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SCH28080 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1176583

SCH28080是一种 H+, K+-ATP 酶抑制剂，IC50 为 20 nM，具有抗溃疡作用，能够有效抑制胃酸分泌。

SCH28080 化学结构 CAS号：76081-98-6
SCH28080 化学结构
CAS号：76081-98-6
SCH28080 3D分子结构
CAS号：76081-98-6
SCH28080 化学结构 CAS号：76081-98-6
SCH28080 3D分子结构 CAS号：76081-98-6
规格 价格 会员价 库存 数量
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SCH28080 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1176583 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
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产品名称 ATPase ↓ 其他靶点 纯度
(-)-Blebbistatin 99%+
PF 03716556 ++++

H+/K+-ATPase, pIC50: ~6.5

 		99%
Esomeprazole sodium ✔ 98%
BTB06584 ✔ 99%
Ciclopirox ✔ 97%
CB-5083 ++++

p97 AAA ATPase, IC50: 11 nM

 		99%+
Ciclopirox olamine ✔ 99%
Brefeldin A +++

ATPase (HCT 116), IC50: 0.2 μM

 		99%+
Oligomycin A ✔ 99%
Sodium orthovanadate +++

(Na,K)-ATPase, IC50: 40 nM

 		25-28%V
Golgicide A ✔ 99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 Proton Pump ↓ 其他靶点 纯度
Zinc pyrithione ✔ 98+%
PF 03716556 ++++

H+/K+-ATPase, pIC50: ~6.5

 		99%
Lansoprazole ✔ 98%
Esomeprazole Magnesium ✔ 98%+
Rabeprazole ✔ 99%+
Ilaprazole ✔ TOPK 97%
Bafilomycin A1 ++++

H+-ATPase, IC50: 0.44 nM

 		99%
Pantoprazole sodium ✔ 98%
(R)-Lansoprazole ✔ 98%
Tenatoprazole ✔ 99%+
Omeprazole ✔ 98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

SCH28080 生物活性

描述 SCH28080 is a reversible K+-competitive inhibitor of gastric H,K-ATPase with a Ki value of 0.12 μM.SCH28080 is a potent in vivo inhibitor of gastric acid secretion with anti-gastric ulcer activity[1][2][3].SCH28080 inhibits histamine-induced uptake of [14C]aminopyrine in isolated rabbit parietal cells with an IC50 of 0.029 μM[1].SCH28080 resulted in a dose-dependent decrease in cell viability, with IC50 values of 22.9 µM and 15.3 µM after 2 and 24 h of treatment, respectively, and cell viability was already below 10% at 100 µM after 2 h of treatment.SCH28080 inhibited insulin secretion through activation of IK ATP and inhibition of L-type voltage-gated Ca2+ channels, decreased cell viability and dose-dependently induces apoptosis/necrosis and is cytotoxic at higher doses[2] .

SCH28080 动物研究

Animal study In male Wistar rats and Shay rats, SCH28080 inhibited pylorus ligation-induced gastric ulcers by 91% when administered intraperitoneally at 20 mg/kg[3].

SCH28080 参考文献

[1]Scott CK, et al. Studies on the mechanism of action of the gastric microsomal (H+ + K+)-ATPase inhibitors SCH 32651 and SCH 28080. Biochem Pharmacol. 1987 Jan 1;36(1):97-104.

[2]Martin Jakab, et al. The H+/K+ ATPase Inhibitor SCH-28080 Inhibits Insulin Secretion and Induces Cell Death in INS-1E Rat Insulinoma Cells. Cell Physiol Biochem. 2017;43(3):1037-1051.

[3]Y Hamagishi, et al. Inhibitory Effects of Copiamycin A, a Macrocyclic Lactone Antibiotic, on Gastric H+,K(+)-ATPase, Acid Secretion and Ulcer Formation. Jpn J Pharmacol. 1991 Feb;55(2):283-6.

SCH28080 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.61mL

0.72mL

0.36mL

18.03mL

3.61mL

1.80mL

36.06mL

7.21mL

3.61mL

SCH28080 技术信息

CAS号76081-98-6
分子式C17H15N3O
分子量 277.32
SMILES Code CC(N=C12)=C(CC#N)N1C=CC=C2OCC3=CC=CC=C3
MDL No. MFCD00834620
别名
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry, store in freezer, under -20°C
溶解方案

DMSO: 105 mg/mL(378.62 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二

Tags: SCH28080 | 76081-98-6 | SCH 28080 | SCH-28080 | H+/K+-ATPase Inhibitor | Membrane Transporter/Ion Channel | Proton Pump | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | SCH28080 纯度/质量文件 | SCH28080 亚型比较 | SCH28080 生物活性 | SCH28080 参考文献 | SCH28080 实验方案 | SCH28080 技术信息

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