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TCID {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A114208 同义名: 4,5,6,7-Tetrachloroindan-1,3-dione; UCH-L3 Inhibitor

TCID是一种 DUB 抑制剂,针对泛素 C 末端水解酶 L3,IC50 为 0.6 μM,对 L1 具有 125 倍的选择性。

TCID 化学结构 CAS号:30675-13-9
TCID 化学结构
CAS号:30675-13-9
TCID 3D分子结构
CAS号:30675-13-9
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规格 价格 会员价 库存 数量
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TCID 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A114208 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
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产品名称 DUB UCH USP/UBP 其他靶点 纯度
PR-619 +

Plpro, EC50: 14.2 μM

+++

UCH-L3, EC50: 2.95 μM

UCH-L5, EC50: 12.8 μM

+++

USP28, EC50: 6.24 μM

USP5, EC50: 4.90 μM

99%+
Degrasyn Bcr-Abl 99+%
VLX1570 +

DUB, IC50: ~10 μM

99%+
ML-323 ++++

USP1-UAF1, IC50: 76 nM

99%+
LDN-57444 ++++

UCH-L1, IC50: 0.4 μM

UCH-L3, IC50: 25 μM

99%+
TCID ++++

UCH-L3, IC50: 0.6 μM

98%
b-AP15 +++

UCHL5, IC50: 2.1 μM

98%
P 22077 ++

USP47, EC50: 8.74 μM

USP7, IC50: 8.6 μM

99%+
P005091 ++

USP7, EC50: 4.2 μM

USP47, IC50: 4.3 μM

99+%
IU1 ++

USP14, IC50: 4.7 μM

98%
NSC632839 +

USP2, EC50: 45 μM

USP7, EC50: 37 μM

99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

TCID 生物活性

靶点
  • UCH

    UCH-L3, IC50:0.6 μM

描述 TCID is a DUB inhibitor for ubiquitin C-terminal hydrolase L3 with IC50 of 0.6 μM, 125-fold selective to L1.

TCID 参考文献

[1]Martinez-Villarreal J, Garcia Tardon N, et al. Cell surface turnover of the glutamate transporter GLT-1 is mediated by ubiquitination/deubiquitination. Glia. 2012 Sep;60(9):1356-65.

[2]Liu Y, Lashuel HA, et al. Discovery of inhibitors that elucidate the role of UCH-L1 activity in the H1299 lung cancer cell line. Chem Biol. 2003 Sep;10(9):837-46.

TCID 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.52mL

0.70mL

0.35mL

17.61mL

3.52mL

1.76mL

35.22mL

7.04mL

3.52mL

TCID 技术信息

CAS号30675-13-9
分子式C9H2Cl4O2
分子量 283.92
SMILES Code O=C1CC(C2=C1C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C2Cl)=O
MDL No. MFCD00239209
别名 4,5,6,7-Tetrachloroindan-1,3-dione; UCH-L3 Inhibitor
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Inert atmosphere, 2-8°C

溶解方案

DMSO: 18 mg/mL(63.4 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
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