PfDHODH-IN-1 | PfDHODH Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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PfDHODH-IN-1 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1364872

PfDHODH-IN-1是 Leflunomide 活性代谢物的类似物，能够抑制恶性疟原虫的二氢乳清酸脱氢酶 (PfDHODH)，从而展示出抗疟疾活性，是针对疟疾感染研究的重要工具。

PfDHODH-IN-1 化学结构
CAS号：183945-55-3

PfDHODH-IN-1 3D分子结构
CAS号：183945-55-3

规格	价格	会员价	库存	数量
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PfDHODH-IN-1 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A1364872 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]; • Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]; • Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]; • Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]; • Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]; 更多 >

脱氢酶亚型比较
DNA 亚型比较

产品名称	Dehydrogenase ↓ ↑	纯度
Trilostane	✔	99+%
AGI-6780	+++ IDH2 R140Q mutant, IC50: 23 nM	99%+
Gimeracil	✔	98%
AGI-5198	++ R132H-IDH1, IC50: 70 nM R132C-IDH1, IC50: 0.16 μM	99%+
SW033291	++++ 15-PGDH, Ki: 0.1 nM 15-PGDH, IC50: 1.5 nM	99%+
Mycophenolic acid	✔	99+%
Fomepizole	✔	98%
Leflunomide	✔	98%
3-Nitropropanoic acid	✔	99%+
Isovaleramide	✔	99%
Mycophenolate Mofetil	+++ Inosine monophosphate dehydrogenase I, IC50: 39 nM Inosine monophosphate dehydrogenase II, IC50: 27 nM	98%
MK-8245	++++ SCD1 (rat), IC50: 3 nM SCD1 (mouse), IC50: 1 nM	99%+
Vidofludimus	++ Human DHODH, IC50: 134 nM	99%+
Emodin	✔	98%
Ivosidenib	✔	98%
NCT-501	++ ALDH1A1, IC50: 40 nM	98%
Gossypol	✔	99%+
Devimistat	✔	98%
Disulfiram	✔	98%+
Enasidenib	++++ IDH2, IC50: 12 nM	98%
PluriSIn 1	✔	99%+
ML390	+ DHODH, IC50: 0.56 μM	99%+
Teriflunomide	✔	99%+
Daidzin	+++ ALDH-Ⅰ, Ki: 20 nM	98+%
18β-Glycyrrhetinic acid	✔	99%
RRx-001	✔	95%
NCT-503	+ PHGDH, IC50: 2.5 μM	99%+
Vorasidenib	✔	99%+
Ammonium Glycyrrhizinate(x:1)	✔	98+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

产品名称	DNA synthesis ↓ ↑	helicase ↓ ↑	RdRp ↓ ↑	ribonucleotide reductase ↓ ↑	tRNA synthetase ↓ ↑	YB-1 ↓ ↑	其他靶点	纯度
Fexinidazole	✔							98%
Daptomycin	✔							98%
Blasticidin S·HCl	✔							98%
Metronidazole	✔							98%
Daunorubicin HCl	+++ DNA synthesis, Ki: 20 nM							98%
Triglycidyl isocyanurate	✔						p53	98+%
Nedaplatin	✔							99%+
Oxolinic acid	✔							98+%
Bendamustine	✔							98+%
Trifluridine	✔							98%
Robinetin	✔							99%+
Carboplatin	✔							99%
Cidofovir	✔							99%
Cisplatin	✔							99%
Cytarabine	++++ DNA synthesis, IC50: 16 nM							98%
Acelarin	++++ DNA synthesis, EC50: 0.2 nM							99%+
Oxaliplatin	✔							98%
YK-4-279		✔						99%+
ML216		+ BLM^full-length, IC50: 2.98 μM BLM^636-1298, IC50: 0.97 μM						99%+
RK-33		✔						98%
Brr2-IN-3		✔						99%+
Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate		✔						95%
Favipiravir			✔					99%
Suramin sodium salt			++ RdRp, IC50: 0.26 μM					99%+
Clofarabine				++ Ribonucleotide reductase, IC50: 65 nM				97%
Didox				✔				98%
(E)-3-AP				✔				99%
Halofuginone					+++ prolyl-tRNA synthetase, Ki: 18.3nM			99%+
BC-LI-0186					+++ Leucyl-tRNA synthetase, IC50: 46.11 nM Leucyl-tRNA synthetase, Kd: 42.1 nM			98%
SU056						+ YB-1, IC50: 1.73 μM		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

PfDHODH-IN-1 生物活性

描述	hDHODH-IN-1, an analog of Leflunomide’s active metabolite, inhibits Plasmodium falciparum dihydroorotate dehydrogenase (PfDHODH) and exhibits antimalarial properties ^[1]^[2].

PfDHODH-IN-1 参考文献

[1]Li SL, et al. 3D-QSAR studies on a series of dihydroorotate dehydrogenase inhibitors: analogues of the active metabolite of leflunomide. Int J Mol Sci. 2011;12(5):2982-93.

[2]Hou X, et al. QSAR study on the antimalarial activity of Plasmodium falciparum dihydroorotate dehydrogenase (PfDHODH) inhibitors. SAR QSAR Environ Res. 2016;27(2):101-24.

PfDHODH-IN-1 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.38mL

0.68mL

0.34mL

16.88mL

3.38mL

1.69mL

33.76mL

6.75mL

3.38mL

PfDHODH-IN-1 技术信息

CAS号	183945-55-3
分子式	C₁₄H₁₁F₃N₂O₂
分子量	296.24
SMILES Code	O=C(/C(C#N)=C(O)/C1CC1)NC2=CC=C(C=C2)C(F)(F)F
MDL No.	N/A

别名
运输	蓝冰
InChI Key	IKNOIAXAHSRIGK-QXMHVHEDSA-N
Pubchem ID	54684419

存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 50 mg/mL(168.78 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

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PfDHODH-IN-1 生物活性

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细胞研究

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