Topoisomerase II inhibitor 13是一种拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂，能够有效抑制多种癌细胞的增殖，并诱导癌细胞凋亡，适用于抗癌药物的开发和研究。

Chimmitecan ((S)-9-Allyl-10-Hydroxycamptothecin) 是一种新型的 9-小烷基取代的亲脂性 Camptothecin，有效抑制 topoisomerase I，具有抗癌活性。

ARN-21934是一种高选择性、具有良好血脑屏障 (BBB) 通透性的人的拓扑异构酶 II α (human topoisomerase II α) 抑制剂。ARN-21934 对 DNA 松弛的 IC50 为 2 μM，相比抗癌药物依托泊苷 (Etoposide; IC50=120 μM) 更为有效，并且在体内表现出良好的药代动力学特性，是一种有前途的抗癌先导化合物。

Merbarone (NSC 336628)是一种具有口服活性的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。它主要通过阻断拓扑异构酶 II 介导的 DNA 切割，而不稳定拓扑 II-DNA 共价复合物，具有抗肿瘤效果。

Sodium Camptothecin是一种具有抗肿瘤活性的植物生物碱，它通过可逆抑制 RNA 合成，阻止腺病毒复制。此外，该化合物还能抑制 DNA 合成并引发病毒 DNA 断裂，在抗病毒及抗癌研究中具有广泛应用。

Gimatecan是一种有效的拓扑异构酶 I 抑制剂，具有口服活性，作为喜树碱类似物显示出抗肿瘤活性，主要用于癌症治疗和拓扑异构酶介导的细胞增殖调节的研究。

Hycanthone是一种 DNA 嵌入剂，可通过抑制 RNA 合成和 DNA 拓扑异构酶 I 和 II 作用，KD 值为 10 nM。同时，Hycanthone 是抗血吸虫药物 Lucanthone 的活性代谢产物。

Groenlandicine是从黄连中分离得到的一种原小檗碱生物碱，具有中度抑制人类重组醛糖还原酶 (HRAR) 的作用，IC50值为154.2 μM，并能诱导拓扑异构酶I介导的DNA裂解。

SW044248是一种非经典的 Top1 抑制剂，具有选择性毒性作用，主要对非小细胞肺癌（NSCLC）细胞具有毒性。

Pirarubicin是一种蒽环类抗生素，通过抑制拓扑异构酶 II 来发挥抗肿瘤作用，适用于各种癌症的研究。

Pixantrone 是一种拓扑异构酶II抑制剂和DNA插入剂，具有抗肿瘤活性。Pixantrone通过插入DNA双螺旋结构，干扰DNA的正常复制和转录，并通过稳定拓扑异构酶II-DNA复合物，导致DNA双链断裂，从而诱导细胞死亡。

Indotecan是一种强效的拓扑异构酶 I 抑制剂，IC50 分别为 300 nM、1200 nM 和 560 nM，可用于内脏利什曼病的研究。

Valrubicin是一种化疗药物，其对TPA-和PDBu诱导的PKC激活具有0.85和1.25 μM的IC50值，具有抗癌和抗炎性能。

Amsacrine能够插入肿瘤细胞的 DNA 中，具有抗肿瘤活性。

Genz-644282是一种非喜树碱类的拓扑异构酶I抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性（IC50=1.2 nM）。

Bisantrene是一种抗癌剂，通过影响 DNA 插入发挥细胞毒性，靶向真核生物的拓扑异构酶 II。

Cu(II)-Elesclomol 是一种铜(II) 配合物，结合了 Elesclomol 的靶向能力与铜的抗氧化特性。Cu(II)-Elesclomol 主要用于研究铜离子对细胞代谢和癌症治疗的影响。

Gatifloxacin是第四代氟喹诺酮类抗生素，通过抑制 DNA 回旋酶和拓扑异构酶 IV 抑制细菌。

Banoxantrone dihydrochloride是一种新型生物还原剂，可以还原为稳定的 DNA 亲和化合物 AQ4。AQ4 是一种有效的拓扑异构酶 II 抑制剂。

β-Lapachone是一种天然存在的醌类化合物，从拉帕乔树（Tabebuia avellanedae）树皮中获得，具有抗癌化学预防特性，并且是 IDO1 的强效抑制剂（IC50 = 0.44 μM）。