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SIRT7 inhibitor 97491 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1229053

SIRT7 inhibitor 97491是一种高效的SIRT7抑制剂，通过降低SIRT7的去乙酰化酶活性，增强p53稳定性，从而抑制肿瘤进展。此化合物在促进细胞凋亡方面表现出剂量依赖性。

SIRT7 inhibitor 97491 化学结构 CAS号：1807758-81-1
SIRT7 inhibitor 97491 化学结构
CAS号：1807758-81-1
SIRT7 inhibitor 97491 3D分子结构
CAS号：1807758-81-1
SIRT7 inhibitor 97491 化学结构 CAS号：1807758-81-1
SIRT7 inhibitor 97491 3D分子结构 CAS号：1807758-81-1
规格 价格 会员价 库存 数量
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SIRT7 inhibitor 97491 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1229053 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
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产品名称 SIRT1 ↓ SIRT2 ↓ SIRT3 ↓ SIRT5 ↓ SIRT6 ↓ SIRT7 ↓ Sirtuin ↓ 其他靶点 纯度
Selisistat ++++

SIRT1, IC50: 38 nM

 		99%+
Resveratrol ✔ 98%
Inauhzin ✔ p53 99%+
Suramin sodium salt +++

SirT1, IC50: 297 nM

 		++

SirT5, IC50: 22 μM

 		99%+
Salermide ✔ 99%
Quercetin Dihydrate ✔ 95%
Sirtinol +

SIRT1, IC50: 131 μM

 		++

SIRT2, IC50: 38 μM

 		98%+
AGK2 +++

SIRT2, IC50: 3.5 μM

 		99%+
Tenovin-3 ✔ p53 99%+
3-TYP ++++

SIRT1, IC50: 88 nM

 		++++

SIRT2, IC50: 92 nM

 		++++

SIRT3, IC50: 16 nM

 		95%
Tenovin-6 ++

SIRT1, IC50: 21 μM

 		++

SIRT2, IC50: 10 μM

 		+

SIRT3, IC50: 67 μM

 		p53 99%+
SirReal2 +++

SIRT2, IC50: 140 nM

 		99%+
Thiomyristoyl ++++

SIRT2, IC50: 28 nM

 		99%+
Et-29 ✔ 98%
OSS_128167 +

SIRT1, IC50: 1578 μM

 		+

SIRT2, IC50: 751 μM

 		+

SIRT6, IC50: 89 μM

 		98%
SIRT7 inhibitor 97491 +++

SIRT7, IC50: 325 nM

 		97%
Nicotinamide ✔ 99+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

SIRT7 inhibitor 97491 生物活性

靶点

  • SIRT7

    SIRT7, IC50:325 nM
描述 SIRT7 inhibitor 97491, a powerful SIRT7 inhibitor with an IC50 of 325 nM, diminishes the deacetylase activity of SIRT7 in a dose-dependent fashion. It impedes tumor progression by enhancing p53 stability via acetylation at K373/382 and induces apoptosis via the caspase pathway[1].
体内研究

SIRT7 inhibitor 97491 (2 mg/kg; intraperitoneally injected; for 3 weeks, except on weekends) suppresses tumor progression in xenograft mouse models [1].
体外研究

SIRT7 inhibitor 97491 (1-10 μM) decreases cellular proliferation in MES-SA cells, while exhibiting no cytotoxic effects in HEK293 cells [1].

SIRT7 inhibitor 97491 参考文献

[1]Ji-Hye Kim, et al. Identification of a Novel SIRT7 Inhibitor as Anticancer Drug Candidate. Biochem Biophys Res Commun. 2019 Jan 8;508(2):451-457.

SIRT7 inhibitor 97491 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.50mL

0.70mL

0.35mL

17.50mL

3.50mL

1.75mL

35.00mL

7.00mL

3.50mL

SIRT7 inhibitor 97491 技术信息

CAS号1807758-81-1
分子式C15H12ClN3O
分子量 285.73
SMILES Code NC1=CC(NC2=NC=C(C3=CC=C(Cl)C=C3)O2)=CC=C1
MDL No. MFCD32708524
别名
运输蓝冰
InChI Key RMRVZWMKRCLSFX-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 146018038
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
溶解方案

DMSO: 300 mg/mL(1049.95 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
配制的工作液建议现用现配，短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。
方案 一

Tags: SIRT7 inhibitor 97491 | 1807758-81-1 | SIRT7 Inhibitor | Cell Cycle/DNA Damage | Epigenetics | Apoptosis | Sirtuin | Apoptosis | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | SIRT7 inhibitor 97491 纯度/质量文件 | SIRT7 inhibitor 97491 亚型比较 | SIRT7 inhibitor 97491 生物活性 | SIRT7 inhibitor 97491 参考文献 | SIRT7 inhibitor 97491 实验方案 | SIRT7 inhibitor 97491 技术信息

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