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HBX 41108 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A353429

HBX 41108 是一种非竞争性泛素特异性蛋白酶 7（USP7）抑制剂，IC50 为 424 nM。HBX 41108 抑制 USP7 介导的 p53 去泛素化，从而稳定 p53 并抑制癌细胞生长。HBX 41108 诱导 p53 依赖的凋亡。

HBX 41108 化学结构 CAS号：924296-39-9
HBX 41108 化学结构
CAS号：924296-39-9
HBX 41108 3D分子结构
CAS号：924296-39-9
HBX 41108 化学结构 CAS号：924296-39-9
HBX 41108 3D分子结构 CAS号：924296-39-9
规格 价格 会员价 库存 数量
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HBX 41108 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A353429 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
更多 >
产品名称 DUB ↓ UCH ↓ USP/UBP ↓ 其他靶点 纯度
PR-619 +

Plpro, EC50: 14.2 μM

 		+++

UCH-L3, EC50: 2.95 μM

UCH-L5, EC50: 12.8 μM

 		+++

USP5, EC50: 4.90 μM

USP28, EC50: 6.24 μM

 		99%+
Degrasyn ✔ Bcr-Abl 99+%
VLX1570 +

DUB, IC50: ~10 μM

 		99%+
ML-323 ++++

USP1-UAF1, IC50: 76 nM

 		99%+
LDN-57444 ++++

UCH-L3, IC50: 25 μM

UCH-L1, IC50: 0.4 μM

 		99%+
TCID ++++

UCH-L3, IC50: 0.6 μM

 		98%
b-AP15 +++

UCHL5, IC50: 2.1 μM

 		98%
P 22077 ++

USP7, IC50: 8.6 μM

USP47, EC50: 8.74 μM

 		99%+
P005091 ++

USP47, IC50: 4.3 μM

USP7, EC50: 4.2 μM

 		99+%
IU1 ++

USP14, IC50: 4.7 μM

 		98%
NSC632839 +

USP7, EC50: 37 μM

USP2, EC50: 45 μM

 		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

HBX 41108 细胞实验

Cell Line
Concentration Treated Time Description References
HCT116 p53+/+ cells 10 μM 24 hours HBX41108 stabilizes and activates p53 protein levels Cell Cycle. 2018;17(7):823-828
HCT116 p53+/+ cells 5 μM 12 hours Low dose HBX41108 combined with Nutlin-3 induces apoptosis Cell Cycle. 2018;17(7):823-828
Human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) 5 μM 24 hours Inhibition of USP7 expression or its deubiquitinating activity reduces AGEs-induced cell cycle arrest and senescence in HUVECs. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 2022 Mar 25;54(3):311-320

HBX 41108 动物实验

Species
Animal Model
Administration Dosage Frequency Description References
SD rats Diabetic rat model Intraperitoneal injection 100 mg/kg/day Once daily for 14 days HBX 41108 significantly accelerates wound healing in diabetic rats. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 2022 Mar 25;54(3):311-320

HBX 41108 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.75mL

0.75mL

0.38mL

18.75mL

3.75mL

1.88mL

37.50mL

7.50mL

3.75mL

HBX 41108 技术信息

CAS号924296-39-9
分子式C13H3ClN4O
分子量 266.64
SMILES Code ClC1=CC=C(C2=NC(C#N)=C(C#N)N=C2C3=O)C3=C1
MDL No. MFCD16251537
别名
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C
溶解方案

DMSO: 250 mg/mL(937.59 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一

Tags: HBX 41108 | 924296-39-9 | HBX41108 | HBX-41108 | Deubiquitinase Inhibitor | Cell Cycle/DNA Damage | Apoptosis | Deubiquitinase | Apoptosis | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | HBX 41108 纯度/质量文件 | HBX 41108 亚型比较 | HBX 41108 实验方案 | HBX 41108 技术信息

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