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货号 产品名 纯度
A1365195 现货 GDC-0276

GDC-0276是一种选择性且具有口服活性的 NaV1.7 抑制剂,IC50 值为 0.4 nM。它耐受性良好,并展示了优异的药代动力学特征。GDC-0276 主要用于研究疼痛和成瘾性相关的神经性疾病。

98%
A748019 现货 Evenamide

Evenamide是一种口服有效的电压门控钠通道阻滞剂,具有显著的抗精神分裂症和抗精神病活性,尤其在精神病的动物模型中表现出显著功效。

97%
A555383 现货 Flecainide acetate/氟卡胺

Flecainide Acetate is a class 1C antiarrhythmic drug especially used for the management of supraventricular arrhythmia and works by blocking the Nav1.5 sodium channel in the heart, causing prolongation of the cardiac action potential.

98%
A1176836 现货 GNE-131

GNE-131 is a potent and selective inhibitor of human sodium channel NaV1.7, with an IC50 of 3 nM.

98%
A162451 现货 Dyclonine HCl/盐酸达克罗宁

Dyclonine HCl is the HCl form of dyclonine which can reversibly bind to activated sodium channels on the neuronal membrane. It is an anaesthetic found in sucrets.

98%
A342947 现货 PF-01247324

PF-01247324 is a selective Nav1.8 channel blocker with an IC50 of 196 nM.

98%
A634499 现货 Indoxacarb/恶二唑虫

Indoxacarb是一种广谱恶二嗪类杀虫剂,具有高杀虫活性和低哺乳动物毒性,能够阻断昆虫钠通道

98%
A752747 现货 NHE3-IN-1

NHE3-IN-1 is a sodium/proton exchanger type 3 (NHE-3) inhibitor extracted from patent WO 2011019784 A1.

99%+
A1359473 现货 DS-1971a

DS-1971a是一种选择性、口服有效的 NaV1.7 抑制剂,对 hNaV1.7 和 mNaV1.7 的 IC50 分别为 22.8 和 59.4 nM,用于疼痛研究。

99%+
A440213 现货 PF-04885614

PF-04885614是一种有效的 NaV1.8 钠离子通道抑制剂,具有潜力用于神经系统和神经发育疾病的研究,适用于疼痛管理以及神经功能障碍的研究。

99%+
A423772 现货 Ralfinamide mesylate

Ralfinamide mesylate is an blocker of Na+ channel with function of suppressing pain.

98+%
A385536 现货 Nicainoprol/尼卡普醇

Nicainoprol is a sodium channels blocker which is used as an antiarrhythmic agent.

99%+
A242924 现货 Carbamazepine/卡马西平

Carbamazepine is a blocker of sodium channel with IC50 of 131 μM in rat brain synaptosomes. It is an anticonvulsant drug.

98%
A633501 现货 PF-04856264

PF-04856264是一种选择性 Nav1.7 钠通道抑制剂,对人、小鼠、食蟹猴和狗的 Nav1.7 的 IC50 值分别为 28、131、19 和 42 nM。该化合物主要用于疼痛的缓解,尤其在慢性疼痛疾病中具有潜在的治疗应用。

95%
A1217834 现货 Sodium Channel inhibitor 4

Sodium Channel inhibitor 4是一种选择性钠离子通道抑制剂,主要作用于电压依赖性钠通道,通过抑制钠通道的活性,干扰动作电位的形成,从而调节神经元和肌肉细胞的兴奋性。钠通道抑制剂在治疗一系列神经性疾病中具有潜在的应用,如癫痫、心律失常和疼痛综合征。

99%+
A1181590 现货 Nav1.8-IN-4

Nav1.8-IN-4是 一种 Nav1.8 通道抑制剂,IC50 为 0.014 μM,可用于疼痛相关疾病的研究。

98%
A1250015 现货 SLC13A5-IN-1

SLC13A5-IN-1是一种选择性 SLC13A5 抑制剂,具有潜在的应用于代谢和心血管疾病的研究。

99%+
A1549079 现货 VX-150

VX-150是一种高选择性NaV1.8抑制剂,具有口服活性,适用于各种疼痛适应症的研究,具有治疗潜力。

99%+
A1596939 现货 NS383

NS383是一种有效且独特的 ASICs 抑制剂,能够抑制与酸敏感离子通道相关的疼痛信号传导,适用于病理性疼痛的治疗研究。

98%
A785893 现货 GMQ/GMQ盐酸盐

GMQ是一种 ASIC (酸敏离子) 通道激活剂,对 ASIC3 的 EC50 值为 1.83 mM(pH 7.4)。它特异性激活 ASIC3,而不影响其他 ASIC。GMQ 可用于神经疾病的研究。

98%
产品名 Sodium Channel 其他靶点 纯度
Tolperisone HCl 99%
Lamotrigine 98%
Vinpocetine 98%
Zonisamide 98%
Dronedarone Hydrochloride 95%
Procainamide hydrochloride 99%
Bupivacaine HCl 99+%
Benzocaine 98%
Carbamazepine ++

Sodium channel, IC50: 131 μM

98%
Ibutilide fumarate 99%+
Dibucaine HCl 99+%
Mexiletine HCl 99%
Phenytoin 99+%
Camostat Mesylate +++

epithelial sodium channel (ENaC), IC50: 50 nM

99%+
Levobupivacaine 97+%
Oxcarbazepine +

sodium channel, IC50: 160 μM

98%
Ambroxol 98+%
Primidone 99%
Propafenone 99%
A-803467 ++++

Na(V1.8) channel, IC50: 8 nM

99%+
Rufinamide 99%
Phenytoin sodium 98%
Proparacaine Hydrochloride +

Voltage-gated sodium channel, ED50: 3.4 mM

98+%
Riluzole 97%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。
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