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Furosemide/呋塞米 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A406627 同义名： 呋喃苯胺酸;利尿磺胺 / Frusemide; NSC 269420

Furosemide is a blocker of Na+/K+/2Cl- cotransporter.

Furosemide/呋塞米 化学结构 CAS号：54-31-9
Furosemide/呋塞米 化学结构
CAS号：54-31-9
Furosemide/呋塞米 3D分子结构
CAS号：54-31-9
Furosemide/呋塞米 化学结构 CAS号：54-31-9
Furosemide/呋塞米 3D分子结构 CAS号：54-31-9
规格 价格 会员价 库存 数量
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Furosemide/呋塞米 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A406627 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Nat. Electron., 2025, 8, 66-74. Ambeed. [ A100095 ]
• Adv. Mater., 2025, 2416621. Ambeed. [ A255324 , A420052 ]
• Adv. Mater., 2025, 2410493. Ambeed. [ A838608 ]
• Adv. Mater., 2025, 2420319. Ambeed. [ A106129 ]
更多 >
产品名称 Sodium Channel ↓ 其他靶点 纯度
Tolperisone HCl ✔ 99%
Triamterene +++

ENaC, IC50: 4.5 μM

 		98%
Lamotrigine ✔ 98%
Vinpocetine ✔ 98%
Zonisamide ✔ 99%
Dronedarone HCl ✔ 95%
Procainamide HCl ✔ 99%
Bupivacaine HCl ✔ 99+%
Benzocaine ✔ 98%
Carbamazepine ++

Sodium channel, IC50: 131 μM

 		98%
Quinidine sulfate dihydrate ✔ 98%
Ibutilide fumarate ✔ 99%+
Dibucaine HCl ✔ 99+%
Mexiletine HCl ✔ 99%
Phenytoin ✔ 99+%
Camostat Mesylate +++

epithelial sodium channel (ENaC), IC50: 50 nM

 		99%+
Levobupivacaine ✔ 97+%
Oxcarbazepine +

sodium channel, IC50: 160 μM

 		98%
Amiloride HCl dihydrate ✔ 97%
Ambroxol 98+%
Primidone ✔ 99%
Propafenone ✔ 99%
A-803467 ++++

Na(V1.8) channel, IC50: 8 nM

 		99%+
Rufinamide ✔ 99%
Phenytoin sodium ✔ 98%
Proparacaine HCl +

Voltage-gated sodium channel, ED50: 3.4 mM

 		98+%
Amiloride HCl ✔ 98%
Riluzole ✔ 97%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Furosemide/呋塞米 生物活性

描述 Furosemide is a potent NKCC2 (Na-K-2Cl symporter) inhibitor, used in the treatment of congestive heart failure and edema.

Furosemide/呋塞米 参考文献

[1]Gutschmidt KU, Stenkamp K, et al. Anticonvulsant actions of furosemide in vitro. Neuroscience. 1999;91(4):1471-81.

[2]Charak BS, Louie R, et al. The effect of amphotericin B, aztreonam, imipenem and cephalosporins on the bone marrow progenitor cell activity. J Antimicrob Chemother. 1991 Jan;27(1):95-104.

Furosemide/呋塞米 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.02mL

0.60mL

0.30mL

15.12mL

3.02mL

1.51mL

30.24mL

6.05mL

3.02mL

Furosemide/呋塞米 技术信息

CAS号54-31-9
分子式C12H11ClN2O5S
分子量 330.74
SMILES Code O=C(C1=C(NCC2=CC=CO2)C=C(Cl)C(S(=O)(N)=O)=C1)O
MDL No. MFCD00010549
别名 呋喃苯胺酸;利尿磺胺;速尿;速尿灵 ;Frusemide; NSC 269420
运输蓝冰
InChI Key ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 3440
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place, inert atmosphere, room temperature
溶解方案

DMSO: 105 mg/mL(317.47 mM)，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二

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