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/ 雄激素受体 / ORM-15341

ORM-15341 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A517338

ORM-15341是一种强效完全拮抗人类雄激素受体（hAR）的化合物，其 IC50 值为 38 nM，在 AR-HEK293 细胞中通过转录激活实验显示其具有显著的抑制作用。

ORM-15341 化学结构 CAS号：1297537-33-7
ORM-15341 化学结构
CAS号：1297537-33-7
ORM-15341 3D分子结构
CAS号：1297537-33-7
ORM-15341 化学结构 CAS号：1297537-33-7
ORM-15341 3D分子结构 CAS号：1297537-33-7
规格 价格 会员价 库存 数量
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ORM-15341 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A517338 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
更多 >
产品名称 Androgen Receptor ↓ 其他靶点 纯度
Cyproterone acetate ++++

Androgen Receptor, IC50: 7.1 nM

 		98%
Apalutamide +++

Androgen Receptor, IC50: 16 nM

 		98%
AZD3514 +

Androgen Receptor, Ki: 2.2 μM

 		99%
Darolutamide ++++

Androgen receptor, Ki: 11 nM

 		98%
Flutamide +++

Androgen Receptor, Ki: 55 nM

 		98%
Galeterone ++

Androgen Receptor, IC50: 384 nM

 		98%
Enzalutamide +++

Androgen Receptor, IC50: 36 nM

 		98%
Megestrol ✔ 98%
Spironolactone ++

Androgen Receptor, IC50: 77 nM

 		98+%
Bicalutamide ++

Androgen Receptor, IC50: 0.16 μM

 		99%
EPI-001 +

Androgen Receptor, IC50: ~6 μM

 		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

ORM-15341 生物活性

描述 ORM-15341 is a potent and full antagonist for human AR (hAR) with IC50 values of 38 nM as shown by transactivation assays in AR-HEK293 cells stably expressing full-length hAR and an androgen-responsive luciferase reporter gene construct.

ORM-15341 细胞实验

Cell Line
Concentration Treated Time Description References
VCaP prostate cancer cells VCaP prostate cancer cells Evaluate the inhibitory effect of ORM-15341 on VCaP cell proliferation, showing ORM-15341 is more efficacious than enzalutamide or ARN-509 Sci Rep. 2015 Jul 3;5:12007.
U2-OS osteosarcoma cells U2-OS osteosarcoma cells Evaluate the antagonistic effect of ORM-15341 on mutant ARs, showing ORM-15341 functions as a full antagonist for all tested mutant ARs Sci Rep. 2015 Jul 3;5:12007.
AR-HEK293 cells AR-HEK293 cells Evaluate the inhibitory effect of ORM-15341 on AR-mediated transactivation, showing ORM-15341 is a potent AR antagonist Sci Rep. 2015 Jul 3;5:12007.

ORM-15341 参考文献

[1]Moilanen AM, Riikonen R, et al. Discovery of ODM-201, a new-generation androgen receptor inhibitor targeting resistance mechanisms to androgen signaling-directed prostate cancer therapies. Sci Rep. 2015 Jul 3;5:12007.

ORM-15341 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.52mL

0.50mL

0.25mL

12.60mL

2.52mL

1.26mL

25.20mL

5.04mL

2.52mL

ORM-15341 技术信息

CAS号1297537-33-7
分子式C19H17ClN6O2
分子量 396.83
SMILES Code ClC1=C(C#N)C=CC(C2=NN(C[C@H](C)NC(C3=NNC(C(C)=O)=C3)=O)C=C2)=C1
MDL No. MFCD29472275
别名
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C
溶解方案

DMSO: 105 mg/mL(264.6 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二
方案 三

Tags: ORM-15341 | 1297537-33-7 | ORM15341 | ORM 15341 | Androgen Receptor Antagonist | Vitamin D Related/Nuclear Receptor | Androgen Receptor | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | ORM-15341 纯度/质量文件 | ORM-15341 亚型比较 | ORM-15341 生物活性 | ORM-15341 参考文献 | ORM-15341 实验方案 | ORM-15341 技术信息

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