3′,4′,7-Trihydroxyflavone是从决明子种子中分离和提取的天然产物，可显著抑制 RANKL 诱导的小鼠骨髓来源巨噬细胞 (BMMs) 的破骨细胞分化，并通过 NFATc1 通路抑制破骨细胞生成。

2,5-Di-tert-butylhydroquinone是一种选择性的肌浆网钙ATP酶（SERCA）抑制剂，具有调节5-LO和COX-2活性的能力，IC50分别为1.8和14.1 μM。

EN6 是一种小分子自噬激活剂，共价靶向溶酶体 v-ATPase 的 ATP6V1A 亚基中的半胱氨酸 277，通过 Rag 鸟苷三磷酸酶激活机械靶 mTORC1。EN6 介导的 ATP6V1A 修饰使 v-ATPase 与 Rags 解耦，导致 mTORC1 信号抑制、溶酶体酸化增加和自噬激活。

Linaprazan通过钾竞争性结合，抑制胃H+, K+-ATP酶。

KM91104是一种特异性的 v-ATPase 抑制剂，专门靶向 v-ATPase 亚基 a3 和亚基 B2 之间的相互作用。

Thapsigargin是一种内质网 (ER) 应激诱导剂，是微粒体 Ca2+-ATP 酶的抑制剂。雷公藤甲素有效抑制多种细胞类型中冠状病毒 (HCoV-229E、MERS-CoV、SARS-CoV-2) 的复制。

Esomeprazole 是一种质子泵抑制剂，通过抑制胃酸分泌机制，可用于胃酸相关疾病及胃肠道功能研究。

BTB06584是一种 IF1 依赖的线粒体 F1Fo-ATPase 选择性抑制剂。

SCH28080是一种 H+, K+-ATP 酶抑制剂，IC50 为 20 nM，具有抗溃疡作用，能够有效抑制胃酸分泌。

Diphyllin是一种天然的芳基萘酮，是强效的液泡 H(+)-ATPase (V-ATPase) 抑制剂，可抑制破骨细胞中的溶酶体酸化。

Sodium orthovanadate是一种碱性磷酸酶和（Na,K）-ATP 酶抑制剂，IC50 为 10 μM。

CDN1163是一种变构的肌膜/内质网Ca2+-ATP酶（SERCA）激活剂，可改善Ca2+稳态并减轻糖尿病和代谢紊乱。

FCCP是一种强效的氧化磷酸化解偶联剂，能够通过跨膜转运质子干扰线粒体ATP合成。

ATPase-IN-2是一种 ATPase 抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 μM，并且能够有效抑制 C. difficile 毒素 B 的糖水解酶活性，具有用于 ATP 相关研究的潜力。

Blebbistatin是一种选择性非肌肉肌球蛋白 II 抑制剂，能够促进角膜内皮细胞定向迁移，加速伤口愈合，且不会干扰有丝分裂或收缩环组装。

Ciclopirox olamine (Ciclopirox ethanolamine) 是一种合成的、具备口服活性的抗真菌化合物，常被用于浅表真菌病的研究。该化合物具有极广谱的活性，可抑制皮肤真菌、酵母菌、霉菌以及多种致病性革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。此外，Ciclopirox olamine 亦表现出抗癌与抗炎活性。

Biacetyl monoxime是一种骨骼肌肌动蛋白-II的抑制剂。

Esomeprazole sodium是一种有效的质子泵抑制剂，通过抑制 H+, K+-ATPase 减少胃酸分泌，用于胃食管反流疾病研究。

Ilaprazole是一种具有口服活性的质子泵抑制剂，以剂量依赖性方式不可逆地抑制 H+/K+-ATPase，在兔壁细胞制剂中的 IC50 为 6 μM。此外，它还是一种有效的 T 细胞起源蛋白激酶 (TOPK) 抑制剂。

Omecamtiv mecarbil 是一种选择性心肌肌球蛋白激活剂（EC50 = 0.6 μM），用于左心室收缩性心衰的研究。