✔				99%+
ETP-46464	++++ mTOR, IC50: 0.6 nM			DNA-PK	98%
PI3K-IN-1	+ mTOR, IC50: 157 nM				98+%
Zotarolimus	+++ FKBP-12, IC50: 2.8 nM				98%
OSI-027	+++ mTOR, IC50: 4 nM	+ mTORC1, IC50: 22 nM	+ mTORC2, IC50: 65 nM		99%+
Ridaforolimus	++++ mTOR, IC50: 0.2 nM				99%+
Temsirolimus	+ mTOR, IC50: 1.76 μM				95%
CZ415	++ mTOR, pIC50: 8.07				99%+
SF2523	+ mTOR, IC50: 280 nM			DNA-PK	99%+
KU-0063794		++ mTORC1, IC50: ~10 nM	++ mTORC2, IC50: ~10 nM		99%+
Omipalisib		++++ mTORC1, Ki: 0.18 nM	++++ mTORC2, Ki: 0.3 nM		99%+
Palomid 529		✔			99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

产品名称	ATM ↓ ↑	ATR ↓ ↑	其他靶点	纯度
Wortmannin	++ ATM, IC50: 150 nM		DNA-PK,PI3K,MLCK	99%+
CP-466722	+ ATM, IC50: 410 nM			99%+
Torin 2	++ ATM, EC50: 28 nM	++ ATR, EC50: 35 nM	DNA-PK,mTOR	99%+
KU-55933	+++ ATM, IC50: 12.9 nM			96%
ETP-46464	+ ATM, IC50: 545 nM	+++ ATR, IC50: 14 nM	DNA-PK,mTOR	98%
CGK733	++ ATM, IC50: 200 nM	++ ATR, IC50: 200 nM		99%+
AZD0156	✔			99%+
Dactolisib		+++ ATR, IC50: 21 nM		98+%
Ceralasertib		++++ ATR, IC50: 1 nM		99%+
Berzosertib		+++ ATR, IC50: 19 nM		99%+
VE-821		+++ ATR, Ki: 13 nM		99%+
AZ20		++++ ATR, IC50: 5 nM	mTOR	99%+
Schizandrin B		+ ATR, IC50: 7.25 μM	P-gp	98%
m-PEG25-NHS ester		++++ ATR, IC50: 7 nM		95%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

ETP-46464 生物活性

靶点	mTOR mTOR, IC50:0.6 nM ATM ATM, IC50:545 nM ATR ATR, IC50:14 nM
描述	ETP-46464 is a cell-permeable quinoline-containing heterotricyclic compound that acts as a potent inhibitor against mTOR, ATR, DNA-PK, PI 3-Kα, and ATM (IC50= 0.6, 14, 36, 170, and 545 nM, respectively).

ETP-46464 参考文献

[1]Toledo LI, Murga M, et al. A cell-based screen identifies ATR inhibitors with synthetic lethal properties for cancer-associated mutations. Nat Struct Mol Biol. 2011 Jun;18(6):721-7.

ETP-46464 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.13mL

0.43mL

0.21mL

10.63mL

2.13mL

1.06mL

21.25mL

4.25mL

2.13mL

ETP-46464 技术信息

CAS号	1345675-02-6
分子式	C₃₀H₂₂N₄O₂
分子量	470.52
SMILES Code	N#CC(C)(C)C1=CC=C(N(C2=C3C=NC4=CC=C(C5=CC6=CC=CC=C6N=C5)C=C24)C(OC3)=O)C=C1
MDL No.	MFCD23160051

别名	ATM Inhibitor III; ATR Inhibitor III
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry, store in freezer, under -20°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 4 mg/mL(8.5 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

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ETP-46464 生物活性

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细胞研究

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