货号:A153991
同义名:
齐拉西酮盐酸盐
/ CP-88059 hydrochloride; CP-88059
Ziprasidone HCl is a combined 5-HT (serotonin) and dopamine receptor antagonist which exhibits potent effects of antipsychotic activity, and is used in the treatment of schizophrenia and bipolar disorder.


| 规格 | 价格 | 会员价 | 库存 | 数量 | |||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
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| 产品名称 | 5-HT ↓ ↑ | 5-HT1 ↓ ↑ | 5-HT2 ↓ ↑ | 5-HT3 ↓ ↑ | 5-HT5 ↓ ↑ | 5-HT6 ↓ ↑ | 5-HT7 ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Desvenlafaxine |
++
5-HT, Ki: 40.2 nM |
98% | |||||||||||||||||
| Lamotrigine |
+
5-HT (rat brain synaptosomes), IC50: 474 μM 5-HT (human platelets), IC50: 240 μM |
98% | |||||||||||||||||
| Venlafaxine | ✔ | 99% | |||||||||||||||||
| Fluvoxamine maleate | ✔ | 99% | |||||||||||||||||
| Iloperidone | ✔ | 99% | |||||||||||||||||
| Ziprasidone HCl | ✔ | 98+% | |||||||||||||||||
| Atomoxetine HCI |
+
5-HT, Ki: 77 nM |
98% | |||||||||||||||||
| Dapoxetine HCl | ✔ | 97% | |||||||||||||||||
| Trazodone | ✔ | 98+% | |||||||||||||||||
| Clomipramine HCl | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
| Mirtazapine | ✔ | 99+% | |||||||||||||||||
| Escitalopram oxalate |
+++
5-HT, Ki: 0.89 nM |
97% | |||||||||||||||||
| Duloxetine | ✔ | 97% | |||||||||||||||||
| Sertraline HCl |
++
5-HT, Ki: 13 nM |
98% | |||||||||||||||||
| Citalopram HBr |
+++
serotonin reuptake, IC50: 1.8 nM |
98% | |||||||||||||||||
| Latrepirdine 2HCl | ✔ | GluR | 99% | ||||||||||||||||
| Fluoxetine HCl | ✔ | 99.5% | |||||||||||||||||
| Paroxetine HCl | ✔ | AChR | 99% | ||||||||||||||||
| BMY 7378 |
++
5-HT1A, pIC50: 6.4 5-HT1D, pIC50: 5.9 |
+
5-HT2, pIC50: 5.5 |
97% | ||||||||||||||||
| Flibanserin |
+++
5-HT1A, Ki: 1 nM |
+
5-HT2A, Ki: 49 nM |
95% | ||||||||||||||||
| LY310762 |
+
5-HT1D, Ki: 249 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
| Cyclobenzaprine HCI | ✔ | 99% | |||||||||||||||||
| Blonanserin |
+++
5-HT2, Ki: 3.98 nM |
99% | |||||||||||||||||
| Cyproheptadine HCl |
++++
5-HT2, IC50: 0.6 nM |
99+% | |||||||||||||||||
| Olanzapine | ✔ | 99+% | |||||||||||||||||
| Pimavanserin hemitartrate |
+++
5-HT2A, pIC50: 8.7 |
99% | |||||||||||||||||
| Ketanserin |
+++
5-HT2C (Human), Ki: 2.5 nM 5-HT2C (Rat), Ki: 50 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
| Loxapine succinate |
++
5-HT2 (human), Ki: 6.8 nM 5-HT2 (bovine), Ki: 6.6 nM |
98% | |||||||||||||||||
| Agomelatine | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
| Clozapine | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
| Amitriptyline |
+
5-HT2, Ki: 235 nM |
SERT | 99% | ||||||||||||||||
| PRX-08066 maleate |
+++
5-HT2B, IC50: 3.4 nM |
98+% | |||||||||||||||||
| RS-127445 |
++++
5-HT2B, pIC50: 10.4 5-HT2B, pKi: 9.5 |
99%+ | |||||||||||||||||
| Sarpogrelate HCl |
++++
5-HT2C, Kd: 1.1 nM 5-HT2A, Kd: 2.1 nM |
98% | |||||||||||||||||
| Tropisetron | ✔ | 99% | |||||||||||||||||
| Ramosetron HCl |
++++
5-HT3 receptor, Ki: 0.091 nM |
98% | |||||||||||||||||
| Ondansetron | ✔ | 99% | |||||||||||||||||
| Granisetron | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
| Alosetron HCl | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
| Ondansetron HCl dihydrate | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
| VUF10166 |
++++
5-HT3A, Ki: 0.04 nM 5-HT3AB, Ki: 22 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
| Azasetron HCl |
++++
5-HT3, IC50: 0.33 nM |
99% | |||||||||||||||||
| Asenapine maleate |
+++
5-HT1B, pKi: 8.4 5-HT1A, pKi: 8.6 |
++++
5-HT2A, pKi: 9.75 5-HT2C, pKi: 10.46 |
+++
5-HT5A, pKi: 8.84 |
++++
5-HT6, pKi: 9.6 |
++++
5-HT7, pKi: 9.94 |
97% | |||||||||||||
| Risperidone |
++
5-HT1D, Ki: 84.6 nM 5-HT1B, Ki: 14.9 nM |
++++
5-HT2A, Ki: 61.9 nM 5-HT2C, Ki: 12 nM |
+
5-HT5A, Ki: 206 nM |
++
5-HT7, Ki: 6.6 nM |
98% | ||||||||||||||
| SB 271046 HCl |
+++
5-HT6, pKi: 8.92 |
99%+ | |||||||||||||||||
| Intepirdine |
++++
5-HT6, pKi: 9.63 |
99%+ | |||||||||||||||||
| SB-269970 HCl |
++
5-HT7, pKi: 8.3 |
98+% | |||||||||||||||||
| BRL 15572 |
++
5-HT1D, pKi: 6 5-HT1B, pKi: 6.1 |
++
5-HT2A, pKi: 6.6 5-HT2B, pKi: 6.2 |
+
5-HT6, pKi: 5.9 |
+
5-HT7, pKi: 6.3 |
95% | ||||||||||||||
| 1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 | |||||||||||||||||||
| 产品名称 | D1 receptor ↓ ↑ | D2 receptor ↓ ↑ | D3 receptor ↓ ↑ | D4 receptor ↓ ↑ | D5 receptor ↓ ↑ | DAT ↓ ↑ | Dopamine receptor ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Penfluridol |
+
Dopamine receptor, Ki: 1.6 μM |
98% | |||||||||||||||||
| Ansofaxine HCl |
++
Dopamine receptor, IC50: 491 nM |
99% | |||||||||||||||||
| Tetrahydroberberine |
+
D2 receptor, pKi: 6.08 |
98+% | |||||||||||||||||
| Prochlorperazine Maleate | ✔ | 98% (HPLC) | |||||||||||||||||
| Olanzapine | ✔ | 99+% | |||||||||||||||||
| Trifluoperazine |
++++
Dopamine D2 receptor, IC50: 1.1 nM |
98% | |||||||||||||||||
| Ropinirole HCl |
++
D2 receptor, Ki: 29 nM |
99% | |||||||||||||||||
| Lurasidone |
++++
D2 receptor, Ki: 1 nM |
98% | |||||||||||||||||
| Levosulpiride | ✔ | 99+% | |||||||||||||||||
| Pridopidine | ✔ | 95% | |||||||||||||||||
| Metoclopramide | ✔ | ✔ | 99+% | ||||||||||||||||
| Molindone HCl | ✔ | 99% | |||||||||||||||||
| Sulpiride | ✔ | 99+% | |||||||||||||||||
| Perospirone |
++++
D2 receptor, Ki: 1.4 nM |
99% | |||||||||||||||||
| Perospirone HCl |
++++
D2 receptor, Ki: 1.4 nM |
99% | |||||||||||||||||
| Phenothiazine | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
| Pimozide |
+
Dopamine D1 receptor, Ki: 6600 nM |
+++
Dopamine D2 receptor, Ki: 3.0 nM |
++++
Dopamine D3 receptor, Ki: 0.83 nM |
98% | |||||||||||||||
| Rotundine |
++
D1 receptor, IC50: 166 nM |
+
D2 receptor, IC50: 1.47 μM |
+
D3 receptor, IC50: 3.25 μM |
98% | |||||||||||||||
| Domperidone | ✔ | 99+% | |||||||||||||||||
| ONC206 | ✔ | 99% | |||||||||||||||||
| Pimethixene maleate |
++
Dopamine D1 Receptor, pKi: 6.37 |
+++
Dopamine D2 Receptor, pKi: 8.19 |
++
Dopamine D4.4 Receptor, pKi: 7.54 |
97% | |||||||||||||||
| Loxapine succinate |
++
D2 receptor (Human), Ki: 62 nM D1 receptor (human), Ki: 26 nM |
++
D2 receptor (human), Ki: 24 nM D2 receptor (bovine), Ki: 26 nM |
+++
D4 receptor (human), Ki: 7.5 nM |
98% | |||||||||||||||
| Chlorprothixene |
+++
D1 receptor, Ki: 18 nM |
+++
D2 receptor, Ki: 2.96 nM |
+++
D3 receptor, Ki: 4.56 nM |
+++
D5 receptor, Ki: 9 nM |
99% | ||||||||||||||
| SCH-23390 HCl |
++++
D1 dopamine receptor, Ki: 0.2 nM |
++++
D5 dopamine receptor, Ki: 0.3 nM |
98% | ||||||||||||||||
| MPP+ iodide | ✔ | 97% | |||||||||||||||||
| σ1 Receptor antagonist-1 |
+
DAT, pKi: 5.8 |
97% | |||||||||||||||||
| Benztropine mesylate |
++
DAT, IC50: 118 nM |
98% | |||||||||||||||||
| Azaperone | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
| Ziprasidone HCl | ✔ | 98+% | |||||||||||||||||
| Paliperidone | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
| Alizapride HCl | ✔ | 99+% | |||||||||||||||||
| Amisulpride | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
| Quetiapine hemifumarate | ✔ | Adrenergic Receptor | 98% | ||||||||||||||||
| Clozapine N-oxide | ✔ | 99% | |||||||||||||||||
| 1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 | |||||||||||||||||||
| 靶点 |
|
| 描述 | Ziprasidone hydrochloride is a combined 5-HT (serotonin) and dopamine receptor antagonist which exhibits potent effects of antipsychotic activity, and is used in the treatment of schizophrenia and bipolar disorder. |
| NCT号 | 适应症或疾病 | 临床期 | 招募状态 | 预计完成时间 | 地点 |
| NCT01185743 | Schizophrenia ... 展开 >> Diabetes 收起 << | Phase 4 | Completed | - | Austria ... 展开 >> Medical University of Vienna Vienna, Austria, 1090 收起 << |
| NCT00288366 | Schizophrenia ... 展开 >> Schizoaffective Disorder Bipolar Disorder 收起 << | Not Applicable | Completed | - | United States, Tennessee ... 展开 >> Psychiatric Hospital at Vanderbilt Nashville, Tennessee, United States, 37212 收起 << |
| NCT01598324 | - | Terminated(Clinical trial from... 展开 >> which subjects were recruited closed to enrollment) 收起 << | - | United States, Massachusetts ... 展开 >> McLean Hospital - McLean Imaging Center Belmont, Massachusetts, United States, 02478 收起 << | |
| 计算器 | ||||
| 存储液制备 | ![]() |
1mg | 5mg | 10mg |
|
1 mM 5 mM 10 mM |
2.23mL 0.45mL 0.22mL |
11.13mL 2.23mL 1.11mL |
22.25mL 4.45mL 2.23mL |
|
| CAS号 | 122883-93-6 |
| 分子式 | C21H22Cl2N4OS |
| 分子量 | 449.4 |
| SMILES Code | O=C1NC2=C(C=C(CCN3CCN(C4=NSC5=CC=CC=C45)CC3)C(Cl)=C2)C1.[H]Cl |
| MDL No. | MFCD06795476 |
| 别名 | 齐拉西酮盐酸盐 ;CP-88059 hydrochloride; CP-88059; Ziprasidone hydrochloride; Ziprasidone(hydrochloride) |
| 运输 | 蓝冰 |
| 存储条件 |
In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月 Pure form Inert atmosphere, store in freezer, under -20°C |
| 溶解方案 |
请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。 以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
|
沪公网安备 31011702889066号
沪ICP备2024050318号-1