SIRT-IN-2是一种有效的 SIRT1/2/3 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 4 μM、1 μM 和 7 μM。SIRT-IN-2 可用于调控细胞衰老和代谢相关的研究，特别是研究与 SIRT 蛋白活性相关的癌症和代谢性疾病。

WAY-354574是一种针对 Sirtuin 类脱乙酰酶的活性分子，具有潜力用于亨廷顿病 (HD) 研究，帮助调控与神经退行性疾病相关的分子途径。

MC3482是一种特异性 sirtuin5 (SIRT5) 抑制剂，能够调控代谢途径中的脱乙酰化反应，适用于代谢调控及与衰老相关的疾病研究。

YK-3-237是一种 SIRT1 激活剂，靶向突变体 p53 (mtp53)。它通过减少 mtp53 的乙酰化，抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖。该化合物在研究癌症治疗，特别是三阴性乳腺癌的潜在应用中显示出重要价值。

Sirtuin modulator 3是一种 N-苯基苯甲酰胺衍生物，用作 sirtuin 调节剂。

SRT 1720 hydrochloride（x hydrochloride）是一种用于生命科学研究的生化试剂，作为生物材料或有机化合物使用。

EX-527 is a potent and selective SIRT1 inhibitor with IC50 of 38 nM, exhibits > 200-fold selectivity against SIRT2 and SIRT3.

SirReal2是一种有效的、同型选择性的Sirt2抑制剂，其IC50值为140 nM，并对Sirt3-5具有最低的活性。SirReal2导致HeLa细胞中微管蛋白的高乙酰化和检查点蛋白BubR1的失稳。

Verubulin是一种高效的微管阻断剂，具有广谱的体内外细胞毒性，显示出显著的抗癌潜力，特别适用于研究与微管动态平衡相关的肿瘤治疗。

AGK2 is a potent, and selective SIRT2 inhibitor with IC50 of 3.5 μM that minimally affects either SIRT1 or SIRT3 at 10-fold higher levels.

JGB1741是一种特异性的 SIRT1 抑制剂，IC₅₀ 为 15 μM，通过增加乙酰化 p53 的水平，调节 Bax/Bcl2 比率，诱导细胞凋亡，具有用于乳腺癌等肿瘤研究的潜力。

Nicotinamide-d4是Nicotinamide（维生素B3）的氘代同位素。Nicotinamide 是SIRT1的抑制剂，能通过调节NAD+的氧化还原稳态在细胞生理学中发挥重要作用，广泛应用于代谢和衰老相关研究。

Procyanidin C1是一种天然多酚，具有抗肿瘤和抗氧化作用。它通过诱导细胞周期阻滞和凋亡，对多种癌症模型具有显著的疗效。

Agrimol B 是一种多酚类化合物，口服有效的 SIRT1 激活剂。它具有抗脂肪生成和抗癌活性，并对植物病原体表现出抗菌特性。

SIRT6-IN-2 是一种选择性的 SIRT6 抑制剂，其 IC50 值为 34 μM。SIRT6-IN-2 可增加 H3K9 乙酰化和增加培养细胞中的葡萄糖摄取。SIRT6-IN-2 还可减少 T 细胞增殖，具有免疫抑制和化学增敏作用。

MIND4-19是一种有效的 SIRT2 抑制剂，IC₅₀ 值为 7.0 μM，适用于亨廷顿氏病及其他神经退行性疾病的研究。

SIRT2-IN-11是一种选择性的 SIRT2 抑制剂，IC₅₀ 为 18.5 μM。通过依赖 p53 的机制诱导细胞凋亡，激活 CDKN1A、PUMA 和 NOXA 的表达，并促进 p53 的乙酰化。SIRT2-IN-11 有望用于 p53 相关癌症的研究。

Sirtuin modulator 2是一种 sirtuin 调节剂，ED50 不超过 50 μM，广泛用于调控与 Sirtuin 相关的细胞代谢、衰老和疾病研究，特别是与炎症和癌症的关联。

SIRT7 inhibitor 97491是一种高效的SIRT7抑制剂，通过降低SIRT7的去乙酰化酶活性，增强p53稳定性，从而抑制肿瘤进展。此化合物在促进细胞凋亡方面表现出剂量依赖性。

SIRT2-IN-9是一种选择性的 SIRT2 抑制剂，IC₅₀ 为 1.3 μM，能够有效抑制乳腺癌细胞 (MCF-7) 的增殖，适用于癌症研究。