SIRT6-IN-2 是一种选择性的 SIRT6 抑制剂，其 IC50 值为 34 μM。SIRT6-IN-2 可增加 H3K9 乙酰化和增加培养细胞中的葡萄糖摄取。SIRT6-IN-2 还可减少 T 细胞增殖，具有免疫抑制和化学增敏作用。

Sirtuin-1 inhibitor 1是一种sirtuin-1抑制剂。在与肥胖性糖尿病和年龄相关疾病有关的研究中发挥着重要作用。

Sirtinol是一种sirtuin（SIRT）抑制剂，对ySir2、hSIRT2和hSIRT2的IC50值分别为48 μM、57.7 μM和131 μM。

SRT 1720 hydrochloride（x hydrochloride）是一种用于生命科学研究的生化试剂，作为生物材料或有机化合物使用。

SRT 1720是一种选择性的人类SIRT1激活剂，EC1.5为0.16 μM，对SIRT2和SIRT3的效力较低，EC1.5值分别为37 μM和>300 μM。

AK-7是一种细胞可渗透且能穿越血脑屏障的 SIRT2 抑制剂，IC50 为 15.5 μM，研究领域包括神经退行性疾病。

SirReal2是一种有效的、同型选择性的Sirt2抑制剂，其IC50值为140 nM，并对Sirt3-5具有最低的活性。SirReal2导致HeLa细胞中微管蛋白的高乙酰化和检查点蛋白BubR1的失稳。

SRT 2104是一种首创的、高选择性和可透过血脑屏障的NAD+依赖性去乙酰化酶Sirt1激活剂。它增加Sirt1蛋白而不影响Sirt1 mRNA，用于糖尿病和亨廷顿病的研究。

3-TYP是SIRT3的抑制剂（IC50: ~377 μM），也抑制蛋氨酸腺苷化转移酶（MAT）2和色氨酸2,3-二氧化酶（IDO）。它可能在NAD依赖的酶，包括脱氢酶上有许多非靶向作用。

Isoliquiritigenin是一种从甘草根中提取的抗肿瘤黄酮类化合物，以 320 nM 的 IC50 抑制醛糖还原酶，并以 24.7 μM 的 EC50 抑制流感病毒复制。

Agrimol B 是一种多酚类化合物，口服有效的 SIRT1 激活剂。它具有抗脂肪生成和抗癌活性，并对植物病原体表现出抗菌特性。