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Scopolin/东莨菪苷 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A556665 同义名： 东莨菪甙 / NSC 404560

Scopolin, a natural product isolated and purified from the herb of Scopolia japonica, can reduce the clinical symptoms of rat AIA by inhibiting inflammation and angiogenesis,and this compound may be a potent agent for angiogenesis related diseases and can serve as a structural base for screening more potent synthetic analogs.

Scopolin/东莨菪苷化学结构
CAS号：531-44-2

Scopolin/东莨菪苷 3D分子结构
CAS号：531-44-2

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A556665 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]; • Nat. Electron., 2025, 8, 66-74. Ambeed. [ A100095 ]; • Adv. Mater., 2025, 2416621. Ambeed. [ A255324 , A420052 ]; • Adv. Mater., 2025, 2410493. Ambeed. [ A838608 ]; • Adv. Mater., 2025, 2420319. Ambeed. [ A106129 ]; 更多 >

Sirtuin 亚型比较

产品名称	SIRT1 ↓ ↑	SIRT2 ↓ ↑	SIRT3 ↓ ↑	SIRT5 ↓ ↑	SIRT6 ↓ ↑	SIRT7 ↓ ↑	Sirtuin ↓ ↑	其他靶点	纯度
Selisistat	++++ SIRT1, IC50: 38 nM								99%+
Resveratrol	✔								98%
Inauhzin	✔							p53	99%+
Suramin sodium salt	+++ SirT1, IC50: 297 nM			++ SirT5, IC50: 22 μM					99%+
Salermide	✔								99%
Quercetin Dihydrate	✔								95%
Sirtinol	+ SIRT1, IC50: 131 μM	++ SIRT2, IC50: 38 μM							98%+
AGK2		+++ SIRT2, IC50: 3.5 μM							99%+
Tenovin-3		✔						p53	99%+
3-TYP	++++ SIRT1, IC50: 88 nM	++++ SIRT2, IC50: 92 nM	++++ SIRT3, IC50: 16 nM						95%
Tenovin-6	++ SIRT1, IC50: 21 μM	++ SIRT2, IC50: 10 μM	+ SIRT3, IC50: 67 μM					p53	99%+
SirReal2		+++ SIRT2, IC50: 140 nM							99%+
Thiomyristoyl		++++ SIRT2, IC50: 28 nM							99%+
Et-29				✔					98%
OSS_128167	+ SIRT1, IC50: 1578 μM	+ SIRT2, IC50: 751 μM			+ SIRT6, IC50: 89 μM				98%
SIRT7 inhibitor 97491						+++ SIRT7, IC50: 325 nM			97%
Nicotinamide							✔		99+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Scopolin/东莨菪苷生物活性

描述

Scopolin/东莨菪苷参考文献

[1]Pan R, Dai Y, et al. Scopolin isolated from Erycibe obtusifolia Benth stems suppresses adjuvant-induced rat arthritis by inhibiting inflammation and angiogenesis. Int Immunopharmacol. 2009 Jul;9(7-8):859-69.

[2]Rollinger JM, Hornick A, et al. Acetylcholinesterase inhibitory activity of scopolin and scopoletin discovered by virtual screening of natural products. J Med Chem. 2004 Dec 2;47(25):6248-54.

Scopolin/东莨菪苷实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.82mL

0.56mL

0.28mL

14.11mL

2.82mL

1.41mL

28.22mL

5.64mL

2.82mL

Scopolin/东莨菪苷技术信息

CAS号	531-44-2
分子式	C₁₆H₁₈O₉
分子量	354.31
SMILES Code	O=C1C=CC2=CC(OC)=C(O[C@H]3[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O3)O)O)O)C=C2O1
MDL No.	MFCD02259444

别名	东莨菪甙 ;NSC 404560
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form 2-8°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 105 mg/mL(296.35 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

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