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1,4-Naphthoquinone/1,4-萘醌 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A457360 同义名: 萘-1,4-二酮 / P-Naphthoquinone; α-Naphthoquinone

1,4-Naphthoquinone是一种有机化合物,具有多种生物活性,包括抗菌、抗真菌、抗病毒和抗肿瘤等作用。 其机制主要涉及通过氧化还原循环产生活性氧(ROS),导致细胞内氧化应激,进而诱导细胞凋亡。

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Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), International USD 200+
1,4-Naphthoquinone/1,4-萘醌 化学结构 CAS号:130-15-4
1,4-Naphthoquinone/1,4-萘醌 化学结构
CAS号:130-15-4
1,4-Naphthoquinone/1,4-萘醌 3D分子结构
CAS号:130-15-4
1,4-Naphthoquinone/1,4-萘醌 化学结构 CAS号:130-15-4
1,4-Naphthoquinone/1,4-萘醌 3D分子结构 CAS号:130-15-4
规格 价格 会员价 库存 数量
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1,4-Naphthoquinone/1,4-萘醌 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A457360 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
Nat. Electron., 2025, 8, 66-74. Ambeed. [ A100095 ]
Adv. Mater., 2025, 2416621. Ambeed. [ A255324 , A420052 ]
Adv. Mater., 2025, 2410493. Ambeed. [ A838608 ]
Adv. Mater., 2025, 2420319. Ambeed. [ A106129 ]
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产品名称 MAO MAO-A MAO-B 其他靶点 纯度
Sennoside A ++

MAO, IC50: 17 μM

98%+
Glycyrrhizic acid ++++

MAO, IC50: 0.16 μM

80% HPLC
Rasagiline ++++

MAO-A, IC50: 412 nM

++++

MAO-B, IC50: 4.43 nM

97%
Isatin ++

MAO, IC50: 15 μM

+

MAO-A, IC50: 58 μM

++

MAO-B, IC50: 14 μM

98%
Paeonol +

MAO-A, IC50: 54.6 μM

+

MAO-B, IC50: 42.5 μM

98%
Tranylcypromine HCl +++

MAO-A, IC50: 11.5 μM

+++

MAO-B, IC50: 7 μM

97%
Moclobemide +++

MAO-A (5-HT), IC50: 6.1 μM

99%+
Pargyline HCl ++

MAO-A, Ki: 13 μM

+++

MAO-B, Ki: 0.5 μM

99%+
Safinamide ++++

MAO-B, IC50: 98 nM

98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 Topo I Topo II Topo IV Topoisomerase 其他靶点 纯度
Ellagic acid 98%
β-Lapachone 99%+
(s)-10-hydroxycamptothecin 98+%
Camptothecin ++

Topo I, IC50: 0.68 μM

98%
Betulinic acid ++

Eukaryotic topoisomerase I, IC50: 5 μM

98%
Topotecan ++++

Topo I (DU-145 Luc cells), IC50: 2 nM

Topo I (MCF-7 Luc cells), IC50: 13 nM

98%
Irinotecan HCl Trihydrate 98%
SN-38 98%
Levofloxacin hydrate 98%
Dexrazoxane 99%+
Ofloxacin 98+%
Enoxacin 99%+
Flumequine +

Topo II, IC50: 15 μM

98%
Levofloxacin 97%
Etoposide 98%
Pefloxacin mesylate dihydrate 99.5%
Marbofloxacin 98+%
Voreloxin HCl 98%
Mitoxantrone 2HCl PKC 98%
Nalidixic acid 98%
Doxorubicin 97%
Novobiocin sodium 95%
Amonafide 99%+
Pirarubicin 98%+
Idarubicin HCl +++

Topo II (MCF-7 cells), IC50: 3.3 ng/mL

99%+
Genistein EGFR 98%
Teniposide 98%
Moxifloxacin 98%
Ciprofloxacin 98%
Clinafloxacin 99%
Gatifloxacin 98%
Daunorubicin HCl +++

DNA synthesis, Ki: 20 nM

98%
Epirubicin HCl 99%+
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1,4-Naphthoquinone/1,4-萘醌 参考文献

[1]Coelho-Cerqueira E, et al. Beyond topoisomerase inhibition: antitumor 1,4-naphthoquinones as potential inhibitors of human monoamine oxidase. Chem Biol Drug Des. 2014 Apr;83(4):401-10.

1,4-Naphthoquinone/1,4-萘醌 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

6.32mL

1.26mL

0.63mL

31.62mL

6.32mL

3.16mL

63.23mL

12.65mL

6.32mL

1,4-Naphthoquinone/1,4-萘醌 技术信息

CAS号130-15-4
分子式C10H6O2
分子量 158.15
SMILES Code O=C1C=CC(C2=C1C=CC=C2)=O
MDL No. MFCD00001676
别名 萘-1,4-二酮 ;P-Naphthoquinone; α-Naphthoquinone; para-naphthoquinone
运输蓝冰
InChI Key FRASJONUBLZVQX-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 8530
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,2-8°C

溶解方案

DMSO: 105 mg/mL(663.91 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
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