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SirReal2 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A197134

SirReal2是一种有效的、同型选择性的Sirt2抑制剂,其IC50值为140 nM,并对Sirt3-5具有最低的活性。SirReal2导致HeLa细胞中微管蛋白的高乙酰化和检查点蛋白BubR1的失稳。

SirReal2 化学结构 CAS号:709002-46-0
SirReal2 化学结构
CAS号:709002-46-0
SirReal2 3D分子结构
CAS号:709002-46-0
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SirReal2 3D分子结构 CAS号:709002-46-0
规格 价格 会员价 库存 数量
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SirReal2 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A197134 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询: 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
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产品名称 SIRT1 SIRT2 SIRT3 SIRT5 SIRT6 SIRT7 Sirtuin 其他靶点 纯度
Selisistat ++++

SIRT1, IC50: 38 nM

99%+
Resveratrol 98%
Inauhzin p53 99%+
Suramin sodium salt +++

SirT1, IC50: 297 nM

++

SirT5, IC50: 22 μM

99%+
Salermide 99%
Quercetin Dihydrate 95%
Sirtinol +

SIRT1, IC50: 131 μM

++

SIRT2, IC50: 38 μM

98%+
AGK2 +++

SIRT2, IC50: 3.5 μM

99%+
Tenovin-3 p53 99%+
3-TYP ++++

SIRT1, IC50: 88 nM

++++

SIRT2, IC50: 92 nM

++++

SIRT3, IC50: 16 nM

95%
Tenovin-6 ++

SIRT1, IC50: 21 μM

++

SIRT2, IC50: 10 μM

+

SIRT3, IC50: 67 μM

p53 99%+
SirReal2 +++

SIRT2, IC50: 140 nM

99%+
Thiomyristoyl ++++

SIRT2, IC50: 28 nM

99%+
Et-29 98%
OSS_128167 +

SIRT1, IC50: 1578 μM

+

SIRT2, IC50: 751 μM

+

SIRT6, IC50: 89 μM

98%
SIRT7 inhibitor 97491 +++

SIRT7, IC50: 325 nM

97%
Nicotinamide 99+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

SirReal2 生物活性

靶点
  • SIRT2

    SIRT2, IC50:140 nM

描述 SirReal2, a powerful and selective inhibitor of Sirt2, exhibits an IC50 of 140 nM. It demonstrates minimal influence on Sirt3-5 activities. In HeLa cells, SirReal2 causes an increase in tubulin acetylation and results in the destabilization of the checkpoint protein BubR1[1].

SirReal2 细胞实验

Cell Line
Concentration Treated Time Description References
MGC-803 cells 10 μM 24 h To evaluate the effect of SirReal2 on the migration and invasion of MGC-803 cells, the results showed that SirReal2 significantly inhibited cell migration and invasion. Neoplasia. 2018 Jul;20(7):745-756.
HGC-27 cells 10 μM 24 h To evaluate the effect of SirReal2 on the migration and invasion of HGC-27 cells, the results showed that SirReal2 significantly inhibited cell migration and invasion. Neoplasia. 2018 Jul;20(7):745-756.
HeLa cells 12.5 μM, 25 μM, 50 μM 5 h SirReal2 treatment leads to hyperacetylation of the microtubule network, similar to the effect of the Sirt2 inhibitor AGK2, indicating that SirReal2 inhibits Sirt2 activity in vitro Nat Commun. 2015 Feb 12;6:6263.
bovine oocytes 1, 2, 5 μM 24 h Treatment with SirReal2 resulted in meiotic arrest, spindle/chromosome morphology defects, hyperacetylation of α-tubulin and H4K16, and disturbance of cytoplasmic maturation. Int J Mol Sci. 2019 Mar 18;20(6):1365.

SirReal2 参考文献

[1]Rumpf T, et al. Selective Sirt2 inhibition by ligand-induced rearrangement of the active site. Nat Commun. 2015 Feb 12;6:6263.

SirReal2 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.38mL

0.48mL

0.24mL

11.89mL

2.38mL

1.19mL

23.78mL

4.76mL

2.38mL

SirReal2 技术信息

CAS号709002-46-0
分子式C22H20N4OS2
分子量 420.55
SMILES Code O=C(NC1=NC=C(CC2=C3C=CC=CC3=CC=C2)S1)CSC4=NC(C)=CC(C)=N4
MDL No. MFCD04173051
别名
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry, store in freezer, under -20°C

溶解方案

DMSO: 30 mg/mL(71.34 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二
方案 三
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