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货号 产品名 纯度
A748654 现货 Penthiopyrad/吡噻菌胺

Penthiopyrad is a carboxamide fungicide used to control a broad spectrum of diseases on large variety of corps and inhibits fungal respiration by binding to mitochondrial respiratory complex II.

98%
A1942361 现货 BI-3231

BI-3231是一种选择性羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂,对人类和小鼠 HSD17B13 的 IC50 分别为 1 和 13 nM,具有用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和其他肝脏疾病研究的潜力。

98%
A1150468 现货 Farudodstat

Farudodstat 是一种选择性的中性粒细胞弹性蛋白(NE)抑制剂,对 NE 具有高亲和力,IC50 值为 10 nM。Farudodstat 具有抗炎和抗组织损伤作用,可用于肺疾病和其他炎症性疾病的研究。

97%
A1365920 现货 PfDHODH-IN-2

PfDHODH-IN-2是一种强效的恶性疟原虫二氢旋酸脱氢酶 (PfDHODH) 抑制剂,能够有效对抗疟疾。它为疟疾治疗提供了一种新的药物候选,具有潜在的临床应用前景。

99%+
A1964101 现货 DHODH-IN-23

DHODH-IN-23是一种口服活性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,可用于癌症治疗研究,通过抑制嘧啶合成来干扰肿瘤细胞增殖。

99%+
A294770 现货 Inosinic acid (disodium)(hydrate)(1:2:X)

Inosinic acid (disodium)(hydrate)(1:2:X)是一种内源性代谢产物,它在生物体内扮演着重要的角色,是嘌呤核苷酸合成和代谢的关键中间体。

97%
A998364 现货 BVT-14225

BVT-14225是一种选择性 11β-羟基类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)抑制剂,IC50 值为 52 nM,具有用于代谢性疾病、肥胖和糖尿病相关研究的潜在应用价值。

98%+
A208918 现货 Eniluracil

Eniluracil是一种口服有效的二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 抑制剂,能够不可逆地抑制 DPD,显著提高 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的口服生物利用度。Eniluracil 也作为点击化学试剂,参与铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc),适用于 5-FU 联合抗癌治疗的研究。

98%
A888484 现货 Glomeratose A

Glomeratose A是一种乳酸脱氢酶( lactate dehydrogenase)抑制剂,源自 Polygala tenuifolia,可用于能量代谢和细胞存活机制的研究。

98%
A1364872 现货 PfDHODH-IN-1

PfDHODH-IN-1是 Leflunomide 活性代谢物的类似物,能够抑制恶性疟原虫的二氢乳清酸脱氢酶 (PfDHODH),从而展示出抗疟疾活性,是针对疟疾感染研究的重要工具。

99%+
A1209600 现货 Qc1

Qc1是一种苏氨酸脱氢酶 (TDH) 抑制剂,能够有效抑制代谢途径中的关键酶活性,适用于代谢性疾病的研究,特别是在代谢调节和代谢紊乱相关研究中有广泛应用。

99%+
A1229240 现货 Antiproliferative agent-13

Antiproliferative agent-13对人A375细胞具有抗增殖活性,IC50值为32.7 nM,可用于癌症研究。

99%+
A271634 现货 PF-915275

PF-915275 is a potent and selective inhibitor of human 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1(11βHSD1) (Ki < 1 nM) with good preclinical pharmacokinetic properties.

99%+
A501481 现货 DHODH-IN-17

DHODH-IN-17 是一种 2-苯胺基烟酸衍生物,作为人类 DHODH 的抑制剂,IC50 为 0.40 μM。

97%
A1339726 现货 DS18561882

DS18561882 是一种高效、选择性强的亚甲基四氢叶酸脱氢酶 2 (MTHFD2) 抑制剂,IC50 值为 0.0063 μM,抑制 MTHFD1 的 IC50 值为 0.57 μM,具有良好的口服药代动力学特性。

98%
A1263693 现货 NHI-2

NHI-2是一种高效的乳酸脱氢酶A (LDH-A) 抑制剂,抑制糖酵解过程,在癌症研究中显示出强效的抗癌潜力,特别适用于糖代谢异常相关的肿瘤研究。

98%
A158224 现货 Devimistat/6,8-双(苄硫基)辛酸

CPI-613 is an E1α pyruvate dehydrogenase (PDH) modulator that prevents cancer cells from metabolizing glucose for energy. CPI-613 has been granted orphan drug status by the US FDA for pancreatic cancer.

98%
A786224 现货 LY 345899

LY 345899, a Folate analog, is an inhibitor of methylene tetrahydrofolate dehydrogenase MTHFD1 (IC50 = 96 nM, Ki = 18 nM) and MTHFD2 (IC50 = 96 nM).

99%+
A155500 现货 Brequinar/布喹那

Brequinar (DUP785) is a potent inhibitor of dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) with an IC50 of 5.2 nM for human DHODH. Brequinar has potent activities against a broad spectrum of viruses.

99%+
A324415 现货 ADH-1

Exherin is a small, cyclic pentapeptide vascular-targeting agent with potential antineoplastic and antiangiogenic activities and selectively and competitively binds to and blocks N-cadherin.

99%+
产品名 Dehydrogenase 其他靶点 纯度
Trilostane 99+%
AGI-6780 +++

IDH2 R140Q mutant, IC50: 23 nM

99%+
Gimeracil 98%
AGI-5198 ++

R132H-IDH1, IC50: 70 nM

R132C-IDH1, IC50: 0.16 μM

99%+
SW033291 ++++

15-PGDH, IC50: 1.5 nM

15-PGDH, Ki: 0.1 nM

99%+
Mycophenolic acid 99+%
Fomepizole 98%
Leflunomide 98%
3-Nitropropanoic acid 99%+
Isovaleramide 98%
Mycophenolate Mofetil +++

Inosine monophosphate dehydrogenase II, IC50: 27 nM

Inosine monophosphate dehydrogenase I, IC50: 39 nM

98%
MK-8245 ++++

SCD1 (mouse), IC50: 1 nM

SCD1 (rat), IC50: 3 nM

99%+
Vidofludimus ++

Human DHODH, IC50: 134 nM

99%+
Emodin 98%
Ivosidenib 98%
NCT-501 ++

ALDH1A1, IC50: 40 nM

98%
Gossypol 99%+
Devimistat 98%
Disulfiram 98%+
Enasidenib ++++

IDH2, IC50: 12 nM

98%
PluriSIn 1 99%+
ML390 +

DHODH, IC50: 0.56 μM

99%+
Teriflunomide 99%+
Daidzin +++

ALDH-Ⅰ, Ki: 20 nM

98+%
18β-Glycyrrhetinic acid 99%
RRx-001 95%
NCT-503 +

PHGDH, IC50: 2.5 μM

99%+
Vorasidenib 99%+
Ammonium Glycyrrhizinate(x:1) 98+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。
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