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Rimeporide {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1147312 同义名： EMD-87580

Rimeporide是一种有效且选择性的钠氢交换剂NHE1抑制剂。

Rimeporide 化学结构 CAS号：187870-78-6
Rimeporide 化学结构
CAS号：187870-78-6
Rimeporide 3D分子结构
CAS号：187870-78-6
Rimeporide 化学结构 CAS号：187870-78-6
Rimeporide 3D分子结构 CAS号：187870-78-6
规格 价格 会员价 库存 数量
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Rimeporide 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1147312 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Nat. Electron., 2025, 8, 66-74. Ambeed. [ A100095 ]
• Adv. Mater., 2025, 2416621. Ambeed. [ A255324 , A420052 ]
• Adv. Mater., 2025, 2410493. Ambeed. [ A838608 ]
• Adv. Mater., 2025, 2420319. Ambeed. [ A106129 ]
更多 >
产品名称 Sodium Channel ↓ 其他靶点 纯度
Tolperisone HCl ✔ 99%
Lamotrigine ✔ 98%
Vinpocetine ✔ 98%
Zonisamide ✔ 99%
Dronedarone HCl ✔ 95%
Procainamide HCl ✔ 99%
Bupivacaine HCl ✔ 99+%
Benzocaine ✔ 98%
Carbamazepine ++

Sodium channel, IC50: 131 μM

 		98%
Quinidine sulfate dihydrate ✔ 98%
Ibutilide fumarate ✔ 99%+
Dibucaine HCl ✔ 99+%
Mexiletine HCl ✔ 99%
Phenytoin ✔ 99+%
Camostat Mesylate +++

epithelial sodium channel (ENaC), IC50: 50 nM

 		99%+
Levobupivacaine ✔ 97+%
Oxcarbazepine +

sodium channel, IC50: 160 μM

 		98%
Ambroxol 98+%
Primidone ✔ 99%
Propafenone ✔ 99%
A-803467 ++++

Na(V1.8) channel, IC50: 8 nM

 		99%+
Rufinamide ✔ 99%
Phenytoin sodium ✔ 98%
Proparacaine HCl +

Voltage-gated sodium channel, ED50: 3.4 mM

 		98+%
Riluzole ✔ 97%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Rimeporide 生物活性

描述 NHE-1 (sodium-hydrogen exchanger) is a key membrane transporter regulating the intracellular pH, Na+ concentration and catalysing the electroneutral counter transport of Na+ and H+ through the plasma membrane. Rimeporide is a potent and selective NHE-1 inhibitor. It is expected to act as a muscle-sparing agent and its mode of action means that it is mutation independent and could therefore be used to treat a broad population of patients with DMD (Duchenne muscular dystrophy). Rimeporide prevented both inflammation and the accumulation of fibrosis in the skeletal muscle and in the heart in mdx mice. Rimeporide prevented hypertrophy, thrombosis and necrosis in the heart of cardiomyopathic hamster. Its cardio-protective effect is most clearly demonstrated by a significant increase in overall survival of treated animals.

Rimeporide 动物研究

Dose Dog: 5 mg/kg[2] (i.v.); 10 mg/kg[3] (p.o.)
Administration p.o.

Rimeporide 参考文献

[1]Development of Rimeporide, a sodium-hydrogen exchanger (NHE-1) inhibitor, for patients with Duchenne muscular dystrophy

Rimeporide 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.00mL

0.60mL

0.30mL

15.00mL

3.00mL

1.50mL

30.00mL

6.00mL

3.00mL

Rimeporide 技术信息

CAS号187870-78-6
分子式C11H15N3O5S2
分子量 333.38
SMILES Code O=C(NC(N)=N)C1=CC(S(=O)(C)=O)=C(S(=O)(C)=O)C=C1C
MDL No. MFCD30533663
别名 EMD-87580
运输蓝冰
InChI Key GROMEQPXDKRRIE-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 9799487
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place, sealed in dry, store in freezer, under -20°C
溶解方案

DMSO: 18 mg/mL(53.99 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二

Tags: Rimeporide | 187870-78-6 | EMD-87580 | EMD87580 | EMD 87580 | Na+/H+ Exchanger Inhibitor | Membrane Transporter/Ion Channel | Na+/H+ Exchanger (NHE) | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Rimeporide 纯度/质量文件 | Rimeporide 亚型比较 | Rimeporide 生物活性 | Rimeporide 动物研究 | Rimeporide 参考文献 | Rimeporide 实验方案 | Rimeporide 技术信息

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