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AZD3514 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A806995

AZD3514是一种强效的口服雄激素受体下调剂,Ki 为 2.2 μM,具有减少 AR 蛋白表达的能力。

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Inaccessible (Haz class 6.1), International USD 150+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), Domestic USD 100+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), International USD 200+
AZD3514 化学结构 CAS号:1240299-33-5
AZD3514 化学结构
CAS号:1240299-33-5
AZD3514 3D分子结构
CAS号:1240299-33-5
AZD3514 化学结构 CAS号:1240299-33-5
AZD3514 3D分子结构 CAS号:1240299-33-5
规格 价格 会员价 库存 数量
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AZD3514 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A806995 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询: 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
更多 >
产品名称 Androgen Receptor 其他靶点 纯度
Cyproterone acetate ++++

Androgen Receptor, IC50: 7.1 nM

98%
Apalutamide +++

Androgen Receptor, IC50: 16 nM

98%
AZD3514 +

Androgen Receptor, Ki: 2.2 μM

99%
Darolutamide ++++

Androgen receptor, Ki: 11 nM

98%
Flutamide +++

Androgen Receptor, Ki: 55 nM

98%
Galeterone ++

Androgen Receptor, IC50: 384 nM

98%
Enzalutamide +++

Androgen Receptor, IC50: 36 nM

98%
Megestrol 98%
Spironolactone ++

Androgen Receptor, IC50: 77 nM

98+%
Bicalutamide ++

Androgen Receptor, IC50: 0.16 μM

99%
EPI-001 +

Androgen Receptor, IC50: ~6 μM

98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

AZD3514 生物活性

靶点
  • Androgen Receptor

    Androgen Receptor, Ki:2.2 μM

描述 AZD3514 is a potent and oral androgen receptor downregulator with Ki of 2.2 μM and has ability of reducing AR protein expression.

AZD3514 细胞实验

Cell Line
Concentration Treated Time Description References
LAPC4 cells 10 µM To evaluate the inhibitory effect of AZD3514 on DHT-driven proliferation of LAPC4 cells, results showed 10 µM AZD3514 inhibited cell proliferation Mol Cancer Ther. 2013 Sep;12(9):1715-27
LNCaP cells 10 µM 7 days To evaluate the inhibitory effect of AZD3514 on DHT-driven proliferation of LNCaP cells, results showed AZD3514 inhibited cell proliferation in a dose-dependent manner Mol Cancer Ther. 2013 Sep;12(9):1715-27

AZD3514 动物实验

Species
Animal Model
Administration Dosage Frequency Description References
Male Hans Wistar rats Intact rat model Oral gavage 50 mg/kg Once daily for 6 days To evaluate the inhibitory effect of AZD3514 on seminal vesicle development in intact male rats, results showed AZD3514 significantly reduced seminal vesicle weight Mol Cancer Ther. 2013 Sep;12(9):1715-27

AZD3514 参考文献

[1]Bradbury RH, Acton DG, et al. Discovery of AZD3514, a small-molecule androgen receptor downregulator for treatment of advanced prostate cancer. Bioorg Med Chem Lett. 2013 Apr 1;23(7):1945-8.

[2]Sarah A. Loddick, et al. Cancer Res, 2012, 72(8 Suppl), Abstract nr 3848.

AZD3514 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.92mL

0.38mL

0.19mL

9.62mL

1.92mL

0.96mL

19.25mL

3.85mL

1.92mL

AZD3514 技术信息

CAS号1240299-33-5
分子式C25H32F3N7O2
分子量 519.56
SMILES Code CC(N1CCN(CCOC2=CC=C(C3CCN(C4=NN5C(CC4)=NN=C5C(F)(F)F)CC3)C=C2)CC1)=O
MDL No. MFCD25976791
别名
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry, store in freezer, under -20°C

溶解方案

DMSO: 105 mg/mL(202.09 mM),注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二
方案 三
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