Haloperidol (D4')是一种 dopamine D2 受体拮抗剂，常用于精神分裂症等精神障碍的治疗。该化合物通过抑制多巴胺受体的作用机制，使其在抗精神病药物研究中具有重要应用价值。

FAUC 213是一种口服活性高的多巴胺 D4 受体拮抗剂，Ki 值为 2.2 nM，对 D2 和 D3 受体的活性较低。FAUC 213 能够透过血脑屏障，具有非典型抗精神病活性，适用于神经精神疾病的研究。

L-745870 HCl是一种有效的、选择性的能够透过血脑屏障且具有口服活性的多巴胺 D4 受体拮抗剂，Ki 值为 0.43 nM。它对 D2 (Ki 为 960 nM) 和 D3 (Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力较弱，对 5-HT2 受体、sigma 位点和 α-肾上腺素受体具有中等亲和力。

Paliperidone Palmitate是一种非典型长效抗精神病药，是 Paliperidone 的酯类前药。Paliperidone 是一种多巴胺拮抗剂和 5-HT2A 拮抗剂，对精神分裂症具有疗效。

Lumateperone 是一种 5-HT₂A 受体拮抗剂（Ki = 0.54 nM），常用于睡眠维持性失眠的研究。

Clozapine-d8是Clozapine的氘代同位素化合物。Clozapine 是一种抗精神病药物，具有高效结合多种神经受体的能力，广泛用于精神分裂症的研究。

Rimcazole 2HCl 是一种咔唑衍生物，部分用作 σ 受体拮抗剂。它以中等亲和力结合多巴胺转运蛋白并抑制多巴胺摄取，从而减弱运动活动和致敏作用，也可用于癌症研究。

ONC206 是 ONC201 的类似物。ONC206 是一种选择性拮抗剂，对多巴胺 D2 类受体 (DRD2/3/4) 具有纳摩尔效力。ONC206 表现出广谱抗肿瘤活性。

GBR 12783 2HCl是一种选择性多巴胺摄取抑制剂，能够有效抑制大鼠和小鼠纹状体突触体对 [3H] 多巴胺的摄取 (IC₅₀ 分别为 1.8 nM 和 1.2 nM)。此外，它还能够改善大鼠的记忆力并增加海马通路中乙酰胆碱的释放，适用于神经退行性疾病和记忆障碍的研究。

L-745870 trihydrochloride是一种选择性的、多巴胺 D4 受体拮抗剂，具有口服活性和透过血脑屏障的能力，Ki 为 0.43 nM，对 D2 和 D3 受体的亲和力较弱，并对 5-HT2 受体、σ 位点和 α-肾上腺素受体显示中等亲和力。

(Rac)-Rotigotine (N-0437) 是 Rotigotine 的外消旋体，是多巴胺受体激动剂，部分激动 5-HT1A 受体，并拮抗 α2B-肾上腺素受体。

LY3154207 是一种高效、亚型选择性、口服的人多巴胺 D1 受体（human dopamine D1 receptor）正向变构调节剂（PAM），其变构激动剂活性极小（EC50 = 3 nM）。

Metoclopramide 是一种 5-HT3 和多巴胺 D2 受体拮抗剂（IC50 值分别为 308 nM 和 483 nM），用于恶心、呕吐及胃食管反流的研究。

ABT-724是一种选择性的多巴胺 D4 受体激动剂，具有较少的副作用，能够有效用于勃起功能障碍的研究。对人类 D4 受体的 EC50 为 12.4 nM。

GR 103691是一种有效且选择性的多巴胺D3受体拮抗剂。

Ro 10-5824 2HCl是一种多巴胺D4受体激动剂，Ki为5.2 nM。

Dexpramipexole 2HCl 是一种神经保护剂，属于非麦角类多巴胺受体激动剂，具有较弱的多巴胺受体激活作用，常用于神经退行性疾病机制及神经保护相关研究。

BP 897 hydrochloride是一种有效的部分多巴胺D3受体激动剂和弱D2受体拮抗剂。BP 897盐酸盐对多巴胺D3受体具有高亲和力（Ki=0.92 nM），对D2受体的亲和力是其的70倍（Ki=61 nM）。

Amisulpride是一种选择性的多巴胺 D2/D3 受体拮抗剂，Ki 值分别为 2.8 nM（D2）和 3.2 nM（D3），可用于研究精神分裂症和双相情感障碍。

Cabergoline是一种强效的多巴胺D2受体激动剂，具有高亲和力，Ki值分别为0.7，1.5和1.2。