TCID | 4,5,6,7-Tetrachloroindan-1,3-dione | UCH-L3 Inhibitor

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TCID {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A114208 同义名： 4,5,6,7-Tetrachloroindan-1,3-dione; UCH-L3 Inhibitor

TCID是一种 DUB 抑制剂，针对泛素 C 末端水解酶 L3，IC50 为 0.6 μM，对 L1 具有 125 倍的选择性。

TCID 化学结构
CAS号：30675-13-9

TCID 3D分子结构
CAS号：30675-13-9

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A114208 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]; • Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]; • Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]; • Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]; • Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]; 更多 >

去泛素化酶亚型比较

产品名称	DUB ↓ ↑	UCH ↓ ↑	USP/UBP ↓ ↑	其他靶点	纯度
PR-619	+ Plpro, EC50: 14.2 μM	+++ UCH-L5, EC50: 12.8 μM UCH-L3, EC50: 2.95 μM	+++ USP28, EC50: 6.24 μM USP5, EC50: 4.90 μM		99%+
Degrasyn	✔			Bcr-Abl	99+%
VLX1570	+ DUB, IC50: ~10 μM				99%+
ML-323	++++ USP1-UAF1, IC50: 76 nM				99%+
LDN-57444		++++ UCH-L3, IC50: 25 μM UCH-L1, IC50: 0.4 μM			99%+
TCID		++++ UCH-L3, IC50: 0.6 μM			98%
b-AP15		+++ UCHL5, IC50: 2.1 μM			98%
P 22077			++ USP47, EC50: 8.74 μM USP7, IC50: 8.6 μM		99%+
P005091			++ USP7, EC50: 4.2 μM USP47, IC50: 4.3 μM		99+%
IU1			++ USP14, IC50: 4.7 μM		98%
NSC632839			+ USP7, EC50: 37 μM USP2, EC50: 45 μM		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

TCID 生物活性

靶点	UCH UCH-L3, IC50:0.6 μM
描述	TCID is a DUB inhibitor for ubiquitin C-terminal hydrolase L3 with IC50 of 0.6 μM, 125-fold selective to L1.

TCID 细胞实验

Cell Line MES GSCs (MES21, MES505)	Concentration	Treated Time	Description	References
MES GSCs (MES21, MES505)	10 μM		TCID inhibits UCHL3 activity, leading to POLD4 degradation and reducing self-renewal capacity and radiation resistance in MES GSCs	Cell Mol Life Sci. 2024 Jun 3;81(1):247.

TCID 动物实验

Species Nude mice	Animal Model Orthotopic xenograft model	Administration	Dosage	Frequency	Description	References
Nude mice	Orthotopic xenograft model	Micro-osmotic pump infusion	10 mg/kg	0.5 μl/h for 7 days	TCID significantly enhanced the therapeutic effect of radiation, reducing tumor growth and prolonging survival	Cell Mol Life Sci. 2024 Jun 3;81(1):247.

TCID 参考文献

[1]Martinez-Villarreal J, Garcia Tardon N, et al. Cell surface turnover of the glutamate transporter GLT-1 is mediated by ubiquitination/deubiquitination. Glia. 2012 Sep;60(9):1356-65.

[2]Liu Y, Lashuel HA, et al. Discovery of inhibitors that elucidate the role of UCH-L1 activity in the H1299 lung cancer cell line. Chem Biol. 2003 Sep;10(9):837-46.

TCID 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.52mL

0.70mL

0.35mL

17.61mL

3.52mL

1.76mL

35.22mL

7.04mL

3.52mL

TCID 技术信息

CAS号	30675-13-9
分子式	C₉H₂Cl₄O₂
分子量	283.92
SMILES Code	O=C1CC(C2=C1C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C2Cl)=O
MDL No.	MFCD00239209

别名	4,5,6,7-Tetrachloroindan-1,3-dione; UCH-L3 Inhibitor
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Inert atmosphere, 2-8°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 18 mg/mL(63.4 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

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TCID 纯度/质量文件产品仅供科研

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TCID 生物活性

TCID 细胞实验

TCID 动物实验

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