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Rotundic acid/铁冬青酸 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A445952 同义名： Rutundic acid

Rotundic acid是一种从毛冬青（Ilex pubescens Hook. et Arn.）的叶中分离纯化的天然产物，具有抗肿瘤活性，对 Hela、A375、HepG2、NCI-H446 和 SPC-A1 等肿瘤细胞具有显著的抑制生长作用。

Rotundic acid/铁冬青酸化学结构
CAS号：20137-37-5

Rotundic acid/铁冬青酸 3D分子结构
CAS号：20137-37-5

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A445952 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]; • Cell, 2025, 188, (21): 5847-5861.e11. Ambeed. [ A122167 ]; • Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]; • Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]; • Nat. Nanotechnol., 2025, 20, 1502-1513. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]; 更多 >

p38 MAPK 亚型比较
Akt 亚型比较
mTOR 亚型比较

产品名称	p38 MAPK ↓ ↑	p38α ↓ ↑	p38β ↓ ↑	其他靶点	纯度
BMS-582949	+++ p38 MAPK, IC50: 13 nM				98%
Adezmapimod					99%+
Pexmetinib	✔			Tie-2	99%+
Skepinone-L		++++ p38α, IC50: 5 nM			98%
Doramapimod		++++ p38α, IC50: 38 nM p38α, Kd: 0.1 nM			99%+
VX-702					99%+
Ralimetinib dimesylate		++++ p38α, IC50: 7 nM			98%
SB 202190		++ p38α, IC50: 50 nM	++ p38β, IC50: 100 nM		99%+
Losmapimod		++++ p38α, pKi: 8.1	+++ p38β, pKi: 7.6		99%+
Neflamapimod		+++ p38α, IC50: 10 nM	+ p38β, IC50: 220 nM		99%+
PH-797804		++ p38α, IC50: 26 nM	+ p38β, IC50: 102 nM		99%
TAK-715		++++ p38α, IC50: 7.1 nM	+ p38β, IC50: 0.20 μM		99%+
SB 239063		++ p38α, IC50: 44 nM	++ p38β, IC50: 44 nM		99%+
Pamapimod		+++ p38α, IC50: 0.014 μM	+ p38β, IC50: 0.48 μM		98%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

产品名称	Akt ↓ ↑	Akt1 ↓ ↑	Akt2 ↓ ↑	Akt3 ↓ ↑	其他靶点	纯度
Honokiol	✔				MEK	98%
PF-04691502	++++ P-Akt (S473), IC50: 3.8 nM P-Akt (T308), IC50: 7.5 nM					98+%
PHT-427	+ Akt, Ki: 2.7 μM					99%+
Deguelin	✔				PI3K	99%+
TIC10 isomer	✔				ERK	98+%
Perifosine	+ Akt, IC50: 4.7 μM					98%
Miltefosine	✔				PI3K,PKC	98%
Triciribine	+ Akt, IC50: 130 nM					99%+
Uprosertib		+ Akt1, IC50: 180 nM	+ Akt2, IC50: 328 nM	++ Akt3, IC50: 38 nM		99%+
Afuresertib		++++ Akt1, Ki: 0.08 nM	++++ Akt2, Ki: 2 nM	++++ Akt3, Ki: 2.6 nM		99%+
Miransertib		++++ Akt1, IC50: 5 nM	++++ Akt2, IC50: 4.5 nM	++ Akt3, IC50: 16 nM		98+%
GSK-690693		++++ Akt1, IC50: 2 nM	+++ Akt2, IC50: 13 nM	+++ Akt3, IC50: 9 nM		99%+
AT7867		++ Akt1, IC50: 32 nM	++ Akt2, IC50: 17 nM	++ Akt3, IC50: 47 nM	PKA	99%+
AKT inhibitor VIII		++ Akt1, IC50: 58 nM	+ Akt2, IC50: 210 nM	+ Akt3, IC50: 2119 nM		97%
MK-2206 2HCl		+++ Akt1, IC50: 8 nM	+++ Akt2, IC50: 12 nM	+ Akt3, IC50: 65 nM		99%+
Ipatasertib		++++ Akt1, IC50: 5 nM	++ Akt2, IC50: 18 nM	+++ Akt3, IC50: 8 nM		99%+
AT13148		++ Akt1, IC50: 38 nM	+ Akt2, IC50: 402 nM	++ Akt3, IC50: 50 nM	PKA	95%
Capivasertib		++++ Akt1, IC50: 3 nM	+++ Akt2, IC50: 8 nM	+++ Akt3, IC50: 8 nM		99%+
A-674563 HCl		+++ Akt1, Ki: 11 nM			PKA	99%
CCT128930			+++ Akt2, IC50: 6 nM		PKA	95%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

产品名称	mTOR ↓ ↑	mTORC1 ↓ ↑	mTORC2 ↓ ↑	其他靶点	纯度
AZD-8055	++++ mTOR (truncated), IC50: 0.13 nM mTOR (full length), IC50: 0.8 nM				99%+
Gedatolisib	++++ mTOR, IC50: 1.6 nM				99%
GSK1059615	++ mTOR, IC50: 12 nM				98%
Vistusertib	+++ mTOR, IC50: 2.8 nM				99%+
Torin 1	+++ mTOR, IC50: 4.32 nM	+++ mTORC1, IC50: 2 nM	++ mTORC2, IC50: 10 nM	DNA-PK	99%+
Dactolisib	+++ mTOR (p70S6K), IC50: 6 nM				98+%
PI-103	+ mTOR, IC50: 30 nM				99%+
WAY-600	++ mTOR, IC50: 9 nM				99%
Voxtalisib	+ mTOR, IC50: 157 nM				99%+
PF-04691502	++ mTOR, Ki: 16 nM				98+%
Onatasertib	++ mTOR, IC50: 16 nM			DNA-PK	99%+
Chrysophanol	✔			EGFR	98%
Samotolisib	✔			DNA-PK	99%+
Torkinib	+++ mTOR, IC50: 8 nM			PDGFR,DNA-PK	99%+
Everolimus					99%+
WYE-354	+++ mTOR, IC50: 5 nM				98%
Tacrolimus	✔				98%
PP121	++ mTOR, IC50: 13 nM			PDGFR,VEGFR	99%+
Torin 2	++++ mTOR, IC50: 0.25 nM			DNA-PK	99%+
Rapamycin	++++ mTOR, IC50: ~0.1 nM				98%
GDC-0349	+++ mTOR, Ki: 3.8 nM				98%
XL388	++ mTOR, IC50: 9.9 nM	+++ mTORC1, IC50: 8 nM	+ mTORC2, IC50: 166 nM		99%+
WYE-687	+++ mTOR, IC50: 7 nM				98%
Apitolisib	+ mTOR, Ki app: 17 nM				98%+
WYE-132	++++ mTOR, IC50: 0.19 nM				99%+
Sapanisertib	++++ mTOR, Ki: 1.4 nM				99%+
BGT226 maleate	✔				99%+
ETP-46464	++++ mTOR, IC50: 0.6 nM			DNA-PK	98%
PI3K-IN-1	+ mTOR, IC50: 157 nM				98+%
Zotarolimus	+++ FKBP-12, IC50: 2.8 nM				98%
OSI-027	+++ mTOR, IC50: 4 nM	+ mTORC1, IC50: 22 nM	+ mTORC2, IC50: 65 nM		99%+
Ridaforolimus	++++ mTOR, IC50: 0.2 nM				99%+
Temsirolimus	+ mTOR, IC50: 1.76 μM				95%
CZ415	++ mTOR, pIC50: 8.07				99%+
SF2523	+ mTOR, IC50: 280 nM			DNA-PK	99%+
KU-0063794		++ mTORC1, IC50: ~10 nM	++ mTORC2, IC50: ~10 nM		99%+
Omipalisib		++++ mTORC1, Ki: 0.18 nM	++++ mTORC2, Ki: 0.3 nM		99%+
Palomid 529		✔			99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Rotundic acid/铁冬青酸生物活性

描述	Rutundic acid, a natural product isolated and purified from the leaves of Ilex pubescens Hook. et Arn. with antitumor activity, exhibits potent tumor cell growth inhibiting property against Hela, A375, HepG2 , NCI-H446, and SPC-A1.

Rotundic acid/铁冬青酸动物实验

Species Rats	Animal Model	Administration	Dosage	Frequency	Description	References
Rats		Intravenous injection	1 ng/mL	Single dose	Used as an internal standard for quantitative analysis	J Pharm Anal. 2022 Apr;12(2):278-286

Rotundic acid/铁冬青酸参考文献

[1]Liao LP, Li SL, Li P. Simultaneous determination of seven triterpenoids and triterpenoid saponins in Folium llicis Purpureae by high performance liquid chromatography coupled with evaporative light scattering detection. J Sep Sci. 2005 Nov;28(16):2061-6.

Rotundic acid/铁冬青酸实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.05mL

0.41mL

0.20mL

10.23mL

2.05mL

1.02mL

20.46mL

4.09mL

2.05mL

Rotundic acid/铁冬青酸技术信息

CAS号	20137-37-5
分子式	C₃₀H₄₈O₅
分子量	488.7
SMILES Code	C[C@@]1(CO)[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@]3([H])CC=C4[C@]5([H])[C@](C)(O)[C@H](C)CC[C@@](C(O)=O)5CC[C@](C)4[C@@](C)3CC[C@@]12[H]
MDL No.	MFCD13186912

别名	Rutundic acid
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 105 mg/mL(214.86 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

方案三

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