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Omeprazole/奥美拉唑 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A449839 同义名： 奥美拉挫 / H 16868; OMEP

Omeprazole是一种口服活性质子泵抑制剂 (PPI)，用于胃肠道疾病研究，IC50 值为 1.1 μM，通过竞争性抑制 CYP2C19 活性，对革兰氏阳性和阴性菌生长具有抑制作用。

Omeprazole/奥美拉唑 化学结构 CAS号：73590-58-6
Omeprazole/奥美拉唑 化学结构
CAS号：73590-58-6
Omeprazole/奥美拉唑 3D分子结构
CAS号：73590-58-6
Omeprazole/奥美拉唑 化学结构 CAS号：73590-58-6
Omeprazole/奥美拉唑 3D分子结构 CAS号：73590-58-6
规格 价格 会员价 库存 数量
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Omeprazole/奥美拉唑 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A449839 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
更多 >
产品名称 Autophagy ↓ 其他靶点 纯度
SBI-0206965 +++

ULK1, IC50: 108 nM

ULK2, IC50: 711 nM

 		95%
Hydroxychloroquine sulfate ✔ 99%
Valproic acid sodium ✔ HDAC 97%
PFK-015 ++

PFKFB3, IC50: 207 nM

 		99%+
MRT68921 HCl ++++

ULK1, IC50: 2.9 nM

ULK2, IC50: 1.1 nM

 		99%+
ROC-325 ✔ 99%+
Autophinib +++

Autophagy, IC50: 40 nM

 		99%
Lys05 ✔ 99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 Proton Pump ↓ 其他靶点 纯度
Zinc pyrithione ✔ 98+%
PF 03716556 ++++

H+/K+-ATPase, pIC50: ~6.5

 		99%
Lansoprazole ✔ 98%
Esomeprazole Magnesium ✔ 98%+
Rabeprazole ✔ 99%+
Ilaprazole ✔ TOPK 97%
Bafilomycin A1 ++++

H+-ATPase, IC50: 0.44 nM

 		99%
Pantoprazole sodium ✔ 98%
(R)-Lansoprazole ✔ 98%
Tenatoprazole ✔ 99%+
Omeprazole ✔ 98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Omeprazole/奥美拉唑 生物活性

靶点

  • Proton Pump
描述 Omeprazole (H 16868), a proton pump inhibitor (PPI), is employed in managing acid-related gastrointestinal conditions. It exhibits competitive inhibition of the CYP2C19 enzyme with a Ki ranging between 2 and 6 μM[1]. Additionally, omeprazole acts as an inhibitor against both Gram-positive and Gram-negative bacteria[2]. Omeprazole also functions as a potent inhibitor of neutral sphingomyelinase (N-SMase), a brain penetrant enzyme involved in exosome regulation[3].
体外研究

In clinical use, Omeprazole (H 16868) treats conditions such as dyspepsia, peptic ulcer disease, gastroesophageal reflux disease, laryngopharyngeal reflux, and Zollinger-Ellison syndrome, effectively reducing gastric acid secretion[2].

Omeprazole/奥美拉唑 动物实验

Species
Animal Model
Administration Dosage Frequency Description References
Wistar rats Two-kidney, one-clip (2K1C) hypertensive model Intraperitoneal injection 10 mg/kg Once daily for four weeks To evaluate the effect of febuxostat on omeprazole-induced endothelial dysfunction, results showed that febuxostat improved omeprazole-induced impairment in endothelium-dependent vascular responses Redox Biol. 2016 Oct;9:134-143.

Omeprazole/奥美拉唑 参考文献

[1]Li XQ, et al. Comparison of inhibitory effects of the proton pump-inhibiting drugs omeprazole, esomeprazole, lansoprazole, pantoprazole, and rabeprazole on human cytochrome P450 activities. Drug Metab Dispos. 2004 Aug;32(8):821-7.

[2]Jonkers D, et al. Omeprazole inhibits growth of gram-positive and gram-negative bacteria including Helicobacter pylori in vitro. J Antimicrob Chemother. 1996 Jan;37(1):145-50.

[3]Huarui Zhang, et al. Advances in the discovery of exosome inhibitors in cancer. J Enzyme Inhib Med Chem. 2020 Dec;35(1):1322-1330.

Omeprazole/奥美拉唑 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.90mL

0.58mL

0.29mL

14.48mL

2.90mL

1.45mL

28.95mL

5.79mL

2.90mL

Omeprazole/奥美拉唑 技术信息

CAS号73590-58-6
分子式C17H19N3O3S
分子量 345.42
SMILES Code O=S(C1=NC2=CC=C(OC)C=C2N1)CC3=NC=C(C)C(OC)=C3C
MDL No. MFCD00083192
别名 奥美拉挫 ;H 16868; OMEP; OMZ; OMP
运输蓝冰
InChI Key SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 4594
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Keep in dark place, inert atmosphere, 2-8°C
溶解方案

DMSO: 105 mg/mL(303.98 mM)，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二
方案 三

Tags: Omeprazole | 73590-58-6 | H 16868 | H16868 | H-16868 | Bacterial Inhibitor | Membrane Transporter/Ion Channel | Autophagy | Anti-infection | Metabolic Enzyme/Protease | Proton Pump | Autophagy | Bacterial | Phospholipase | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Omeprazole/奥美拉唑 纯度/质量文件 | Omeprazole/奥美拉唑 亚型比较 | Omeprazole/奥美拉唑 生物活性 | Omeprazole/奥美拉唑 参考文献 | Omeprazole/奥美拉唑 实验方案 | Omeprazole/奥美拉唑 技术信息

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