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Spironolactone/螺内酯 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A243260 同义名: 安体舒通 / SC9420; NSC 150399

Spironolactone is a competitive inhibitor of androgen receptor with IC50 of 7.1 nM.

Spironolactone/螺内酯 化学结构 CAS号:52-01-7
Spironolactone/螺内酯 化学结构
CAS号:52-01-7
Spironolactone/螺内酯 3D分子结构
CAS号:52-01-7
Spironolactone/螺内酯 化学结构 CAS号:52-01-7
Spironolactone/螺内酯 3D分子结构 CAS号:52-01-7
规格 价格 会员价 库存 数量
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Spironolactone/螺内酯 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A243260 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询: 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
Nat. Electron., 2025, 8, 66-74. Ambeed. [ A100095 ]
Adv. Mater., 2025, 2416621. Ambeed. [ A255324 , A420052 ]
Adv. Mater., 2025, 2410493. Ambeed. [ A838608 ]
Adv. Mater., 2025, 2420319. Ambeed. [ A106129 ]
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产品名称 Androgen Receptor 其他靶点 纯度
Cyproterone acetate ++++

Androgen Receptor, IC50: 7.1 nM

98%
Apalutamide +++

Androgen Receptor, IC50: 16 nM

98%
AZD3514 +

Androgen Receptor, Ki: 2.2 μM

99%
Darolutamide ++++

Androgen receptor, Ki: 11 nM

98%
Flutamide +++

Androgen Receptor, Ki: 55 nM

98%
Galeterone ++

Androgen Receptor, IC50: 384 nM

98%
Enzalutamide +++

Androgen Receptor, IC50: 36 nM

98%
Megestrol 98%
Spironolactone ++

Androgen Receptor, IC50: 77 nM

98+%
Bicalutamide ++

Androgen Receptor, IC50: 0.16 μM

99%
EPI-001 +

Androgen Receptor, IC50: ~6 μM

98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

Spironolactone/螺内酯 生物活性

靶点
  • Androgen Receptor

    Androgen Receptor, IC50:77 nM

描述 Spironolactone is a potent antagonist of the androgen receptor with IC50 of 77 nM.

Spironolactone/螺内酯 临床研究

NCT号 适应症或疾病 临床期 招募状态 预计完成时间 地点
NCT01944384 Diastolic Heart Failure Phase 4 Completed - -
NCT00123955 Diastolic Heart Failure ... 展开 >> Heart Failure, Congestive 收起 << Phase 3 Completed - United States, North Carolina ... 展开 >> Wake Forest University Baptist Medical Center Winston-Salem, North Carolina, United States, 27157 收起 <<
NCT00123955 - Completed - -

Spironolactone/螺内酯 参考文献

[1]Fagart J, Hillisch A, et al. A new mode of mineralocorticoid receptor antagonism by a potent and selective nonsteroidal molecule. J Biol Chem. 2010 Sep 24;285(39):29932-40.

[2]Bonne C, Raynaud JP. Mode of spironolactone anti-androgenic action: inhibition of androstanolone binding to rat prostate androgen receptor. Mol Cell Endocrinol. 1974 Dec;2(1):59-67.

Spironolactone/螺内酯 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.40mL

0.48mL

0.24mL

12.00mL

2.40mL

1.20mL

24.01mL

4.80mL

2.40mL

Spironolactone/螺内酯 技术信息

CAS号52-01-7
分子式C24H32O4S
分子量 416.57
SMILES Code C[C@@]12[C@](CC3)(CC[C@]1([C@@]([H])([C@]([H])(CC2)[C@@]4(C)CC5)[C@H](SC(C)=O)CC4=CC5=O)[H])OC3=O
MDL No. MFCD00082250
别名 安体舒通 ;SC9420; NSC 150399; Spiridon; Spiresis
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place, sealed in dry, room temperature

溶解方案

DMSO: 50 mg/mL(120.03 mM),注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
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