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/ Isosteviol/异甜菊醇

Isosteviol/异甜菊醇 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A182110 同义名： (-)-Isosteviol

Isosteviol是一种天然产物，从甜叶菊（Stevia rebaudiana）草药中分离并纯化，具有抗高血糖、抗高血压、抗肿瘤、抗炎和抗氧化特性。

Isosteviol/异甜菊醇 化学结构 CAS号：27975-19-5
Isosteviol/异甜菊醇 化学结构
CAS号：27975-19-5
Isosteviol/异甜菊醇 3D分子结构
CAS号：27975-19-5
Isosteviol/异甜菊醇 化学结构 CAS号：27975-19-5
Isosteviol/异甜菊醇 3D分子结构 CAS号：27975-19-5
规格 价格 会员价 库存 数量
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Isosteviol/异甜菊醇 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A182110 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
更多 >
产品名称 Topo I ↓ Topo II ↓ Topo IV ↓ Topoisomerase ↓ 其他靶点 纯度
Ellagic acid ✔ 98%
β-Lapachone ✔ 99%+
(s)-10-hydroxycamptothecin ✔ 98+%
Camptothecin ++

Topo I, IC50: 0.68 μM

 		98%
Betulinic acid ++

Eukaryotic topoisomerase I, IC50: 5 μM

 		98%
Topotecan ++++

Topo I (MCF-7 Luc cells), IC50: 13 nM

Topo I (DU-145 Luc cells), IC50: 2 nM

 		98%
Irinotecan HCl Trihydrate ✔ 98%
SN-38 ✔ 98%
Levofloxacin hydrate ✔ 98%
Dexrazoxane ✔ 99%+
Ofloxacin ✔ 98+%
Enoxacin ✔ 99%+
Flumequine +

Topo II, IC50: 15 μM

 		98%
Levofloxacin ✔ 97%
Etoposide ✔ 98%
Pefloxacin mesylate dihydrate ✔ 99.5%
Marbofloxacin ✔ 98+%
Voreloxin HCl ✔ 98%
Mitoxantrone 2HCl ✔ PKC 98%
Nalidixic acid ✔ 98%
Doxorubicin ✔ 97%
Novobiocin sodium ✔ 95%
Amonafide ✔ 99%+
Pirarubicin ✔ 98%+
Idarubicin HCl +++

Topo II (MCF-7 cells), IC50: 3.3 ng/mL

 		99%+
Genistein ✔ EGFR 98%
Teniposide ✔ 98%
Moxifloxacin ✔ 98%
Ciprofloxacin ✔ 98%
Clinafloxacin ✔ 99%
Gatifloxacin ✔ 98%
Daunorubicin HCl +++

DNA synthesis, Ki: 20 nM

 		98%
Epirubicin HCl ✔ 99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Isosteviol/异甜菊醇 生物活性

描述 Isosteviol is a derivative of stevioside, a constituent of Stevia rebaudiana. Isosteviol dose-dependently relaxed the vasopressin (10(-8) M)-induced vasoconstriction in isolated aortic rings with or without endothelium. Vasodilatation induced by isosteviol is related to the opening of SK(Ca) and K(ATP) channels[3]. The increase of [Ca (2+)]i in A7r5 cells produced by vasopressin (1 micromol/L) or phenylephrine (1 micromol/L) was attenuated by isosteviol from 0.01 micromol/L to 10 micromol/L. Furthermore, the inhibitory action of isosteviol on [Ca (2+)]i was blocked when A7r5 cells co-treated with glibenclamide and apamin in conjunction with 4-aminopyridine were present[4]. Isosteviol (1-100 micromol/l) inhibits angiotensin-II-induced DNA synthesis and endothelin-1 secretion[5].

Isosteviol/异甜菊醇 参考文献

[1]Wong KL, Lin JW, et al. Antiproliferative effect of isosteviol on angiotensin-II-treated rat aortic smooth muscle cells. Pharmacology. 2006;76(4):163-9.

[2]Wong KL, Yang HY, et al. Isosteviol as a potassium channel opener to lower intracellular calcium concentrations in cultured aortic smooth muscle cells. Planta Med. 2004 Feb;70(2):108-12.

[3]Wong KL, Chan P, Yang HY, et al. Isosteviol acts on potassium channels to relax isolated aortic strips of Wistar rat. Life Sci. 2004;74(19):2379-2387

[4]Wong KL, Yang HY, Chan P, et al. Isosteviol as a potassium channel opener to lower intracellular calcium concentrations in cultured aortic smooth muscle cells. Planta Med. 2004;70(2):108-112

[5]Wong KL, Lin JW, Liu JC, et al. Antiproliferative effect of isosteviol on angiotensin-II-treated rat aortic smooth muscle cells. Pharmacology. 2006;76(4):163-169

Isosteviol/异甜菊醇 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.14mL

0.63mL

0.31mL

15.70mL

3.14mL

1.57mL

31.40mL

6.28mL

3.14mL

Isosteviol/异甜菊醇 技术信息

CAS号27975-19-5
分子式C20H30O3
分子量 318.45
SMILES Code [H][C@@]12[C@@](C(O)=O)(C)CCC[C@@]1(C)[C@@]3([H])[C@]4(CC([C@](CC3)(C)C4)=O)CC2
MDL No. MFCD28411514
别名 (-)-Isosteviol
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry, room temperature
溶解方案

DMSO: 105 mg/mL(329.72 mM)，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二
方案 三

Tags: Isosteviol | 27975-19-5 | (-)-Isosteviol | iso-Steviol | Topoisomerase Inhibitor | Immunology/Inflammation | NF-κB | Metabolic Enzyme/Protease | Cell Cycle/DNA Damage | Reactive Oxygen Species | Topoisomerase | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Isosteviol/异甜菊醇 纯度/质量文件 | Isosteviol/异甜菊醇 亚型比较 | Isosteviol/异甜菊醇 生物活性 | Isosteviol/异甜菊醇 参考文献 | Isosteviol/异甜菊醇 实验方案 | Isosteviol/异甜菊醇 技术信息

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