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Evenamide {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A748019 同义名： NW-3509

Evenamide是一种口服有效的电压门控钠通道阻滞剂，具有显著的抗精神分裂症和抗精神病活性，尤其在精神病的动物模型中表现出显著功效。

Evenamide 化学结构 CAS号：1092977-61-1
Evenamide 化学结构
CAS号：1092977-61-1
Evenamide 3D分子结构
CAS号：1092977-61-1
Evenamide 化学结构 CAS号：1092977-61-1
Evenamide 3D分子结构 CAS号：1092977-61-1
规格 价格 会员价 库存 数量
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Evenamide 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A748019 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
更多 >
产品名称 Sodium Channel ↓ 其他靶点 纯度
Tolperisone HCl ✔ 99%
Triamterene +++

ENaC, IC50: 4.5 μM

 		98%
Lamotrigine ✔ 98%
Vinpocetine ✔ 98%
Zonisamide ✔ 99%
Dronedarone HCl ✔ 95%
Procainamide HCl ✔ 99%
Bupivacaine HCl ✔ 99+%
Benzocaine ✔ 98%
Carbamazepine ++

Sodium channel, IC50: 131 μM

 		98%
Quinidine sulfate dihydrate ✔ 98%
Ibutilide fumarate ✔ 99%+
Dibucaine HCl ✔ 99+%
Mexiletine HCl ✔ 99%
Phenytoin ✔ 99+%
Camostat Mesylate +++

epithelial sodium channel (ENaC), IC50: 50 nM

 		99%+
Levobupivacaine ✔ 97+%
Oxcarbazepine +

sodium channel, IC50: 160 μM

 		98%
Amiloride HCl dihydrate ✔ 97%
Ambroxol 98+%
Primidone ✔ 99%
Propafenone ✔ 99%
A-803467 ++++

Na(V1.8) channel, IC50: 8 nM

 		99%+
Rufinamide ✔ 99%
Phenytoin sodium ✔ 98%
Proparacaine HCl +

Voltage-gated sodium channel, ED50: 3.4 mM

 		98+%
Amiloride HCl ✔ 98%
Riluzole ✔ 97%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Evenamide 生物活性

描述 Evenamide (NW-3509) emerges as an orally active blocker of voltage-gated sodium channels (VGSCs), with a Ki of 0.4 µM, tailored for schizophrenia research. Its effectiveness spans across a wide array of rodent models for psychosis, mania, depression, and aggressiveness[1].[2].
体内研究

Moreover, Evenamide shows potential as both a standalone treatment and as an adjunct to antipsychotics, particularly in improving social interaction deficits in Cl 395 (PCP)-impaired rats at a minimal effective dose (MED) of 1 mg/kg, administered orally[2].
体外研究

Evenamide uniquely inhibits VGSCs in both a voltage- and use-dependent manner, with a Ki of 0.4 µM, enhancing sustained repetitive firing while preserving normal neuronal activity. It demonstrates no interaction with over 130 different receptors, enzymes, or transporters[2].

Evenamide 参考文献

[1]Valentina Zuliani, et al. Advances in Design and Development of Sodium Channel Blockers. Ion Channels and Their Inhibitors pp 79-115.

[2]Faravelli, et al. P.3.f.022 Evenamide (formerly NW-3509) targets new mechanisms, and represents a new approach to the management of untreated symptoms in schizophrenia.

Evenamide 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.59mL

0.72mL

0.36mL

17.96mL

3.59mL

1.80mL

35.92mL

7.18mL

3.59mL

Evenamide 技术信息

CAS号1092977-61-1
分子式C16H26N2O2
分子量 278.39
SMILES Code O=C(N(C)C)CNCCC1=CC=CC(OCCCC)=C1
MDL No. MFCD28502433
别名 NW-3509
运输蓝冰
InChI Key GRHBODILPPXVKN-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 25105689
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月
溶解方案

DMSO: 105 mg/mL(377.17 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二
方案 三

Tags: Evenamide | 1092977-61-1 | NW-3509 | NW3509 | NW 3509 | Membrane Transporter/Ion Channel | Sodium Channel | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Evenamide 纯度/质量文件 | Evenamide 亚型比较 | Evenamide 生物活性 | Evenamide 参考文献 | Evenamide 实验方案 | Evenamide 技术信息

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